结构式如下:理由:由“环戊烯”可知该物质为五元环,且含有一个双键;而环上取代基位置要从双键开始数且要经过双键,即图中所示,甲基在3号位。
环戊烯的结构简式为:H2C=CH-CH2-CH2-CH3 其中,=表示双键。
没有顺反异构,是因小环,环内的反式双键很不稳定。甲基环戊烯,是一种有机化合物,化学式为CH,为无色透明液体,主要用于有机合成。分子结构数据摩尔折射率236。
R是R/S命名法,表示手性碳原子的构型。E是Z/E命名法,表示双键的顺反构型。
环戊二烯负离子共平面,2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭,π电子数为6,n=1,所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳,形成一个平面五边形的环,每一个碳都连接一个氢原子。
现有典型技术如us 454760,通过环戊二烯(cpd)烷基化,制成甲基环戊二烯,再通过选择加氢制备甲基环戊烯。
早期方法:用环戊醇在380-400℃下,用氧化铝为催化剂进行气相脱水制取。
Cu+Cl2=CuCl2。环戊二烯与氯气在四氯化碳溶液中的反应产物是3,5-二氯环戊烯。环戊二烯是化学活性很高的脂环烃,容易与不饱和化合物发生反应,生成数目众多的环状化合物。
用氯气取代环己烷中的一个氢得到一氯代环己烷后,消去得环己烯,接着加成氯气得1,3-二氯代环己烷,消去氯即可得1,3-环己二烯。
首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。
环戊二烯与氯气在四氯化碳条件下低温的反应产物为2,3二氯环戊烯,高温的反应产物为2,4二氯环戊烯。因为低温有利于1,2-加成,高温有利于1,4-加成。
四种同分异构,最简单的是支链结构左右对称的C7烷烃。和C8直链烷烃。CH3CH2CH2 CH2 CH2CH2CH3 CH3CH2CH2 CH2CH2 CH2CH2CH3 非直链结构的可以用成千上万来形容。
-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。
单环烷烃的命名只有一个环的环烷烃称为单环烷烃(moncyclic alkane)。环上没有取代基的环烷烃命名时只需在相应的烷烃前加环。环上有取代基的单环烷烃命名分两种情况。