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三氟乙醛缩甲基半醇的合成路线有哪些?
三氟乙醇的文献合成路线较多，其中已经工业化或具有工业化前景的路线也比较多，按起始原料分为三氟乙酰氯法、三氟醋酐法、三氟醋酸法、三氟醋酸酯法、偏氟乙烯法、HFC-143a（三氟乙烷）法和HCFC—133a（三氟氯乙烷）法等。
TFA）是一种强羧酸。pKa=-0.23。只有轻微的毒性，TFA经历微生物降解产生温室气体CHF3，受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。
受吸电子性的三氟甲基的影响而有强酸性，酸性比乙酸强十万倍。三氟乙酸在苯胺存在下分解成氟仿和二氧化碳。能被硼氢化钠或氢化铝锂还原为三氟乙醛和三氟乙醇。
肟菌酯的基本概述
1、肟菌酯主要用于茎叶处理，保护活性优异，且具有一定的治疗活性，且活性不受环境影响，应用最佳期为孢子萌发和发病初期阶段，但对黑星病各个时期均有活性。
2、主要理化性质：原药为无臭、白色固体。熔点79℃，沸点312℃，密度为36kg/L，25℃时蒸气压40-6Pa、在水中的溶解度为0.61mg/L（25℃），易溶于丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇。在pH2～12范围内不会分解。
3、肟菌酯是在三唑类剂之后的又一新型农用剂，是一种新型线粒体呼吸抑制剂，具有保护、铲除、渗透作用，能有效防治病害，具有高度环境性和超高活性。
4、肟菌酯戊唑醇，为低毒内吸性杀菌剂，是由肟菌酯和戊唑醇复配而成，具有保护、治疗作用。主要用于防治黄瓜、番茄、大白菜和稻等真菌性病害。
三氟甲基化不反应怎么办
1、加入新型陈试剂。氟磺酰基二氟乙酸甲酯是广为应用且经济高效的三氟甲基化试剂，新型陈试剂实现了第一例有机卤代物的催化三氟甲基化反应，加入新型陈试剂之后三氟甲基化就会反应了。
2、如何脱掉三氟甲基这是一个化学反应要通过一系列的化学反应，还有催化剂的加入使得他一步一步的分解，这样就可以脱掉三氟甲基。
3、其制备过程简单易行，只需将噻蒽（TT）与三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中进行一步反应，无需复杂的惰性气体保护，产物无需柱层析分离，仅需乙醚洗涤即可得到高纯度的催化剂，克级制备仍保持63%的产率。