本文目录：
- 1、简述基因转录后的加工和修饰过程
- 2、真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟mRNA,以用作蛋...
- 3、核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准
- 4、N-(3-甲基丁基)腺苷的的上游原料和下游产品有哪些?
- 5、哺乳动物DNA甲基化的主要类型及其生物学功能是什么??
简述基因转录后的加工和修饰过程
1、③剪接：将mRNA前体上的居间顺序切除，再将被隔开的蛋白质编码区连接起来。剪接过程是由细胞核小分子RNA（如U1RNA）参与完成的，被切除的居间顺序形成套索形（即lariat RNA中间体）。④修饰：mRNA分子内的某些部位常存在N6-甲基腺苷，它是由甲基化酶催化产生的，也是在转录后加工时修饰的。
2、其加工过程包括： 1．5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。首先从5’端脱去一个磷酸，再与GTP生成5’，5’三磷酸相连的键，最后以S-腺苷甲硫氨酸进行甲基化，形成帽子结构。帽子结构有多种，起识别和稳定作用。 2． 3’端加尾：在核内完成。
3、前体tRNA的修饰有以下类型：（1）前tRNA 3端的U由CCA取代；（2）嘌呤碱或核糖C2的甲基化；（3）尿苷被还原成双氢尿苷（DH）或核苷内的转位反应，成为假尿嘧啶核苷（Tψ）；（4）某些腺苷酸脱氨成为次黄嘌呤核苷酸（AMP→IMP）。
4、真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接（splicing）等过程。
真核生物的原始转录产物必须经过哪些加工才能成为成熟mRNA,以用作蛋...
请参考百度百科的“转录”一文）真核mRNA一般都有相应的前体，前体必须经过后加工才能用于转译蛋白质。mRNA前体的后加工包括以下四方面：①装上5′端帽子：转录产物的5′端通常要装上甲基化的帽子；有的转录产物5′端有多余的顺序，则需切除后再装上帽子。
端盖加成和剪接。在转录结束后，前体mRNA的5端需要添加一个甲基鸟苷（m7G），它能够保护mRNA不受核酸酶的降解，同时能够在翻译的过程中帮助mRNA与核糖体结合。
真核生物mRNA转录后进行加工的方式如下：真核生物编码蛋白质的基因以单个基因为转录单位，但有内含子，需切除。信使RNA的原初转录产物是分子量很大的前体，在核内加工时形成大小不等的中间物，称为核内不均一RNA（hnRNA）。其加工方式包括：5’端加帽子：在转录的早期或转录终止前已经形成。
剪接去除内含子，在5端加帽子结构，在3端加多聚A尾巴。
真核生物所转录的RNA往往需要经过一系列的加工才能成为成熟的mRNA，加工过程包括：链的裂解、5’和3’端的切除和特殊结构的形成、碱基修饰以及拼接（splicing）等过程。
经过首、尾修饰，前体mRNA的剪接，mRNA编辑。
核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准
1、中华人民共和国知识产权行业标准-核苷酸和/或氨基酸序列表和序列表电子文件标准 原话如下 氨基酸应当使用与附录1之表3中的符号相一致的、第一个字母大写的三字母符号表示。有空白或内部中止符号（例如“Ter”或“*”或“·”）的氨基酸序列不应当表示为单个氨基酸序列，而应当作为独立的氨基酸序列分别列出。
2、在申请的国际阶段，申请人在收到国际检索报告之后，可以按照《专利合作条约》第十九条规定对权利要求书作出修改，修改应当在规定的期限内向国际局提出。在国际初步审查过程中申请人还可以按照专利合作条约第34条规定对说明书、附图和权利要求书院作出修改，修改应当向国际初步审查单位没提出。
3、提交PCT申请时，务必清晰注明申请人信息，提供详细的说明书和权利要求书，遵循PCT条约的规定。附图、摘要、委托书等必要文件务必及时提交，电子形式的核苷酸/氨基酸序列表仅需一份。费用方面，检索费和国际申请费需在一个月内缴纳，具体数额可根据规定查阅。
4、专利需要提交下列文件：发明和实用新型申请文件包括：请求书、说明书摘要、摘要附图、权利要求书、说明书（含氨基酸或核苷酸序列表）、说明书附图。外观设计专利申请文件包括：请求书、图片或照片、简要说明。申请文件各部分都应当分别用阿拉伯数字顺序编写页码。
5、作为单独提交的计算机可读形式的序列表文件，即使用“PatentIn”软件生成的 .txt 或 .app文件中的空格空行不能删除，因为专利局有对应的软件读取序列进行检索，删除空格空行，无法进行检索，会发补正。在一般的说明书中引用的序列表内容，最终在电子提交时是以 .pdf版本提交的内容，可以进行排版。
6、国家公布由著录项目、摘要和摘要附图（必要时）组成。
N-(3-甲基丁基)腺苷的的上游原料和下游产品有哪些?
1、我国橡胶助剂工业近年来取得较大进步，其中重要因素是上下游产业的快速发展，上游原料及中间体有苯胺、硝基苯、对硝基氯苯、环已胺、吗啉、对氨基二苯胺、叔丁胺、间苯二酚、甲基异丁基酮等。
哺乳动物DNA甲基化的主要类型及其生物学功能是什么??
DNA 甲基化是一种表观遗传修饰，它是由 DNA 甲基转移酶（DNA methyl-transferase，Dnmt）催化 S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，CG 二核苷酸是最主要的甲基化位点。DNA 甲基化的主要形式为5-甲基胞嘧啶，N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。
甲基化是一种关键的生物学过程，它在蛋白质和核酸层面进行，对基因表达的调控起着重要作用，与癌症、衰老和老年痴呆等疾病的发生有着密切的联系。作为表观遗传学的核心研究内容，甲基化主要包括DNA甲基化和组蛋白甲基化两种形式。
DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5碳位共价键结合一个甲基基团。意义：大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
DNA甲基化的主要形式：5-甲基胞嘧啶，N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。哺乳动物基因组中约有5％一1O％是CpG位点，其中约有70％为mCpG。
DNA甲基化的主要形式：5-甲基胞嘧啶、N6-甲基腺嘌呤、7-甲基鸟嘌呤。