有机化学命名问题~~~
1、全部展开，先写成 然后找最长的链，按甲乙丙丁...数下去，再把主链的碳标号，命名是越小越好，就如这个读作2-甲基-丙烯，而不是3-甲基-丙烯。
2、分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在「烯」前面。卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
3、S-3-甲基己烷 先确定主链为己烷；然后命名甲基取代基为 3-甲基己烷；然后是3号位置的手性碳原子，根据Fisher投影式可以得到为S型 （2R，3R）-2-氯-3-碘丁烷 与上题类似，要说一下的是，是2-氯-3-碘，不是3-氯-2-碘或者2-碘-3-氯。中国的命名是以原子序数来分前后的。
4、trans cis 是顺反的意思，trans 就是反式，cis就是顺式。需要注意的是trans/cis和Z/E并不完全吻合。我们在命名有机物的时候，如果出现了限制旋转的结构就会出现顺反异构，也经常用顺反来命名，相同的基团作为参考，如果在一侧就是顺，再两侧就是反。
5、逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。所以这一题，基于以上原则，碳链编号如下图所示。其中，红框为主链，箭头为编号方向。
...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。
以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。
碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。（2）用“异”表示末端具有（CH）CH－结构的烷烃。
根据主链上碳原子的数目称为某烯醇或某炔醇，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。
⑵数字与数字之间用“，”隔开，数字与汉字之间用“-”隔开。
第一，根据数据进行简单的计算，推测含氮或硫的有机化合物的分子式，进一步根据物质的性质推测其结构简式。第二，根据题目所提供的合成路线图进行典型有机物的合成，这其中要涉及化学反应的类型，典型物质的同分异构体，以及重要物质之间的反应。
萘详细资料大全
由石油烃制得：催化重质重整油，催化裂化轻循环油，裂解制乙烯的副产焦油等； 由煤焦油分离，高温煤焦油中萘约占8%-12%，将煤焦油蒸馏，切取煤油，经脱酚，脱喹啉，蒸馏得成品萘。
醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分，主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。在中药中以蒽醌及其衍生物尤为重要。分布，生物活性，结构分类，一，苯醌类，二，萘醌类，三，菲醌类，四，蒽醌类， 分布 醌类在植物中的分布非常广泛。 1，蓼科的大黄，何首乌，虎杖。 2，茜草科的茜草。
低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10mg/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。高分子量的多环芳香烃（PAHs）如荧蒽、苯并（a）蒽、屈、苯并（a）芘和和蒽等很难被生物降解。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
如苯、萘、蒽、菲及其衍生物。苯是最简单、最典型的代表。它们容易发生亲电取代反应、对热比较稳定，主要来自石油和煤焦油。 有些分子中虽然不含苯环但也具有与苯相似的芳香性的化合物，称为非苯芳香化合物，如草盐、薁等。分子中含有苯环的有机化合物叫做芳香族化合物。
详细解释 能防治疾病、病虫害等的物品。 《左传·昭公十九年》：“尽心力以事君，舍药物可也。” 晋葛洪《抱朴子·道意》：“屡值疫疠，当得药物之力。” 清孙枝蔚《客句容五歌》之三：“寒暖失时剧可忧，药物贫家那易求。
...根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘,则化合物(III)的名称应是...
D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。
该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
-二甲基萘 编号的原则要先保证起点离支链最近，所以那个α位的甲基编号是1，另外一个编号就是6了。
这个化合物还是烃类，并没有出现氧原子啊，或者其它东西。那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。
萘的命名问题
萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6 - 二甲基萘。
萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
萘的命名
1、取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
2、萘分子中，稠合边共用原子不编号，8位相同，又称α位，7位相同，又称β位，因此，萘的一元取代物只有两种，即α取代物和β取代物。命名时可以用阿拉伯数字标明取代基的位次，也可用α、β字母标明取代基的位次。
3、萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。