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求助氨基上一个甲基的方法
1、胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
2、有甲醛参与反应。根据查询中国化学实验官网显示，氨基酸的氨基可以和甲醛在有硼氢化钠类还原剂存在的条件下发生还原胺化反应，在氨基上上一个甲基。
3、如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。
4、上甲基的方法，具体步骤如下：先用Boc保护；在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基；最后再脱去保护基。
5、就是甲胺 ，和盐酸反应，得到假案盐酸盐 [CH3-NH3]Cl 化学键包括配位键 ，共价键 离子键。电子式不 好表达出来。
甲苯怎么变成氨基苯
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
对氯甲苯直接硝化会有两种产物，甲基的邻位和氯的邻位，甲基和氯都是最弱的邻对位定位基，定位效应相当。先氧化成酸，羧酸是间位定位基，氯是邻对两者定位效应的结果一致，产物为对氯间硝基苯甲酸。
N,N-二甲基乙胺的制造方法
中国目前多用。羰基合成法国外研究将三甲胺和一氧化碳进行羰基化合成，生成N，N-二甲基乙酰胺的方法。反应中用铁；钴；镍的碘化物或溴化物作催化剂。精制方法：将工业品用固体氢氧化钾或氧化钙处理后蒸馏。
缓慢加入氯乙醇，反应完成后，加热逐出二甲胺回收，经减压精馏精制得到产物。
需加入硅藻土进行过滤，所得的滤液澄清后再分层。然后合并有机层，加入片碱干燥，并过滤。滤液去蒸馏，先回收未反应的二甲胺，最后收集104~106℃的馏分，即N，N-二甲基乙二胺。含量大于97%，收率大于75%。
由甲醛与二乙醇胺反应而得。将甲酸加入反应锅内加热至沸，在搅拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，约1h滴完，温度维持在90-98℃，继续回流4h。
ND一般是通过甲酸和N，N-二甲基甲酰胺在氮气氛下反应得到的。具体操作时，将甲酸缓慢地加入N，N-二甲基甲酰胺中，反应过程中同时加入醋酸，反应完成后用乙醇将沉淀洗净即可。
或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。
(环己基甲基)二乙基胺的合成路线有哪些?
碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛，目前常用的缩合剂主要有三种：二环己基碳二亚胺（DCC）、二异丙基碳二亚胺（DIC）和1-（3-二甲胺基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDCI）。
碳二亚胺法碳二亚胺类化合物可用于氨基和羧基的缩合。在该类化合物中N，Nˊ－二环己基碳二亚胺（DCC）相对便宜，而且可溶于肽合成常用的溶剂。
合成有机化学品的过程称为烷基化。被烷基化物主要有烷烃及其衍生物、芳香烃及其衍生物。烷烃及其衍生物，包括脂肪醇、脂肪胺、羧酸及其衍生物等。