如何制备邻硝基甲苯
1、邻硝基甲苯的制备首先涉及将甲苯与混酸混合，该混酸由硝酸（25-30%）、硫酸（55-58%）和水（20-21%）组成，同时确保反应温度不超过50℃。 在25℃以下的低温环境下，将混合物连续搅拌1-2小时后静置6小时，以完成硝化反应。
2、将甲苯与混酸（由浓硝酸和浓硫酸混合而成）混合，在30摄氏度的条件下进行反应。这一过程会产生邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中邻硝基甲苯的产量占59%，对硝基甲苯的产量占37%。在此反应中，硝酸充当反应物，而硫酸则作为催化剂。
3、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
4、在制备邻硝基甲苯的过程中，首先将甲苯与混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，以及水20-21%）混合，确保温度不超过50℃。在25℃以下的低温下，进行连续搅拌1-2小时后，静置6小时，以便硝化反应进行。分离出的硝基甲苯经过水洗和碱洗，以去除未反应的甲苯和脂肪族化合物。
邻硝基甲苯化学式怎么写
邻硝基甲苯：甲基和硝基都连接在苯环的邻位，即它们之间只有一个碳原子。化学式为：C6H4（CH3）（NO2） 对硝基甲苯：甲基连接在苯环的一个碳原子上，硝基连接在相对的位置上，即它们之间相隔两个碳原子。
邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。
邻硝基甲苯的结构式如图所示。该化合物分子式为C7H7NO2，呈现为黄色液体，易燃，熔点为-5℃，沸点达227℃。其相对密度为163（在20℃/4℃），折射率为5474，闪点为106℃，燃点为420℃。该物质不溶于水，但能溶于氯仿和苯，并且可以与乙醇、乙醚混合。它容易随水蒸气挥发。
邻硝基甲苯是一种化学物质，分子式是C7H7NO2。是一种黄色易燃液体。熔点-5℃，沸点227℃，相对密度163（20/4℃），折射率5474，闪点106℃，燃点420℃。不溶于水，溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。能随水蒸气挥发。 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。保持容器密封。
-硝基甲苯，又称邻硝基甲苯，其英文名称为2-nitrotoluene或o-nitrotoluene，技术说明书编码为677，CAS编号为88-72-2。该化学品分子式为C7H7NO2，分子量为1314。2-硝基甲苯是一种常见的有机化合物，主要用于制造各种化学品、染料、药物等。由于其具有一定的毒性，必须谨慎操作和储存。
化学品名称：2-硝基甲苯，其英文名称为2-nitrotoluene，中文别名为邻硝基甲苯。 技术说明书编码：677。 CAS No.（化学文摘服务号）：88-72-2。 EINECS号（欧洲化学物质目录号）：201-853-3。 分子式：CHNO。 分子量：1314。
关于有机合成中的一些常用保护基和位阻基团
BOC-L-苯丙氨酸（BOC-L-Phe-OH） 基团上面说了挺多的。 官能团保护：在甲苯上加邻位硝基（或其它）时，会先用磺酸基占住对位，算是保护对位；对于酮羰基和醛基的保护，大多用乙二醇和羰基反应，生成缩醛或缩酮，之后在酸性条件下水解脱保护。这两个是有机合成中较常用的，具体操作要看情况。
保护醇羟基： 乙酰基（Ac），如乙酸乙酯，可以用来保护醇基，防止其被酸性条件水解。2-甲氧基乙氧甲基醚 （MEM）： 这种保护基在有机合成中常用于甲氧基的保护。甲氧甲基醚 （MOM）： 也用于甲氧基的保护，常在生物化学反应中见到。对甲氧基苄基醚 （PMB）： 用于保护苯环上的氨基，防止其与其他基团反应。
保护基是指当多功能基有机化合物进行反应时，为使反应只发生在所希望的基团处，而避免其他基团遭受影响，此反应前将其他基团先加以保护，当反应完成后再恢复。能保护某种基团的试剂称为该基团的保护基。保护基在有机反应中的使用是很常见的，常见的是对羟基、氨基等基团的保护。
我补充一点吧，有时候可以在官能团旁边的碳原子核或者官能团上连接一个位阻较大的官能团，这样形成的空间位阻有可能保护该官能团。
叔丁基的化学性质非常活泼，易于参与各种化学反应。它具有高度的稳定性，不易发生自由基取代反应，但在适当条件下可以参与多种类型的有机反应。在有机合成中，叔丁基常常作为保护基团使用，能够有效保护羟基、氨基等官能团免受反应影响。
氨基保护方法胺类化合物对氧化和取代等反应都很敏感，为了使分子其它部位进行反应时氨基保持不变，通常需要用易于脱去的基团对氨基进行保护。例如，在肽和蛋白质的合成中常用氨基甲酸酯法保护氨基，而在生物碱及核苷酸的合成中用酰胺法保护含氮碱基。