2甲基环戊醇加硫酸（2甲基环戊酸）

本文目录：

首先生成环戊酮，在强酸和过量氧化剂条件下，进一步氧化得戊二酸，还有脱水产物戊二酸酐。

环戊烷和溴水反应方程式：4Br2+H2S+4H2O=H2SO4+8HBr。环戊烷为无色流动性易燃液体，有苯样的气味；不溶于水溶于醇、醚、苯、四氯化碳、丙酮等多数有机溶剂；相对密度（水=1）0。75；相对密度（空气=1）2。

当金属钠全部反应完后，冷却，分出上层乙醚层，用25mL稀盐酸（1：1）洗涤，再用25mL水洗涤，无水硫酸钠或无水碳酸钾干燥，分馏，收集139～142℃的馏分，得环戊醇（1）78g，收率90%。

环戊醇和苯甲酰氯反应生成苯甲酸环戊酯。这是一个典型的酯化反应，因为苯甲酰氯的活性非常高，常温下即可进行，生成苯甲酸环戊酯。

1、将其还原成环己醇，利用醇的性质消除反应成环己烯，加酸性高锰酸钾氧化成1，6－己二酸，酯化再利用α－H醇酮反应成α－羟基环戊酮，消除还原加氢即成！环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。

2、环己酮氧化成己二酸，己二酸加热分解就得到环戊酮。

3、环己烯用高锰酸钾氧化得到己二酸，加热失羧得到环戊酮。

4、第二部反应用酸加热得到的应该是消除产物，第二个问号应该是1-甲基环己烯，然后用硼氢化氧化的方法得到反马氏规则的产物。

5、合成了2-甲基-环己烷-乙酸-化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。

1、环己a酮氢化8还原得环己v醇，酸性消去得环己l烯，氧化1得己q二s酸己d二u酸酯化7得己z二a酸二f乙e酯，分3子s内3酯缩合得2-羰环戊基甲酸乙c酯，水2解后加热脱羧得环戊烷。

2、反-2-甲基-环戊醇2-十四烷基泛酰巯基乙胺第二个物质那么复杂就不要用了或者知道是胺就可以了。

3、第一步，酮的双分子偶联在醚的催化下加入Mg粉，然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。

4、根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。

1、卤代烃的水解：卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热，卤原子被羟基取代生成醇，称为卤代烃的水解。16卤代烃的醇解：卤代烃与醇钠的醇溶液共热，卤原子被烷氧基取代生成醚，称为卤代烃的醇解。

2、含有卤原子的把卤原子看成氢原子，折算后再计算。如C5H9Cl先折算成C5H10，比戊烷（C5H12）少2氢，不饱和度为1，为一氯代戊烯或者一氯代环戊烷。（2）含有氮原子的有几个氮原子扣去几个氢，折算后再计算。

3、羟基中的氢原子与羧基中的-OH结和生成一分子水。

4、引入C═C或C≡C：卤代烃或醇的消去；（3）苯环上引入（4）引入—X：①在饱和碳原子上与X2（光照）取代；②不饱和碳原子上与X2或HX加成；③醇羟基与HX取代。（5）引入—OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③C═C与H2O加成。

5、等效氢的种类数和一氯代物的种类数相等，所以可以通过用等效氢的方法去找一氯代物的种类数。

1、环戊基甲醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势，加入浓硫酸，环戊基甲醇与硫酸反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。

2、首先生成环戊酮，在强酸和过量氧化剂条件下，进一步氧化得戊二酸，还有脱水产物戊二酸酐。

3、我的环戊酮在和镁，水反应后，经过硫酸的作用下最终生成？我来答 1个回答 #热议# 空调使用不当可能引发哪些疾病？0595160 2014-06-19 0595160 采纳数：8865 获赞数：37122 福建省化学会理事；长期从事高中化学竞赛辅导工作。

4、首先将环戊烯上的双键，在硫酸的催化作用下，用双氧水氧化成环氧基团。最后将环氧基团进行水解，即可得到1，2-环戊二醇。

5、④.一般情况下，加氢反应产物以顺式产物为主，因此称顺势加氢。 ⑤.催化剂的作用是改变反应途径，降低反应活化能。

6、—CH3-CH=CH2 + H20 丙烯酯类 5种甲醇与浓硫酸酯化硫酸氢甲酯、硫酸二甲酯丙醇与浓硫酸酯化硫酸氢丙酯、硫酸二丙酯甲醇和丙醇与浓硫酸酯化硫酸甲丙酯通常情况下主要得到9种，加热过程中醚类物质生成较多。

文章2甲基环戊醇加硫酸（2甲基环戊酸）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。