13环己烷二甲基（13二甲基环己烷的优势构象）

1,3-二甲基环乙烯怎么写

如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。

有。根据查询盖德化工网得知，2二甲基环己烯有对映的异构体分别为1，4-二甲基环己烷和1，3-二甲基环己烷，1，2-二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是C8H14。

-环己烯和1-甲烯-3-环己烯的分子式相同，但它们的结构不同，因此可以通过不同的特征来区分它们。一种常用的区分方法是通过核磁共振氢谱（NMR）谱图。在1，2-环己烯的NMR谱图中，会出现两个化学位移相近的亚甲基质子信号，而在1-甲烯-3-环己烯的NMR谱图中，只会出现一个亚甲基质子信号。

则该饱和碳为1，若两个均有或者均无侧链，编号除双键位置最小，还要以侧链最小加合数为原则。2，3-二甲基环戊烯，不饱和碳有侧链就是1，答案就是1，5-二甲基环戊烯，按楼下所说或者课程答案的读法，课本里的1，6-二甲基-1-环己烯就应该称为2，3-二甲基-1-环己烯，这明显不符定义。

你的命名是错误的，所以分情况说明。甲基到底连着哪个碳？如果连在双键碳上，那是1-甲基环己烯，如果连在双键邻位碳上，是3-甲基环己烯，再错一位，是4-甲基环己烯，偏偏没有2-甲基环己烯。如果是1，则有顺反异构两种构型，如果是4，则都有R、S两种构型。

烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

有对映体。二甲基环己烷属于手性分子，所以存在对映体。二甲基环己烷有两个手性中心，每个手性中心都有R或S两种可能的空间构型，因此总共存在4种可能的构型，其中两对互为镜像的构型即为对映体。

环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

构型和构象异构体也被称为立体异构体，它们指的是分子的空间构型和构象的异构，例如2-丁烯的顺式和反式结构，乳酸的右旋和左旋结构，乙烷的构象，环己烷的船式和椅式结构等。构造异构主要分为碳链异构、官能团异构和位置异构，这些内容将在后续课程中详细讲解。

取代基的不同。首先要看你的取代基是什么，要是是两个大的基团譬如叔丁基等，都要尽可能的占据近似的平伏键（e键），也就是说两个取代基取代1，6两位上的氢原子，但是因为是大取代基所以造成分子内张力过大，迫使环己烷的构象扭曲从而形成扭船型，这样一来就会形成扭船型的顺式取代物。

有。环己烷基环己酮是非环化合物的构象，对映体为戊醛，可以有无限种构象。对映体一般指对映异构体，互为实物与镜像而不可重叠的立体异构体。

1、一般来说取代基尽量取平键，以避免位阻效应。对于有顺式1，3-双取代的分子，两取代基还要避免1，3-双直键立体作用。

2、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

3、a，c是反式的1，3-环己烷，而b是顺式的1，3-环己烷，顺式的环己烷的构象肯定不如反式的稳定，顺式的基团之间的位阻比较大。而a，c之间a中叔丁基位于e键，乙基位于a键，c中叔丁基位于a键，乙基位于e键，而在环己烷构想中，大的基团要尽量避免占a键，要占e键。

1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

2、一般来说取代基尽量取平键，以避免位阻效应。对于有顺式1，3-双取代的分子，两取代基还要避免1，3-双直键立体作用。

3、结论：环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。以上构象为什么会能量低的问题，主要是由于空间构象上各个原子距离比另一构象距离较远，各个原子之间的排斥力不同所造成的。

4、-二甲基环己烷的优势构象应该是反式的，而不是顺式的。因为环己烷的典型构象有两种，一种是船式构象，一种是椅式构象，两种构象中椅式构象稳定。在椅式构象中环上的每一个碳原子都有一个a键，一个e键。

5、-二甲基环己烷ee型构象为什么归为反式而不是顺式？1，3-二甲基环己烷反式只有ea或ae构象，怎么不能有ee或aa构象？展开 2020-06-23 TA获得超过1万个赞关注环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。

6、是顺-1，2-二甲基环己烷是顺-1，3-二甲基环己烷是1-氯3-溴环己烷是1-甲基4-异丙基环己烷呵呵，画图在纸上还好。

2、一般来说取代基尽量取平键，以避免位阻效应。对于有顺式1，3-双取代的分子，两取代基还要避免1，3-双直键立体作用。

文章13环己烷二甲基（13二甲基环己烷的优势构象）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。