3-甲基3-戊酮（3甲基3戊醇）_生物化学百科知识

(S)—3—甲基—2—戊酮的结构式

费歇尔投影式见图片。手性碳是3号碳，分别连有四个不同的基团（乙酰基、乙基、甲基、氢），将四个基团按优先顺序排列，是乙酰基乙基甲基氢，从最不优先基团对面看，其它三个基团按优先顺序应为逆时针方向，即为S构型。

目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。

-戊酮的结构简式可写作CH3CH2C＝OCH2CH3，或者CH3CH2COCH2CH3（在这种结构简式中碳碳双键和碳碳三键的双键必须表示出来，但是羰基的碳氧双键可以不表示出来，即碳氧双键写不写都可以）。

-戊酮，其在中文中的名称为2-戊酮，英文名则是2-pentanone。此外，它还有另一个中文名称，即甲基丙基酮，对应的英文名称是methyl propyl ketone。这一化合物的化学式为C5H10O，代表着它的分子结构。它的分子量相对较小，为813克/摩尔，这在化学反应中可能影响其性质和应用。

-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。

要想判断他们的结构的话做一次H NMR（核磁氢谱）就可以了。你的分子我估计氘代氯仿就可以溶解的很好的。

1、将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。

2、将2种酮各取少量分别放在2支试管中，各加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮，无黄色沉淀生成的是3-戊酮。（5）将3种醇和酚各取少量分别放在3支试管中，各加入几滴三氯化铁溶液，出现兰紫色的为苯酚，无兰紫色的是醇。

3、先加入碘的氢氧化钠溶液，有黄色沉淀生成的为2-戊酮和2，4-二戊酮；无黄色沉淀生成的是3-戊酮和环戊酮。前者加入溴水，褪色的是2，4-二戊酮，不褪色的是2-戊酮。后者加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，环戊酮会析出结晶，3-戊酮不会。

4、用格氏试剂，再酸化坚定。通过反应速率鉴别，快慢为2-戊酮大于 3-戊酮大于戊醛大于苯甲醛这里涉及到碳正离子的稳定性，你可以看看大学有机化学（徐昌寿版）。

5、用饱和亚硫酸氢钠溶液检验，不能产生白色沉淀的是3-戊酮；另取试样，加入三氯化铁，显色的是2，4-戊二酮，不显色的是2-戊酮。分别通入银氨溶液，能产生白色沉淀的是丙炔（或用氯化二氨合铜（I），现象为红棕色沉淀）；余下两份通入高锰酸钾溶液，退色的是丙烯，不退色的是环丙烷。

6、加托伦试剂即银氨溶液，化学式为[Ag（NH3）2]OH能发生银镜反应的是戊醛。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，剩下的就是3-戊酮。

正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。

阿尔法甲基戊酮、贝塔甲基戊酮、γ-甲基戊酮。阿尔法甲基戊酮的分子式为C7H16O，其结构式为CH3C（CH3）（COCH3）CH2CH3。这种异构体具有三个手性中心，因此具有四个立体异构体。贝塔甲基戊酮的分子式也为C7H16O，其结构式为CH3C（CH3）（CH2OH）CH2CH3。

它们首先会开始跳“振动舞”，用头撞击其他采集蜂的身体。同时，蜜蜂在长期进化中形成了自己特殊的语言，还可以通过语音报警，发出由简单的脉冲振动组成的“BB”声信号。借此通知同伴不要去危险的地方，或者外面有危险。此时，其他蜜蜂会通过视觉、听觉、嗅觉全面感知同伴给出的警报。

、在氟化钾催化下，芳香醛与氰乙酸乙酯发生克脑文格尔缩合反应，得到高产率的缩合产物。且只得到E式异构体。1方法：以二羟乙基胺为起始原料，经过氯化、环合、取代、肼解、缩合等反应合成BP 1以苯酚和乙醛酸为原料，对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。

结构异构包括：（1）由碳架不同产生的碳架异构；（2）由官能团位置不同产生的位置异构；（3）由官能团不同而产生的官能团异构。如丙基和异丙基互为碳架异构体，a-丙氨酸和b-丙氨酸互为位置异构体，丙醛糖和丙酮糖互为官能团异构体。

区别仅在于成昔的葡萄糖单位中半缩醛羟基的构型不同。麦芽糖中，成苷的葡萄糖单位的半缩醛羟基是a式的，这样与另一分子葡萄糖的C4形成的键叫a-1，4-苷键，而纤维二糖的两个葡萄糖单位是以β-1，4-苷键相连的。麦芽糖和纤维二糖都有a和两β种异构体。

1、加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛（A组），另2个为B组。A组加Cu（OH）2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。B组加ZnCl2+HCl，稍热，出现浑浊的为2-戊醇。

2、-戊酮和3-戊酮：2-戊酮和3-戊酮在酸碱条件下不发生明显的反应，难以通过酸碱试剂单独鉴别。戊醛：戊醛在碱性条件下会发生aldol缩合反应，生成相应的aldol产物，可以通过观察反应产物的形成来鉴别。稀释溶液试剂鉴别：正戊醇：可以通过溶解性的变化来鉴别。

3、加入酸性高锰酸钾，反应褪色的是正戊醛级2-戊醇；加入土伦试剂，2者中有银镜反应的是2-戊醛；2-戊酮与3-戊酮的区分可用碘仿反应，有反应的是2-戊酮。

4、这位同学我估计你的命名错了吧，你的第一个分子是不是戊烷的2号碳加了个羰基，那么应该是2-戊酮，和3-戊酮，可用碘的碱溶液来鉴别，此反应称之为碘仿反应，第一个物质产生亮黄色晶体，第二个不反应。

5、用格氏试剂，再酸化坚定。通过反应速率鉴别，快慢为2-戊酮大于 3-戊酮大于戊醛大于苯甲醛这里涉及到碳正离子的稳定性，你可以看看大学有机化学（徐昌寿版）。