乙氧亚甲基丙二酸二乙酯是一种无色油状液体,沸点279~281°,相对密度为07(25°C),折射率460(25~C)。是一种很重要的合成中间体,广泛用手医药、农药,助剂等方面的合成。
乙氧亚甲基铅甲基丙二酸二乙酯(EMME)是一种重要的合成化学品,它主要通过丙二酸二乙酯(MDE)与原甲酸三乙酯(OFE)在催化剂的存在下,以及少量乙酸或乙酸酐作为缩合溶剂的条件下进行缩合反应而制得。
乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯,又称EMME或乙氧亚甲基丙二酸二乙酯,其化学名称为Diethyl ethoxymethylenemalonate,对应的CAS号为87-13-8,别名还包括甲叉、乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯、乙氧亚甲基丙二酸二乙酯。
丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物。分子式CH2(COOC2H5)2。无色芳香液体。熔点-49℃,沸点193℃,相对密度 0551(20/4℃)。易溶于乙醇、乙醚和其他有机溶剂。丙二酸二乙酯的亚甲基受两个羰基的影响,活性较高。
丙二酸二乙酯因其亚甲基受到两个羰基的协同影响,表现出较高的活性。它首先与乙醇钠发生反应,生成钠盐,随后与卤代烃发生取代反应,生成一系列一元或二元烃基取代的丙二酸二乙酯。这些化合物在有机合成中扮演着关键角色,例如,它们可以通过水解脱羧反应转化为羧酸,其中R、R代表烃基。
丙二酸二乙酯是一种特殊的化合物,由丙二酸的两个羧基中的羟基被乙氧基完全取代形成。其分子式为CH2(COOC2H5)2,外观呈现出无色的芳香液体特性。它的物理性质较为明显,熔点为-49℃,沸点则高达193℃,相对密度为0551(在20/4℃的条件下)。

1、所以,羰基的典型反应是亲核加成反应。 与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。
2、亲核加成反应等。在有机反应中,羰基可以发生亲核加成反应,还原反应等,醛或者酮的羰基还可以发生氧化反应。羰基(carbonyl group)是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(-C=O-),是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。
3、羰基的加成有两种机理:酸式和碱式。酸性环境中,H+先加在双键O上,形成碳正离子,增大羰基的活性;碱性环境中则发生反应:NuH + OH- = Nu- + H2O,产生亲核性更强的Nu-。
4、羰基(C=O)与氨(NH3)或者胺(R-NH2)反应可以生成腙(R-N=C=O)。具体反应机制是羰基上的碳原子电子云被氨或胺中的孤对电子攻击,形成一个羰基亚胺中间体,再失去一个水分子生成腙。这个反应通常需要催化剂的存在,常用的催化剂有酸性和碱性催化剂。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。
乙酸乙酯和乙酸在碱性条件下,乙酸乙酯的α位甲基脱去氢离子形成碳负离子与乙酸羰基加成。
酯基的化合物 酯基 -COO—由羧基(-COOH)与羟基(-OH)脱水而形成,特征香气化合物一般是酯类,如乙酸异戊酯、戊醇的酯和乙酸、丙酸、丁酸的酯等。
有趣的是,2-甲基丁酸乙酯并非天然存在于自然界中,但它可以在一些常见的水果和饮料中找到。例如,它可以在草莓、苹果、橙子、园柚、菠萝蜜以及甜瓜等水果中找到,同时在葡萄酒和白兰地中也有它的踪迹。这些发现表明,它可能作为某些食品和饮料的香料或添加剂使用。
可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成(CH3)2CHCH2(CO2Et)2再加酸加热生成3-甲基丁酸。用SOCl2对甲醇和乙醇分别得到相应的氯代烃。
在调配食用香精时,这种酯类化合物非常适合用于创造各种水果风味,如苹果、浆果、生梨、草莓、菠萝蜜、覆盆子、葡萄、芒果和柑橘等,为食品增添自然且丰富的口感层次。在实际应用中,建议在最终的加香食品中添加2-甲基丁酸乙酯,浓度大约为每千克0.5至5毫克。
1、羰基 由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。 物理性质:具有强红外吸收。 化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
2、羰基 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团(C=O)。是醛,酮,羧酸,羧酸衍生物等官能团的组成部分。物理性质:具有强红外吸收。化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。
3、羰基,由碳和氧通过双键结合而成的有机官能团,其化学性质极为活泼,是醛、酮、羧酸及其衍生物等分子中的重要组成部分。羰基化合物可以分为醛酮类和羧酸类,例如醛R-CH=O、酮R-CO-R、羧酸R-CO-OH等。羰基的化学反应包括亲核加成反应、羟醛缩合等。
4、物理性质:具有强红外吸收。 化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。