对甲基苯甲醇脱水（甲基苯甲醇脱水生成什么）

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展开全部甲醇，苯甲醇，1-丁醇，2-丁醇中与氢溴酸发生反应最快的是苯甲醇。因为苯甲醇的羟基碳与苯环的共轭作用，活性最强，羟基最容易离去。

苯酚可以和浓溴水反应，生成三溴苯酚，是因为－OH对苯环上邻对位上的氢原子变得活泼，易于取代，苯甲醇对苯环的活化作用不如－OH，不能和浓溴水反应，不能生成三溴代物。

苯甲醇与氢溴酸反应速度快，是因为：1）氢溴酸是强酸，很容易使苯甲醇质子化。2）质子化后的苯甲醇，脱掉一分子水后，形成的中间体苄基正离子特别稳定。3）形成的苄基正离子，很容易结合一个溴离子后形成苯基溴甲烷。

1、如果是加了酸的高锰酸钾溶液且加热反应，则醛基和甲基都会被氧化，生成对苯二甲酸。

2、NaBH4是还原剂，还原能力弱于LiAlH4，苯甲醛还原得到苄醇。

3、甲基氧化为羧基。出自云南省保山市2021-2022学年高三监测理科综合化学试题，邻甲基苯甲醛和高锰酸钾反应，苯环上连接的烷烃氧化，成甲酸。其它形成相应的羧酸。

4、硝基乙醇。硝基甲烷是一种有机物，分子式为CH3NO2，分子量为604，无色油状液体，略有讨厌的刺激气味。甲醛，化学式HCHO，式量30.03，又称蚁醛，无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用。

5、其他反应：苯腙：低熔点固体甚至液体，鉴定醛酮。还原反应（reduction reaction）：LiAlH4（或NaBH4）还原：提供氢负离子，进攻极性键的正电部分，如： C = O， C = N， S = O键等。

6、甲苯与溴水不反应，与液溴反应。就像苯与溴水不反应一样。苯的同系物一般来说和液溴反应条件和苯的溴代一样，都是溴化铁作催化剂。此时发生苯环上的取代反应，一般是邻位或对位取代。此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

Sn1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。当分子解离后，碳正离子马上与亲核试剂结合，速率极快，是快的一步。

苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。

电正性越强，越容易受到亲核试剂的攻击。羰基碳具有较强的正电活性和较小的空间位阻。本部分将不检查活动比较。重点是亲核取代，即先加成后消除的机理。还有一个碳负离子反应。

羰基所连供电子基（如烃基）亲核加成，羰基活性降低（碳的正电性减小），连吸电子基（卤素，连a碳上，按F Cl Br 活性递减，F越多使羰基活性增加越多）则增强，另外烃基越多位阻越大，活性降低。

1、然后生成的苯甲醛与苯胺进行亲核加成反应，产生醇胺中间体。由于醇胺非常不稳定，很快脱水生成亚胺。

2、二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明。苯甲醇是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。二苯甲醇与氯乙醇脱水成醚，胺化得苯海拉明，最后成盐。

3、胺的水解：脂胺和芳胺一般不易水解。芳伯胺通常要先在稀硫酸中重氮化生成重氮盐，再加热使重氮盐水解。如从邻氨基苯甲醚制愈创木酚。

1、甲醛与对甲基苯酚发生缩聚反应的反应机理是酚脱去邻位上的两个氢原子，醛脱氧生成水。缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子）的反应。

2、缩聚反应是单体间相互反应而生成高分子化合物，同时还生成（如水、氨等分子吗电船持流弱吗源）的反应。

3、一个苯酚脱2个H原子，一个甲醛脱1个O原子；所以n个苯酚与你个甲醛脱去n个H2O，考虑加端基，应该是n-1。

4、有多个这样的单体的聚合体就形成了酚醛树脂。缩聚反应，一种或几种含有二个或以上官能团的单体有机物化合成为聚合物同时析出低分子副产物（如水、卤化氢等小分子）的过程。

5、但是苯酚上的羟基可与申醛上的碳氧双键加成，加成后同一个碳上连了两个羟基不稳定分发生内消去一个水分子，在变为一个醛基。醛基在发生这个反应以此复制下去。由于不存在取代环节，所以不是缩聚，而是加聚反应。

6、在缩聚产物保留羰基时，如果有两种单体缩聚，则生成（2n-1）mol的水；如果是一种单体缩聚，则生成（n-1）mol的水。特例：由苯酚和甲醛生成酚醛树脂时，是两种单体缩聚，但只生成（n-1）mol的水。