23二甲基丙苯（苯基二甲基丙酸）

异丙苯是不是2-甲基丙苯

1、异丙苯（Isopropylbenzene，Cumene），化学式为C9H12，无色有特殊芳香气味的液体。可用于有机合成，或者作为溶剂。但由于燃点较低，比较容易爆炸。化学性质 用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发 生硝化反应，生成2，4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。

2、异丙苯是三甲苯。根据查询相关信息显示，异丙苯、正丙苯、乙基甲苯都是属于三甲苯。

3、异丙苯是苯环链接异丙基，同分异构体很多，苯环链接丙基，或者苯环链接1个乙基和1个甲基，或者苯环链接3个甲基，正向烷基在苯环的位置又可以不同。

4、CH是苯的同系物的同分异构体之一，存在七种不同的结构。 丙苯和异丙苯：这两种化合物由一个苯环和一个丙基组成。它们的分子结构式如下所示。 邻甲基乙苯、间甲基乙苯和对甲基乙苯：这三种化合物由一个苯环、一个甲基和一个乙基组成。它们的分子结构式如下所示。

5、按顺序分别为：正丙苯、异丙苯、邻甲基乙苯、间甲基乙苯、对甲基乙苯、1，2，3－三甲苯、1，2，4－三甲苯、均三甲苯。分子式为C9H12的单环芳烃共有八种同分异构体，其中二种丙苯：正丙苯和异丙苯，三种甲乙苯：邻间对三种，三种三甲苯：邻三甲苯、偏三甲苯和均三甲苯。

1—甲基—2—丙基—苯的同分异构体

—甲基—2—丙基—苯的同分异构体 丁苯，四种； 甲丙苯，五种（除本身）； 二乙苯，三种； 二甲基乙苯，六种； 四甲苯，三种。 共21种。

CH属于苯的同系物的同分异构有7种。由一个苯环和一个丙基组成的丙苯和异丙苯。分子结构式如下。由一个苯环和一个甲基以及一个乙基组成的邻甲基乙苯、间甲基乙苯以及对甲基乙苯。分子结构式如下。

异丙苯的同分异构体包括多种可能，其中一种是苯环与异丙基相连。 另一种是苯环与丙基相连。 还有一种是苯环连接一个乙基和一个甲基。 最后一种是苯环与三个甲基相连。 这些同分异构体中，烷基在苯环上的位置可以有所不同。

“二甲基，同邻间”在苯分子的多个氢被多个取代基取代时，取代基位置可以用“邻”“间”“对”表示。例如：在二甲基取代苯环上的氢时可形成3个同素异形体~~~分别是 ，邻二甲苯， 间二甲苯，对二甲苯。“成直链，一条线”当所有碳成一条直链时是该同分异构体的一种情况。

用系统命名法命名

1、系统命名法是一种用于给化学物质命名的规则和约定。其具体方法涉及前缀、后缀以及特定数字的编号等元素的使用。以下是系统命名法的 答案：系统命名法是一种基于化学结构特征的化合物命名规则。它使用前缀、后缀和数字编号等要素，清晰准确地表示化合物的结构特征和组成。这是化学领域中一种普遍采用的命名方式。

2、系统命名法是一种科学的方法，用于给有机化合物尤其是烯烃命名。首先，单烯烃的命名遵循一系列规则：确定最长的含双键碳链为主链，如四碳的命名为丁烯，超过十个碳原子的则用汉字数字加“碳”字。编号时，双键碳原子编号较小，取代基的位置通过连接的碳原子位次表示。

3、系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。

某烃的分子式为C10H14,不能使溴水褪色,但可使KMnO4酸性溶液褪色,分子...

1、某烃的分子式为C10H14，不能使溴水褪色，但可使KMnO4酸性溶液褪色，苯的同系物。分子结构中只含有一个烷基，支链为4个碳，丁基有四种。-CH2CH2CH2CH3 -CH（CH3）CH2CH3 -CH2-CH（CH3）2 -C（CH3）3 。但-C（CH3）3 与苯环直接相连的碳上无H原子。

2、不能使溴水褪色，说明无双、三键。可以使高锰酸钾溶液褪色，说明与苯环相连的碳上至少有一个氢。故：没有叔丁基苯。只有下列图中的三种苯。正丁基苯、异丁基苯、仲丁基苯。

3、不能使溴水褪色可知无双键，三键，可是高锰酸钾褪色且分子式中只有碳氢，可知是烷基苯（烷基受苯环影响可使高锰酸钾褪色），分子式减去一个苯，剩C4H8，类比丁烷，有三种结构。

4、不能使溴水褪色那么肯定就不含有不饱和键，常见的能使高锰酸钾褪色的物质有醛类、醇类、笨的同系物等，这里肯定是笨的同系物而且是饱和的。

5、选A。-C4H9有四种结构。CH3-CH2-CH2-CH2- CH3-CH2-CH-CH3 | CH3-CH-CH2- | CH3 | CH3-C-CH3 | CH3 可使酸性高锰酸钾溶液褪色说明与苯环直接相连的C原子上含有H原子。第四种丁基不符合该结构。

6、可以使高锰酸钾褪色而不可以使溴水褪色的烃类，我们不仅可以判断它含有苯环，而且可以知道它不含双键。由此我们判断结构中有一个苯环，又只含有一个烷基，去掉一个苯环后，就剩下C4H9，则丁基，丁基的同分异构体中只有四种。

高二有机化学问题

1、． 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能 团：烯（碳碳双键）、炔（碳碳三键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

2、含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。下面比较麻烦了：烃的衍生物 卤代烃 ：不溶于水易溶于有机溶剂的液体或固体，由于极性强，所以比较活剥。

3、以键为轴，即两个原子核间的连线为轴。其它键在为改变键角的情况下绕轴旋转。可以那样说。但不是个稳定构象。碳氧双键不会与溴水发生加成反应。碳碳双键、叁键都可以与溴水发生加成。碱性氧化物的水合物就是金属氢氧化物。反过来，金属氢氧化物脱水即得相应氧化物。

4、应该选择D。2-甲基丙烷。首先需要了解几种典型有机物的空间结构。甲烷：正四面体结构；乙烯：平面结构；苯：平面结构；苯的分子式为C6H6，12个原子都在同一平面上，这样推理AB所有的碳原子均在同一平面上。

5、浓硫酸增重8克，氢氧化钠溶液增重16克即 m（H）=8/9=2g m（C）=16×3/11=8g。

苯,甲苯,乙苯,丙苯有什么区别?

1、它们都是芳香烃。具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 （n≥6的正整数）。芳香烃的π电子数为4n+2 （n为非负整数）。

2、纯苯是最基础的只有一个芳环的芳香烃，甲、乙和丙苯是在它的基础上在苯环上接枝了甲基（CH3）、乙基（C2H5）和正丙基（n是C3H7，iso为异丙基）。单纯作为溶剂物理溶解非极性有机物时，它们区别不大，基团越靠后，作为溶解力标准的KB值越低（纯苯除外，它也低）。

3、后三种是笨的衍生物，比笨分别多了甲基，乙基和丙基。都不含硫元素。

4、苯 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物：苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。

5、芳烃主要产品有苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、六甲基苯、乙苯、正丙苯、异丙苯、联苯、二苯甲烷、三苯甲烷、苯乙烯、苯乙炔、萘、四氢化萘、蒽、菲、芘。苯 苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。苯在工业上最重要的用途是做化工原料。

6、是指苯环上的甲基的数目，一个甲基，那就是甲苯；两个甲基就是乙苯，依次类推。