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n甲基环己胺是危险化学品吗
不是的，中和胺是调节蒸汽回流冷凝水的pH物质，是由环己胺、吗啉、N-甲基二乙醇胺以某种比例混合得到的。因此中和胺的主要成份是环己胺、吗啉、N-甲基二乙醇胺，中和后的成分是铵盐。
环己胺是危险化学品。 属于易燃液体类。性质：无色液体。有鱼腥胺气味。相对密度0.8647（25/25℃）。沸点135℃。凝固点-17℃。折射率4565（25℃）。
其次，苯胺和环己胺都是有毒的化学品，因此在储罐内存储时，必须保持液位低于储罐的最大容积的50%左右，以确保储罐内有足够的空气流通，避免化学品挥发和积聚在储罐内，对人员和环境造成危害。
N，N-二甲基对甲苯二胺等。四氯化碳高毒，有强烈的刺激性和麻醉性。
环己酮与甲胺反应的产物N-甲基环己胺，为无色或微黄色透明油状液体，主要用于染料和药物中间体。环己酮是一种有机化合物，化学式是C？H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
山东百利源化工有限公司的经营范围是：不带有存储设施的经营：易制爆危险化学品：1，2-乙二胺。
环己酮与甲胺反应
1、根据960化工网查询得知，环已酮和甲胺在碱性条件下会发生反应，生成一种叫做环已酮亚胺的化合物。这个反应的机理涉及到亲核加成和消除反应。在碱性条件下，甲胺分子中的氮原子带有部分正电荷，具有亲核性。
2、一甲胺水溶液和环已酮之间会发生亲核加成反应。一甲胺作为一种亲核试剂，可以攻击环已酮中的羰基碳，形成加成产物。这种反应需要在碱性条件下进行，以促进亲核试剂的活性。
3、反应温度95 ℃，反应时间25 h），环己酮的转化率可达100%，环己胺的选择性可达90%，具有良好的工业应用前景。
4、生成环己酮苯腙。环己酮在氢气的还原后与二甲胺发生脱水缩合反应，从而将碳环代替氢原子后连接至n原子上，从而生成环己酮苯腙。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。
5、甲胺盐酸盐需要用碱处理来释放甲胺。取代甲醛因为无α-氢而不能进一步反应。
6、茚三酮是一种用于检测氨或者一级胺和二级胺的试剂，当与这些游离胺反应时，能够产生深蓝色或者紫色的物质。
邻甲基苯胺关环反应
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。
邻甲基苯胺可以用于制备重氮盐。重氮盐是通过重氮化反应来制备，邻甲基苯胺可以产生重氮化反应制备重氮盐。
邻甲苯胺化学性质：与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。
过氧化物氧化醛酮得到酯的反应。Baker-Venkataraman重排碱催化下邻酰氧基芳基酮重排得到相应的芳基β-二酮的反应被称为Baker-Venkataraman重排分子内关环反应的难易程度与关环部位的轨道相互作用息息相关。
第二步是邻位硝化。第三步是还原硝基至氨基，这个过程中有水的存在，所以苯磺基也在这一步被水解掉了。由于氨基是比甲基更强的邻对位定位基，所以在第四步往苯环上加氯的时候就加在了氨基的邻对位。
证明C－X键的断裂对反应速率没有影响，否则C－X键的断裂为决速步骤，C－I的键最弱，反应速率为VRIVBrVRClVF。脂肪族取代属于这种情况。
对硝基甲苯还原对甲基苯胺的机理
1、对甲基环己胺的合成主要有两类一是由对甲基苯胺还原而来；另一类是由对硝基甲苯直接还原而成。
2、硝基甲苯（又称甲基硝基苯）的自身氧化还原反应是指在适当的条件下，硝基甲苯可以发生氧化或还原反应。对于硝基甲苯的自身氧化反应，一种机制是通过自由基反应进行。
3、对甲苯胺能随水蒸气挥发。现有技术中对硝基甲苯还原生产对甲苯胺的工艺是采用铁粉还原和液相催化加氢还原，这两种工艺比较成熟。
4、产物与应用：甲苯的硝化反应生成的主要产物是硝基甲苯。硝基甲苯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、颜料、医药等行业。
5、%naoh溶液中，50℃温热后抽滤，在滤液中加入1g活性炭，渚沸趁热抽滤。
(1R,2r,5r)-2-异丙基-5-甲基环己胺的合成路线有哪些?
由于它的强烈发泡效应，能够改善泡沫流动性，因此改善产品生产工艺和提高制品质量，它常与二甲基环己胺、二甲基乙醇胺等共用。五甲基二亚乙基三胺可单独用作聚氨酯泡沫塑料配方的催化剂，也可与其他催化剂并用。
-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
试剂溶液是由占优势的碘和充有二氧化硫的吡啶、甲醇等混合而成。卡尔--菲休试剂同水的反应原理是：基于有水时，碘被二氧化硫还原，在吡啶和甲醇存在的情况下，生成氢碘酸吡啶和甲基硫酸氢吡啶。