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甲基苯上的一溴取代物有几种
1、因此需要分别考虑这两种情况。当一溴代物在苯环1号位取代时，反应方程式为：C7H7Br + H2 - C7H8Br + HBr 当一溴代物在苯环2号位取代时，反应方程式为：C7H7Br + H2 - C7H9Br + HBr 因此，该反应可以生成两种不同的一溴代物，结构分别是甲基苯的1-溴代物和2-溴代物。
2、溴既可以取代甲基上的H，又可以取代苯环上的H 由对称性可知有三种取代甲基上H的形式 还有一种取代苯环上的H的形式 因此是4种。看图，编号相同的为同一种。
3、都只有两种的。分别是甲基的邻位和对位。一溴取代属于亲核取代，甲基活化苯，而溴的吸电子性，是钝化苯的，使取代困难。所以在取代的时候，以甲基为取代标准，而甲基对于邻位和对位的活化高于间位，所以只有邻位对位取代。
4、羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。
5、种。苯环上的有两种，甲基上一种，总共3种 追问 间位不是不能被取代 回答 你说的一溴代物。 不是讨论能不能被取代的问题。
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
甲苯与液溴反应，经过一系列化学变化，最终生成4-氯-3，5-二溴甲苯。首先，甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着，对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应，转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应，得到3-甲基-2，6-二溴苯胺。
首先，将甲苯硝化，以生成对硝基甲苯，这一步有助于提高目标产物的纯度。 随后，通过铁屑和盐酸的还原反应，将对硝基甲苯还原为对甲基苯胺，这是转化过程中的关键步骤。 使用乙酸酐与对甲基苯胺反应，制备乙酰对甲基苯胺，这一步骤进一步丰富了化合物的结构。
邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
3，5-二溴甲苯的合成涉及甲苯的溴代反应。甲苯在存在铁粉或溴化铁催化剂的条件下，与溴发生反应，溴取代甲苯上的氢原子，生成3，5-二溴甲苯。反应在液溴中进行，保持适当的温度和压力。
甲苯怎么生成1-甲基3,5-2溴苯
1、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
2、解：1，3--二甲苯是间二甲苯，二溴苯只有3种，分别是1，2--二溴苯，1，3--二溴苯，1，4--二溴苯。
3、甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
4、你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
怎样用溴苯制取甲苯?
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
工业方法：（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
减少苯和溴的消耗以及对环境的污染，所以应有一定的长度，一般不小于25cm。液溴容易挥发，又有很强的腐蚀性，取用液溴时一定要注意安全，不要沾在手上。液溴可以做氧化剂、乙烯及重烃类的吸收剂，铂中除银等。液溴可以与苯在铁或溴化铁加成生成溴苯。
甲苯与溴苯都是液体有机化合物，它们之间互溶，不会分层。甲苯沸点16℃；溴苯沸点152℃，可以用蒸馏的办法分开。
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
为什么溴苯不是甲苯没有甲基也能与强氧化剂反应
1、第一个加高锰酸钾，甲苯褪色，另外2个，苯比水轻，在上层，溴苯比水重，在下层 第三题加氢氧化铜 乙醇遇到Cu（OH）2不反应 乙酸因为有羧基（是酸啦），遇到Cu（OH）2会发生反应的，反应会变成蓝色，因为水合铜离子蓝色。
2、甲苯因为苯环上带了个甲基，所以能被高锰酸钾，溴水氧化成苯甲酸，所以使他们褪色。而苯不能和高锰酸钾，溴水褪色，也不能和他们反应。
3、在安全特性上，间甲基溴苯的闪点为60℃，意味着在低于这个温度下，它可能变得不稳定并引发燃烧。值得注意的是，它不溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂，如乙醇、醚和苯。这在化学实验或应用中是重要的溶解性信息。
4、早上好，那不是「嗅」是「溴」，你说的是溴甲苯吧，同卤素芳香烃的其他特性比如氯苯，氯甲苯等等，溴苯（溴+苯环）和溴甲苯（溴+一个甲基+苯环）有通性，可以与高锰酸钾发生反应，高锰酸钾为强氧化剂，与芳香烃和重芳烃反应时请务必注意安全。
5、苯甲胺。反应的顺序是：甲苯苯溴苯硝基苯。因为甲基是供电子基团，使得苯环上电子云密度变大，使得苯环活化，易于发生反应，而溴原子由于原子半径较大，其实是诱导效应大于共轭效应，其实是使得苯环钝化，难于发生反应，硝基是吸电子的，降低苯环电子云密度，所以使得苯难于发生化学反应。
6、苯本身不能和酸性KMnO4溶液反应，但在苯环连有直接连着H的C后，可以使酸性KMnO4溶液褪色。臭氧化反应苯在特定情况下也可被臭氧氧化，产物是乙二醛。这个反应可以看作是苯的离域电子定域后生成的环状多烯烃发生的臭氧化反应。在一般条件下，苯不能被强氧化剂所氧化。