“有机化学”这一名词于1806年首次由贝采利乌斯提出。当时是作为“无机化学”的对立物而命名的。19世纪初,许多化学家相信,在生物体内由于存在所谓“生命力”,才能产生有机化合物,而在实验室里是不能由无机化合物合成的。
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1、化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如:氢基;氨基;偶氮基;自由基 基团通常是指原子团,它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团,包括各种官能团和以游离状态存在的自由基(或称游离基)。
2、种官能团名称和结构简式如下:卤基(-X):卤素原子(如F、Cl、Br、I)直接与碳原子相连,赋予有机物卤代性质,常见于卤代烃中。羟基(-OH):由氢原子和氧原子组成的极性基团,是醇类化合物的特征官能团,参与多种有机反应,如酯化、醚化等。
3、羧基-COOH,羟基-OH,甲基-CH3,羰基-C=O(碳上还有一单键打不出)。。
4、酸类等。此外,化合物也可基于碳与杂原子结合的数量进行分类。面对众多有机化合物,命名往往复杂且多样。为了方便交流与记述,人们常使用特定缩写来指代常见基团或化合物。下表列举了常见基团的缩写、名称及其结构示例。以下是有机化学领域中更为全面的基团及化合物缩写总结,为学习和研究提供了宝贵资源。
NN-二甲基丙酰胺(DMPA)的化学结构式由其分子式C5H11NO构建。酰胺基团(CONH)为核心,其中C表示碳原子,O表示氧原子,N表示氮原子,H表示氢原子。氮原子上两个甲基(CH3)取代,甲基为简单的烷基,由一个碳原子和三个氢原子组成。丙基链(C3H7)连接在羰基碳原子上,DMPA中的丙基链通常为直链。
NN-二甲基丙酰胺(DMPA)拥有胺味,是一种无色透明液体,散发出强烈刺激性气味。该气味源自其分子结构中的胺基团。DMPA的分子式为C5H11NO,结构式显示其包含两个甲基(CH3)和一个酰胺(CON)基团。
N,N-二甲基丙酰胺(DMPA)并非危险化学品。这种有机化合物,其分子式为C5H9NO,呈无色透明液体状态,能溶于水、乙氧基、丙醇、乙醇、氯仿等溶剂。DMPA易于生成高聚合度的聚合物,与丙烯酸类单体、苯乙烯、乙酸乙烯等共聚,用途广泛。
1、n 读音:英 [en]美 [n] “恩”n. 英语字母表的第14个字母 [例句]G-N-A-T spells `gnat.G-N-A-T拼作gnat一词。
2、n大写读音:N N(大写),n(小写)是拉丁字母英文字母中的第14个字母,n在代数中表示很多,如从1开始到2,到3,...,到n。因此在口语中n经常用来表示特别多,例如“买了n多电话卡”,“我跟他只见了一面就n熟了”。
3、n:英 [en]美 [n]n. 英语字母的第十四个字母 /en/,先发出来/e/的音。
羟基(-OH):是最常见的官能团之一,含有羟基的有机物通常具有较好的水溶性。例如,醇类、酚类物质中的羟基参与了许多化学反应。 羧基(-COOH):是羧酸的官能团,具有典型的酸性特征。在生物体内,许多羧酸(如脂肪酸)具有重要的生理功能。
高中有机化学中常见的官能团及其性质如下: 羟基(-OH):羟基是醇和酚的主要官能团。醇羟基可以发生取代反应(如酯化反应)、氧化反应(如氧化为醛或酮)和消去反应(如生成烯烃)。酚羟基具有弱酸性,可以与碱反应,也可以发生取代反应(如与卤代烃反应)和氧化反应(如氧化为醌)。
卤代烃(卤素原子官能团):- 性质:在碱性条件下容易发生水解反应,生成相应的醇;在酸性条件下发生消去反应,生成烯烃。- 特征:卤素原子的引入使得烃的氢原子变得活泼,易于发生取代或消去反应。以上是高中化学中常见的官能团及其性质和特征,理解这些官能团的特性对于掌握有机化学反应非常重要。
有机物所含有的性质主要取决它的官能团,常见的官能团及其性质主要有以下:羟基:取代反应(包括分子间脱水,酯化) 。分子内脱水,即消去 。氧化(可以氧化成醛基,再进一步氧化成羧基)。醛基:加成反应。氧化成羧基。与新制的氢氧化铜悬浊液加热反应生成砖红色沉淀 。
醚由醇羟基脱水形成,磺酸则可以通过浓硫酸取代生成。腈含有氰基,而酯在水解时会生成羧基和羟基。请注意,苯环本身不是官能团,但在芳香烃中,苯基表现出官能团的性质。
硝基,以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳三键等都是官能团。官能团在有机化学中具有以下五个方面的作用: 发生加成反应。 发生氧化反应。 发生取代反应。 发生消除反应。 影响化合物的物理性质。以上内容对各种官能团的性质和反应进行了简要概述,有助于理解有机物的基本化学行为。