如何将苯环上的甲醇变成甲基
1、将苯环上的甲醇变成甲基用格氏试剂CH3MgBr即可。甲基（methylgroup），化学式为-CH？（一横表示一个单电子），英文缩写-Me，由碳和氢元素组成，甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。
2、晚上好，苯甲醇在有氧化剂存在及酸性催化条件时会先氧化成苯甲醛，然后进一步二次氧化生成苯甲酸请酌情参考。如果只想一步到位必须使用强氧化剂，用纯过氧化甲乙酮或者浓硫酸和过氧化氢反应生成的过氧单硫酸可以直接生成苯甲酸晶体（或者在纯氧环境中强放电生成臭氧来直接氧化苯环上的羟基）。
3、苯环上引入甲基的方法主要通过付克烷基化反应，也称为C-烷基化。这项反应是在催化剂ALCL3的作用下，将苯与氯甲烷（CH3CL）结合，生成甲苯。
4、首先，将苯环通过羟基的氧原子进行甲氧基化。这个过程可以通过使用硫酸二甲酯和甲醇在碱性条件下进行反应来实现。这个反应会生成苯甲醇和甲氧基甲醇。将苯甲醇氧化成苯甲酸。这个步骤可以使用各种氧化剂，例如过氧化氢、三氧化铬、氧气等。最后，将苯甲酸与醇进行酯化反应，以生成苯甲酸酯。
5、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
醛基如何两步变成甲基
1、用浓盐酸和锌汞齐还原，直接把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接变为甲基。四氢铝锂还原法。用LiAlH4还原，把羰基还原为亚甲基。你这里是醛基，直接还原为甲基。
2、醛类分子中的醛基性质活泼，容易发生缩合、亲核加成反应。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 醛基还原就会变成醇，就是在C=O打开加成氢气.常用的醛基的还原性实验是银镜反应和还原Cu（OH）2为Cu2O的实验。
3、醛基氧化成羧基的条件具体如下：简述 醛基还易被氧化成相应的羚酸（-COOH。工业中最常用的氧化剂是空气或氧气。实验室条件下，常用的氧化试剂包括：高酸钾、硝酸、氧化铬和重铬酸钾。混合二氧化氰化物、乙酸和甲醇可将醛转化成甲酯。
4、羰基中的一个价键跟氢原子相连而组成的一价原子团，叫做醛基。醛基能还原成羟甲基（—CH2OH）或氧化成羧基（—COOH）。 这样就不是醛了。也不是不是醛，只是不叫醛了，化学分类很细，一点点差别就不是那个了，这个要好好区别一下，不区别以后很复杂的。
5、酸催化：强酸催化下，可以活化芳醛的羰基，同时再结合到吡啶n上成盐之后脱出氢后会类似烯醇互变形成c-离子的过程在4位甲基上产生负碳离子，另外就是楼主所用的酸酐来催化的反应机理跟此很类似，还应该可以用苯甲酰氯先和吡啶形成季酰胺，进而进一步活化4甲基的负离子，能够直接和醛缩水成双键的。
甲酸上的氢变成甲基是什么反应,条件是什么?_?速度回答啊
酯化反应。甲酸上的氢变成甲基加入醇，浓硫酸，在加热的情况下是酯化反应（取代反应）。酯化反应，是一类有机化学反应，主要是是醇跟羧酸或无机含氧酸生成酯和水的反应。分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。
亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
甲基可以通过多种方法合成，如甲基化反应、还原反应、羧酸还原反应等。其中，甲基化反应是最常用的方法之一，可以通过甲醇和甲基化剂反应得到甲基化合物。甲基的危害 甲基在环境中的存在会对人体和环境造成危害。大气中的甲基会与氮氧化物反应生成臭氧，对人体的呼吸系统造成危害。
我觉得楼主你的意思是说苯环上的甲基被氧化到羧基吧，以下我按这个实际上楼主你问的问题是关于苯环侧链α碳上连有氢原子的烷基苯侧链被氧化的问题。与苯环相连的第一个碳原子若有氢原子的话，是侧链被氧化成一个羧基，如甲苯被氧化成苯甲酸，乙苯也是被氧化成苯甲酸。苯环的确是很难被氧化的。
甲酸好像没有等位氢。等效氢的一般判断原则：①同一碳原子上连接的氢原子为等效氢，如CH4分子中的四个氢原子等效。②同一碳原子上连接的甲基氢为等效氢，③同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子等效。