4-甲氧基甲基苯（1甲氧基苯）

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1、步骤在500mL锥形瓶中，在磁力搅拌、油浴加热下，加入30g的氢氧化钠和150mL水，在搅拌下溶解至室温，然后加入54g的对甲酚（纯度大于等于97％），搅拌，溶解后，在30rain内滴加48mL新蒸过（用真空蒸馏）的硫酸二甲酯。

2、继续用盐酸滴定液（0.5mol/L）滴定，随滴随振摇，至水层显持续的橙红色时停止滴定，读出盐酸滴定液使用量，计算苯甲酸钠含量。

3、苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。

4、四氢铝锂还原三硝基四甲氧基苯甲酸得到的产物是三氨基四甲氧基苯甲醇。

5、化学反应。3甲4硝基苯甲酸是一种化学物质，合成工艺是化学反应。3甲4硝基苯甲酸外观是淡黄色至黄色结晶粉末，可以用于替米沙坦原料或有机合成。

由于醚键的存在，醚在一定条件下也可发生一些特殊的反应，醚可与强酸生成盐，与缺电子化合物生成络合物，在较高温度下，强酸可使醚键断裂（一般使氧和较小烃基间的键断裂，Z有效的试剂是浓氢碘酸或氢溴酸）。

例如，甲氧基可以被氢化、酯化、烷基化等化学反应影响。醚键则是一种连接两个碳原子的化学键，是一种弱极性键，常见于有机化合物中。醚键的特点是具有较高的惰性和稳定性，通常不易被其他官能团的反应所影响。

这个物质是苯甲醚，苯甲醚的制法有很多，例如在一个比较温和的温度下用甲醇和苯酚起反应脱水就可以制得。

p-π共轭导致苯酚中氧带正电荷，苯环带负电荷，并且C-O键有部分双键性质，键能较大。分子间脱水反应，需要催化剂H+加到羟基上形成C6H5-OH2（+）离子才行，但苯酚的O带正电难以加H+，所以这个反应不可进行。

对羟基苯甲醚，别名4-甲氧基酚、对苯二酚单甲醚、氢醌单甲醚、对苯二酚甲基醚、对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚。白色片状或蜡状结晶体。易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水。

不会。4-甲氧基苯酚，别名对羟基苯甲醚、氢醌单甲醚等，是一种有机化合物，化学式为C7H8O2。常以白色片状或蜡状结晶体的形式存在，易溶于乙醇、醚、丙酮、苯和乙酸乙酯，微溶于水。

氢醌和对苯二酚是同义词1）氢醌单甲醚又称对苯二酚单甲醚、对羟基苯甲醚、对甲氧基苯酚、1，4一甲氧基苯酚，简称MEHQ，分子量1214。白色片状结晶或蜡状固体，相对密度55。熔点53℃。沸点243℃。

对羟基苯甲醚性状描述：白色片状或蜡状结晶体。熔点55℃（55-57℃），沸点243℃，相对密度55（20/20℃）。易溶于乙醇；醚；丙酮；苯和乙酸乙酯，微溶于水。

苯与CHCl3选择性烷基化得二苯基氯甲烷。依次制备Wittig试剂。2）苯的磺酰化再水解得苯酚，然后在碱性条件下用CH3Br处理，得甲氧基苯。再与丁酰氯进行付克反应。3将从1）和2）所得产物反应，得目标分子。

甲苯和NBS反应生成溴甲苯。苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1，3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。

苯与CHC3进行控制性的付克反应生成二苯基氯甲烷，然后制成Wittig试剂。2）苯磺酰化，水解得苯酚，再在碱性条件下与CH3Br反应得甲氧基苯，再与丁酰氯进行付克反应得对应的酮。

李斌栋等以2，4一二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料，用自制的N一正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2一羟基_4一甲氧基二苯甲酮。

由于从二苯乙醇酸钾盐制备二苯基羟基乙酸的过程用到了盐酸，遗留在二苯基羟基乙酸中的盐酸，导致氢氧化钠溶液滴定少，造成制备率偏低。