③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解,生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下:④将邻氯甲苯在高温高压下水解,即得邻氯苯酚。
甲苯与氯气的产物与催化剂有关,若铁做催化剂,则取代苯环上的氢。
甲苯先取代,可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯,再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。
甲苯和氯气在氯化铁催化作用下,氯原子取代苯环邻、对位上的氢原子,生成邻氯甲苯或者对氯甲苯。
第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3,4-二溴甲苯。3,4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3,4-二溴-氯甲苯。
甲苯不能和溴水反应。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和氯气或者是液溴发生取代反应。苯的同系物都不能和溴水反应(苯乙烯之类的含CC双键的可以,但他们不是苯的同系物)。甲苯可以和液溴发生化学反应。
不能,甲苯和各种甲基苯都不能和溴水反应,但是可以萃取溴水中的溴,使其分层。甲苯上的甲基上的氢原子比苯环上的氢更活泼,容易和(纯净物)氯气或者是液溴(在三价铁离子催化作用下)发生取代反应。
溴苄能和碳酸钾反应。但是需要高温。溴化苄,又名苄基溴,是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物,化学式为C7H7Br,属卤化苄类刺激性化合物中的一种。
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物,可以通过以下方法进行鉴别:氢氧化反应:二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸,对甲基溴苯则不能。
由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯,经过处理的甲苯会生成苯甲酸,然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾,也就是对苯甲酸溶液进行提纯,然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸 。
间氯苯甲酸:苯与一氯甲烷以三氯化铝为催化剂经付-克烷基化生成甲苯。甲苯经高锰酸钾作用,甲基侧链被氧化得苯甲酸,苯甲酸经氯化,控制反应物量和反应条件得间位取代物间氯苯甲酸。
第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基,这个过程中有水的存在,所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基,所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。