怎么用环己酮得到1-甲基环己烷甲酸?
1、环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
2、NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
3、环己酮与HCN加成得到1-羟基环己烷甲腈，然后将其水解即得到 图中产物：1-羟基环己酸。
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环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
有机合成高分子材料属于有机合成材料的一种。有机合成材料合成材料品种很多，塑料、合成纤维、合成橡胶就是我们通常所说的三大合成材料。用有机高分子化合物制成的材料就是有机高分子材料。日常生活中用的最多的塑料，合成纤维和合成橡胶等则属于合成有机高分子材料，简称合成材料。
直到柯尔柏（H . Kolbe）在1844年合成了醋酸，柏赛罗（M . Berthelot）在1854年合成了油脂等，有机化学才进入了合成时代，大量的有机物被用人工的方法合成出来。
化学药物制备的话，首先是原料药，制备原料药需要合成（有机或无机）、纯化。其中合成属于化学范畴。其次是制剂成型工艺，例如口服固体制剂包括：搅拌、制粒、干燥、压片、包衣等。不涉及化学反应。主要是物理变化。也就是说其实说化学制药，那么主要在于合成。
有机物是生命产生的物质基础。 特点 多数有机化合物主要含有碳、氢两种元素，此外也常含有氧、氮、硫、卤素、磷等。部分有机物来自植物界，但绝大多数是以石油、天然气、煤等作为原料，通过人工合成的方法制得。 和无机物相比，有机物数目众多，可达几百万种。
氯仿为有机合成原料，主要用来生产氟里昂（F-2F-2F-23）。此外，还用于有机合成及麻醉剂；脂肪、橡胶、树脂、油类、蜡、磷、碘和粘合压克力的溶剂；青霉素、精油、生物碱等的萃取剂；测定血清中无机磷；清洗剂；肝功能试验的防腐剂等。是手机维修人员必备的清洗剂。 氯仿与四氯化碳混合可制成不冻的防火液体。
1甲基1环己醇的合成有哪些副反应
甲基1环己醇的合成的副反应如下：在反应条件没做好的情况下，格氏试剂有可能被水解和氧化。格氏试剂和卤代烷的偶联反应，先卤化生成卤丁烷，再制成格式试剂与丙酮反应形成水解。
环己醇制备环己酮反应中可能有的副产物是己二酸。有关方程式是：震荡是为了使得氧化反应充分进行。
迷糊了。按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
不能。因为1-甲基环己醇是叔醇，叔醇不被氧化。另外碘仿反应是指羰基碳必须连三个氢原子与碘在碱性条件下所发生的反应。作为醇只有2-仲醇才会发生此类反应，其它醇不能发生此类反应。
1-甲基1-环己烯在H2SO4条件下与H2O加热的产物是什么?
1、按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。
2、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
3、环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
环外双键与环内双键谁稳定?
1、环内双键，但不是因为环内双键就比较稳定，而是由札依采夫规则决定的，消去反应中优先消去所在碳连的H比较少的氢。这个规则是由氢原子的退电性决定的。。
2、配合物的稳定性通常以五元环和六元环形成的配合物最为稳定。若环上有双键，则六元环形成的配合物最稳定。配体上取代基的亲电性可增加配体的碱性，使配合物的稳定性增加；但也可产生空间阻碍，使稳定性下降。
3、题中首先确定较长的共轭体系作为母体，也就是所有有双键的连成一条，可以看到中间的环内2个双键分别是左边和右边环的环外双键，而右边的双键为中间环的环外双键，左边的双键只能用于共轭体系。环外双键的定义：紧靠环的环外的双键才能称为环外双键。
如何以环己烷为原料合成1-甲基1-环己醇
将NBS应用于1-溴代环己烷的合成，从而得到1-溴-1-环己烯。2）使用NaOH进行碱催化，将1-溴-1-环己烯转化为1-羟基-1-环己烯。3）采用CrO3/吡啶氧化体系，将1-羟基-1-环己烯氧化为1-环己酮。
NBS→溴代环己烷 2）NaOH→环己醇 3）CrO3/吡啶→环己酮 4）a。CH3MgI / b。
反应步骤为：1） 环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。
环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。
如何以环己烷为原料合成 可以用化学方法将它们鉴别出来。