1、甲基、乙基不是官能团。不论从甲基开始读还是乙基开始读,都3+1=4。但甲基比乙基简单,所以从甲基开始读。而且,你的 3-甲基乙基苯 读法是错的。
2、间甲基乙苯,就是乙苯为母体,甲基为取代基,叫3-甲基乙苯。
3、间甲乙苯的系统命名有很多个版本:1,3-甲乙苯,3-甲基乙苯,3-乙基甲苯,1-甲基-3-乙基苯等。这几个版本的命名,各种资料书、各种版本的练习题中,所支持的正确命名法都不一样。第一个就是根据教科书上的间二甲苯系统命名为1,3-二甲苯而得出的1,3-甲乙苯。
4、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则。
1、中文命名法中,以简单的取代基开始,比如 1-甲基-3-乙基。英文命名法中,以取代基首字母最前的开始,比如 1-ethyl-3-methyl。
2、首先随便选取一个碳为1号碳,然后顺时针或者逆时针依次编号,只要使官能团前数字之和最小就行了,没什么特别要求。苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
3、说的不正确。“编号和最小”是过去的命名法。1980年,中国化学会公布《有机化学命名方法》,规定:位次最小。苯的同系物,支链按次序规则编号。按次序规则,烷基的优先次序为:叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基。你说的“简到繁”“繁到简”是非常不严谨的说法。
4、其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。在没有取代基时,萘分子中有氢的碳原子分为两类,一类是与共用键近的四个碳原子,称为α碳原子,其他四个称为β碳原子,编号肯定是从α碳原子开始,到α碳原子结束。其他稠环芳烃编号也差不多,最开始都是从一个完整的苯环开始编号。
5、主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链,它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分,那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上,根据取代基的位置确定其序号。取代基的名称通常以前缀表示。
6、苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称,对于比较复杂的没有命名,也没有给出规则。
1、可以。13二甲基苯是系统命名法,有些地方不可以省略,其中基是可以省略的。就是1,3二甲苯,2是1,4二甲基苯但是在系统命名法中,有一个地方可以省略,在这3个物质中,“苯”字前面的“基”字可以省略,那么3就可以写成1甲基3乙苯。
2、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
3、二甲基苯有2个甲基。二甲基苯是一种有机化合物,它的分子式为C8H10。该化合物由苯环与两个甲基基团组成,其中每个甲基都由一个碳原子和三个氢原子组成,因此它含有两个甲基。这两个甲基可以连接到苯环的不同位置,形成不同的同分异构体。
4、单从命名的角度看,是前者。一般“基”能省略,但是在两个天干地支之间的“基”一般不省略。严格来说,3-乙基甲苯才是正确的。当然也经常3-甲基乙苯这么叫,无所谓了。因为常见的芳香烃母核固定名是:苯、甲苯、伞花烃(对甲基异丙苯)、枯稀(异丙苯)。
5、间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种,甲基属于第一类取代基,在其邻对位,忽略了两个甲基之间的硝化产物。2——硝基——1,4——二甲基苯 4——硝基——1,2——二甲基苯 2——硝基——1,5——二甲基苯 只需要记住甲基是致活基,在邻、对位取代,另外受空间效应。