为什么2-甲基丁烯与cl2和水反应生成了3甲基丁醇?
你的命名不准确，所以表达的也有问题。像你说的这种情况，相当于烯烃和水发生了加成，也可能是氯气和水反应生成的少量盐酸催化了两者的反应，但是这种产率应该极低。
查伊采夫规则你应该学过吧，2-甲基-2-氯丁烷消去氯化氢，很明显在2，3位生成双键是主产物。至于副产物的问题参照第一条。再消去两个氯化氢的反应，我承认有些欠妥，但是只要一切正常，肯定是生成2-甲基-1，3-二丁烯，因为这是共轭体系，比一个三键能量要低得多。
在这种化学反应中，2-甲基-2-丁醇（也称为叔戊醇）在氧化铝的催化下可能会发生脱水反应，形成烯烃。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成；（2）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。该反应的副产物包括α-溴代酮和二溴代化合物。使用新重结晶纯化过的NBS可以减少这些副产物的生成。
请各位帮我看看写列化学式如何命名
1、由名字写化学式，首先要知道命名的规则，只有知道怎么命名的，才能更清楚名字代表的物质。烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
2、CH2Br-CH2Br。叫2-二溴乙烷。如果你会烷烃的命名，那就好办了，选主链：C最多且含卤原子的碳链为主链 把卤原子当着支链 从离卤原子最近的一端给C原子编号.遵守编号最小原则。争对上述卤代烃，了解这点就行了。
3、那么有这样化学式的物质就有两种，分别是：CH2Cl-CH2Cl和CHCl2-CH3，前者的系统命名是2－二氯乙烷，后者的系统命名是1－二氯乙烷，数字2和1是代表氯元素取代的位置，而中文“二”代表的是氯元素的个数。
4、2 3 4 3。把支链作为取代基，把取代基的名称（如甲基-CH4，乙基-CH2-CH4）写在“几烷”前，取代基所连主链C原子对应的数字写在最前面，并和文字用短线“-”隔开。
5、化合物的化学式一般遵循正价左负价右，且各元素的代数和为零。单质主要是和物质构成的基本微粒有关，看其是由分子还是原子构成，有原子构成的就是化学符号表示。有机物的化学式和其组成元素有关，一般按照碳氢氧氮的顺序书写。名称则是倒着读，有些角码不为一的在元素符号前读出。酸类，某酸。
3-甲基丁醇如何合成4-甲基戊胺?
-甲基丁醇可以通过以下步骤合成4-甲基戊胺：将3-甲基丁醇和氨气在催化剂存在下反应，生成3-甲基丁酰胺。用氢气和催化剂对3-甲基丁酰胺进行氢化，生成4-氨基戊酸。用甲醛和氢气在催化剂存在下进行反应，生成4-氨基戊醛。用氢气和催化剂对4-氨基戊醛进行还原，生成4-甲基戊胺。
实施例3一种醇类燃料互溶添加剂的制备抗溶胀剂的制备取1gN，N’-二亚水杨基-1，2-丙二胺、1g甲基叔丁基醚和1g戊胺，混合均匀制得抗溶胀剂。称取异丁醇5g、异戊醇5g、正庚脒0.5g、抗溶胀剂1g；放入反应釜中，搅拌均匀即可制得产物。
-丁二醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正戊醇、异戊醇、环戊醇、叔戊醇、正己醇、环己醇、4-甲基环己醇、1，6己二醇、正庚醇、正辛醇、正辛醇-异辛醇、糠醇、甲硫醇、乙二硫醇、正丁硫醇、1，3丙二硫醇。
3-甲基-1-丁醇理化常数
CAS No.： 123-51-3JECFA： 52分子式： C5H12O分子量： 815理化特性主要成分： 纯品外观与性状： 无色液体，有不愉快的气味。
