对甲苯胺与N-甲基苯胺那个哪个碱性强?
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
对甲苯胺活性高一点，因为甲基是活化基团，可以提高整体的电子云密度。
苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺，后者是芳香胺，脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
而EINECS编码为210-769-6。其分子式由碳（C）、氢（H）和氮（N）三种元素构成，具体表现为C8H11N。这意味着它的分子中包含8个碳原子，11个氢原子，以及1个氮原子。N-甲基对甲苯胺的分子量为121796克/摩尔，这是一个衡量其分子质量的重要参数，对于化学反应和纯度分析等方面都有所影响。
3-氯-2-甲基苯胺物化性质
1、-氯-2-甲基苯胺呈现为一种棕红色至无色透明的油状液体，具有其独特的外观特征。它的物理性质中，熔点较低，只有2°C，这意味着在接近这个温度时，它会开始转变为固体。另一方面，沸点相对较高，达到了245°C（在115-117°大气压下），显示出其在加热过程中的稳定性能。
2、外 观：棕红色至无色透明油状液体。熔点：2°C沸点： 245°C（115-117°/33kpa）折光率：588（20°C）比重：185闪点：110°C能溶于大多数有机溶剂，可随水蒸汽挥发，在空气中很快变成棕色。
3、熔点-3℃，沸点184℃，相对密度 02 （20/4℃），相对分子量9128，加热至370℃分解。
4、乙基香草醛，一种常见的有机化合物，其物理性质表现出典型的物化特性。首先，它的熔点在76-79°C之间，这意味着在这一温度范围内，乙基香草醛会从固态转变为液态。这个温度区间对于它的储存和处理具有一定的指导意义。在沸点方面，乙基香草醛的值达到了285°C。
5、在生产链中，禾耐斯的上游原料包括2，6-二乙基苯胺、2-甲基-6-乙基苯胺、苯胺、多聚甲醛、二甲苯、甲醛、氯化铵、乳化剂、三聚甲醛、三氯化磷、烧碱、氧氯化磷、一氯乙酸和乙醇等。
6、苯胺 Aniline；其他名称，胺基苯，阿尼林油 分子式：C6H5NH2 分子量：913；物化性质：（1）外观：纯净苯胺系无色透明液体，在空气中氧的影响下，在光的照射或高温下，苯胺易被氧化：无色-黄色-棕色-黑色。
苯环上怎样引入甲基
苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
引入甲基到苯环的常见方法是通过付克烷基化反应，也被称为C-烷基化。这项反应发生在催化剂ALCL3（无水三氯化铝）的存在下，当苯和氯甲烷（CH3CL）混合时，会发生剧烈反应，产生氯化氢气体，最终产物是甲苯。
由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。 胺与卤甲烷反应，氮上的氢被甲基取代，并且可进一步甲基化，直至彻底甲基化生成四级铵盐。
首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。
苯环上的甲基基团对位的影响是因为甲基基团的存在引入了电子效应和立体效应。 电子效应：甲基基团是通过σ-键连接到苯环上的碳原子上，它是电子给体，有效地通过共轭作用将一些电子推向苯环。这导致对位上的电子密度增加，使得对位的碳原子更加负电性。相对而言，邻位和间位上的电子密度相对减少。