亚甲基三苯基膦和酯反应
生成一种鏻盐。亚甲基三苯基膦是一种磷叶立德，橙色固体。由三苯基膦与溴甲烷在乙醚溶剂中反应得到，和酯反应生成一种鏻盐，酯是有机化合物的一类，酸分子中氢原子被烃基取代而成。
Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），在有机合成领域具有广泛的应用，尤其是天然产物合成。其关键在于三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的催化作用，能够将酸和醇转化成酯。当底物为仲醇时，反应导致羟基相连的碳原子构型发生翻转。
乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦因其独特的化学性质，在有机合成中扮演着重要角色。其结构中包含了三苯基磷和乙氧基羰基亚甲基等元素，这些元素在有机化学反应中具有显著的作用。在合成其他复杂有机化合物时，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦作为原料，可以提高合成效率和产率，缩短合成路径，降低合成成本。
第一步：在无水有机溶剂中制备。 第二步： 利用膦较强的亲核性，与卤代烃进行亲核取代反应，形成季膦盐。 第三步：季膦盐在强碱作用下脱去一个氢制备磷叶立德。
镍催化剂的零价镍催化剂
1、零价镍的催化作用可能是由于镍原子从环烯络合物消除时保持了它的“裸镍”特性， 继续能与烯烃或膦络合。
2、日本九州大学的研究人员在9月12日的德国《应用化学》周刊网络版上发布了一项重要发现。他们创新性地开发出了一种新型燃料电池，其催化剂主要由镍和钌组成。这一突破性进展预示着燃料电池成本的显著降低，从而为燃料电池车的广泛应用打开了新的大门。
3、对于能做催化剂的金属而言，一般需要其有较丰富的电子性质，有较大容易变形的电子云，这样利于接触反应物，同时松散的电子云也利于反应的产物的离去。
4、对于加氢反应，Ni，Pt，Pd等元素的催化原理正如楼上所述，而现阶段工业加氢反应中，常常使用合金催化剂，改变催化剂特性。例如在镍催化剂中加入少量铜，能够使镍催化剂原有表面构造发生变化，从而使乙烷加氢裂解活性迅速降低。
5、一般处于低价的：H C Li Na Mg Al S K Ca 等以及其他金属 过渡元素区的元素常用作催化剂.过渡元素的结构决定了其本身有降低反应活化能的能力从而促进反应的进行。于是也就使得人们利用它作为反应的催化剂。
6、镍属于亲铁元素。在地核中含镍最高，是天然的镍铁合金。作用及运用：因为镍的抗腐蚀性佳，常被用在电镀上。主要用于合金（ 配方）（如镍钢和 镍银）及用作催化剂（如拉内镍，尤指用作氢化的催化剂），可用来制造货币等，镀在其他金属上可以防止生锈。
配位金属试剂目录
1、节讨论了钯偶联反应，这是一种经典的金属有机反应。介绍了催化循环、Suzuki反应和Heck偶联反应的画法以及顺反选择问题。17节介绍了烯丙基烷基化反应，该反应在Pd催化剂的作用下进行。讨论了反应机理、亲核试剂的选择和立体化学控制。18节介绍了烯烃复分解反应，该反应曾获得诺贝尔奖。
2、酸碱滴定分析、非水滴定分析、氧化还原滴定分析、金属滴定分析、配位滴定分析、沉淀滴定分析、称量分析与气体分析等是化学分析的基本操作目录，涵盖了化学实验的多个方面。
3、配位滴定法配位滴定法主要应用于金属元素的分析。本章节详细讲解了EDTA配位滴定法，并通过工业应用实例展示其在分析化学中的应用，旨在提高读者对配位滴定法的理解与实践能力。沉淀滴定法沉淀滴定法是利用沉淀反应进行定量分析的一种方法。
4、这225种化学试剂以标准的形式，规定了我国的化学试剂含量的基础。其它化学品的含量测定都是以此为基准，通过测定来确定其含量。因此，这些化学试剂的质量就显得十分重要。同时，这225种化学试剂由于用途极为广泛而成为基本品种。这225个品种在化学试剂目录中均已标注。
5、第三章，物质制备、分析、分离及应用，实验19-39，涵盖了实验如硫酸亚铁铵的制备、离子交换法、红外光谱分析，以及废铝回收、金属表面处理等，展示了化学在实际应用中的重要性。
醇的化学性质
1、醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
2、化学性质：醇的酸性和碱性。碱性：醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。酸性：在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
3、醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
4、化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
5、醇的化学性质比较活泼，可以与许多其他化合物发生反应。其中最常见的是酯化反应，即醇与羧酸反应生成酯和水。此外，醇还可以发生氧化、还原、脱水等反应。在生物体内，醇的反应通常是在酶的催化下进行的，这些反应有助于维持生物体的正常生理功能。