纯品特征显著，呈无色液体状态，但带有不愉快的气味。其物理性质方面，熔点为-112℃，沸点为135℃，相对密度在水中的值为0.81，折射率为406。在空气中，其饱和蒸气压在20℃时为0.27 kPa，临界温度高达307℃，辛醇/水分配系数的对数值为3。
-甲基丙醇，又称异丁醇，拥有国标编号33552及CAS号78-83-1。其分子式为C4H10O或CH3CH（CH3）CH2OH，呈现无色液体状，具有刺激性气味。分子量为74，蒸汽压在17℃时为0.13kPa，闪点为27℃。熔点达到-47℃，沸点为155℃，能与乙醇、乙醚、氯仿等溶剂混溶。
氨试液的在上面。正丁醇的密度为0.811克每立方厘米， 而氨试液的密度是0.617克每立方厘米。萃取的时候密度越小越在上层。
周立新等又在何首乌乙酸乙酯不溶部分中分离得到五个单体，经理化常数测定，光谱分析及衍生物制备，确定了两个化合物的结构为新化合物。
三正丁胺的理化常数，包括密度、CAS号、EINECS号、质量指标、物化性质、用途以及危险性，全面解析如下：密度：相对密度（水=1）为0.772-0.780，表明它在水中比水轻。CAS No.：102-82-9，为该化合物的唯一识别号。EINECS号：203-058-7[2]，用于化学品注册、评估、授权和控制。
叔丁醇沸点
叔丁醇常压下沸点为85摄氏度，无色透明液体或无色结晶，易过冷，在少量水存在时则为液体。有类似樟脑的气味，有吸湿性。
叔丁醇又名2－甲基－2-丙醇、特丁醇、三甲基甲醇。无色正交棱状柱体或片状体，有樟脑味。密度0.7887，熔点25℃，沸点85℃，折射率38779。易燃，有少量水存在时变为液体，能与水按任何比例溶解。与水形成恒沸混合物（276%水），难于脱水。用途 用作有机溶剂，也是制备药物、香料的原料。
叔丁醇的相关物理常数为：蒸汽压：27kPa/35～37℃；闪点：27℃；熔点：6℃；沸点：89℃（分解）；密度：相对密度（水=1）0.90；Lennard-Jones参数（A）：9095；Lennard-Jones参数（K）：3379；vanderWaals面积：620×109cm2·mol-1；vanderWaals体积：5380cm3·mol-1。
三甲基丁醇和亚硝酸钠反应的方程式?
三甲基丁醇和亚硝酸钠在水中反应会产生亚硝酸三甲基丁酯和氢氧化钠，反应方程式如下：CH3）3CCH2OH + NaNO2 + H2O → CH3）3CCONO + NaOH 其中，“（CH3）3C”代表三个甲基基团，化学式为C（CH3）3。
两者的反应是：亚硝酸钠和叔丁醇反应是叔丁醇的羟基被亚硝酸氧化为羰基，生成了叔丁醇的亚硝酸酯。亚硝酸钠是一种无机化合物，为白色或淡黄色结晶性粉末，有咸味，常用于印染、漂白等行业。叔丁醇是一种有机化合物，为无色透明液体，有特殊刺激气味，常用于合成香料、医药等。
异戊醇与亚硝酸钠反应生成亚硝酸异戊酯，这是一种快速的亚硝酸酯类血管扩张剂。此外，异戊醇还可用于合成镇静催眠药溴米那和阿米妥，同时作为溶剂和化学分析试剂，还能用于生产增塑剂和摄影药品。在能源领域，异戊醇也作为燃料油的组成部分，体现了其在多个行业的应用价值。
第一步，制备亚硝酸丁酯。首先，在2L的烧杯中加入60mL水，然后缓慢加入7mL浓硫酸，并保持在0℃下搅拌。接着，将274mL的n-丁醇以边搅拌边徐徐加入的方式加入到上述混合液中。在另一个5L的烧杯中，加入900mL水，溶解228g亚硝酸钠，并将此溶液冷却至0℃。