1、-甲基环己烯(Methylcyclohexene)和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应,生成溴代环己烷。反应机理如下: H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应,生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、抗胆碱及抗NA的作用较弱,心血管系统不良反应较少。口服吸收快,3——6小时血浆浓度达高峰。t1/2—般为21小时(13——35小时)。在肝内代谢,单剂口服后约40%在5日内由尿排出。胆汁也可排泄少量。
3、White[1]首次提出了采用双环戊二烯(DCPD)作为修复剂,苯亚甲基·二氯·双(三环己基膦)合钌(第一代Grubbs)作为催化剂,成功制备了基于微胶囊的自修复材料,修复反应如图3所示。 图3 DCPD在Grubbs催化下发生开环易位聚合 由于Grubbs催化剂和基体环氧树脂中的胺类固化剂反应,易失去催化活性。

1、环己烯的结构式如下图:环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键,其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH;CHCH(CH)。
2、这种物质化学式为C6H10,结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物,在环己烯的分子中,碳原子之间以单键和双键的形式交替连接,形成一个闭合的环状结构。其中,双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质,能够进行加成反应、氧化反应等。
3、q环上的原子,在参与双键(π键)时算一个π电子,有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系,环为平面结构。