3-甲基-1-碘丁烷（3甲基1丁烯与碘化氢）

3-氯-1-丁烯与溴化氢反应生成两种结构的反应机理,乱答的别来

1、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

2、氯丁烯的化学式是C4H7Cl，它与溴化氢加成，得到的应该是一氯一溴丁烷。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

3、丁烯酮与溴化氢反应是反马氏规则的，即在此反应中，生成的产物主要是1-溴-2-丁醇，而不是1-溴-3-丁醇。这是因为丁烯酮分子中的双键和羰基团的极性和立体效应导致了反马氏规则的出现。

4、主要生成1，2-加成和1，4-加成产物，分别为3-溴-1-丁烯和1-溴-2-丁烯。该反应不需特殊条件，具体是1，2-为主还是1，4-为主，要根据反应机理判断，要看哪种加成的中间体碳正离子稳定来决定。

为什么3-甲基-1-丁烯与碘化氢加成不重排?

1、不重排和负氢迁移的产物都可以得到。重排是C骨架的改变，H原子在C骨架上的移动不算重排。

2、楼上的，SN1是取代反应，这个是加成反应。HI放出的质子把双键质子化形成碳正离子，然后甲基带着一对电子迁移到带正电的碳上发生碳正离子重排（重排的动力在于新的碳正离子上烷基更多，烷基是给电子的，可以分散正电荷使碳正离子相对稳定）。最后I-和正离子结合形成最终产物。过程如图。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

4、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。通常意义上泛指的醇，是指羟基与一个脂肪族烃基相连而成的化合物；羟基与苯环相连，则由于化学性质与普通的醇有所不同而分类为酚；羟基与sp杂化的双键碳原子相连，属烯醇类，该类化合物由于会互变异构为酮，因此大多无法稳定存在。

3-甲基-1-丁烯与碘化氢的主要产物为啥不是2-甲基-2-碘丁烷?叔碳上的...

1、-甲基-1-丁烯和碘化氢反应先生成二级碳正离子，与其相连的三级碳上有氢，氢发生迁移，生成较稳定的三级碳正离子.因为氢的迁移速率大于烷基迁移速率，所以碳骨架不会重排. 不会重排，主产物是4，4，-二甲基-2-碘戊烷。符合马氏规则。取代反应不一定重排，SN1反应可能会重排，SN2反应不会重排。

2、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

3、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

4、构象异构体不能分离，乙烷的稳定构象是交叉式，丁烷的稳定构象式对位交叉式。 烯烃有碳架异构，如1-丁烯和2-甲基丙烯；顺反异构，如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯；（双键）位置异构，如：1-丁烯和2-丁烯。性质物理性质：烷烃、烯烃的物理性质都有异定的变化规律。

5、烷烃并非是结构式所画的平面结构，而是立体形状的，所有的碳原子都是sp3杂化，各原子之间都以σ键相连，键角接近109°28‘，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm，由于σ键电子云沿键轴呈轴对称分布，两个成键原子可绕键轴“自由”转动。

6、氢卤酸与大多数二级、三级醇和空阻特别大的一级酵按SN1机理进行反应。如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

3-甲基-1-丁烯和溴化氢发生加成反应会生成什么

1、主产物：3-甲基-2-碘丁烷副产物：3-甲基-1-碘丁烷说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏定则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。高中有机化学题中常忽略副产物。

2、-二甲基1丁烯与溴化氢的反应机理是加成反应 加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。

3、A为3-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH－CH（CH3）2。B为2-甲基-1-丁烯，结构简式为：CH2＝CH（CH3）-CH2－CH3。