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1-甲基环己烯与HBr/H2O2反应?

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

甲基环己烷能使溴水,高锰酸钾溶液褪色吗?

甲基环己烷不能使溴水，高锰酸钾溶液褪色。因为甲基环己烷是一个饱和环状烃，不会与溴水、高锰酸钾反应。

加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

不对的。苯环影响了甲基，使甲基活性增大，被酸性高锰酸钾氧化。相互影响，要体现双向性。前者体现了苯环影响了甲基，后者什么也没体现。需要体现甲基影响苯环或环烷烃的基团，这样才是相互影响。

3-甲基,1-环己烯与HBr反应的产物

1、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

2、-甲基环己烯与溴的四氯化碳反应会产生白色沉淀。用溴的四氯化碳溶液可以检验环已烯，氨基酸放在纯氧中充分燃都产生白色沉淀。

3、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

4、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

5、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。

甲基环己烷的一溴代产物中,哪种较多,哪种较少。为什么?

你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。

氯原子和甲基处于1，2位，1，3位的分子都有旋光活性，无论顺式还是反式，处于1，1位，1，4位都没有旋光活性。

-甲基-1-溴环己烷发生消去反应有2种可能，一是生成双键在环上的烯烃；二是生成双键在支链上的烯烃。楼上画图的那个不对，那两个图实际是一种物质。

一溴环己烷+Mg，条件四氢呋喃，形成格式试剂。2 上述的产物加上一溴甲烷，形成甲基环己烷 3 在取代一下，得到目标产物。实际生产的话最好再考虑一下。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

先用NaOH的醇溶液消去，得到的产物与HBr加成，用加成后环己烷上加溴的产物再用NaOH的醇溶液消去，在环己烷上得到双键，将双键在环上的产物氧化开环，得到所需产物。

环烷烃和溴在氯仿溶剂的反应

小环环烷烃（环丙烷和环丁烷及其衍生物）与溴不论是在水中还是有机溶剂中都会发生开环反应。甲基环己烷分子中是由六个碳原子碳碳单键联结形成的环烷烃，不同于三个碳和四个碳构成的小环环烷烃，碳原子数大于五个碳的中环环烷烃和高环环烷烃不与溴发生开环反应。

C-H键。环烃和溴发生反应就是把环烃上的任意C-H键中的H取代为Br，所以断的是C-H键。环烃和溴反应原理是环烃的溴代反应是通过在环烷烃中引入溴原子，产生相应的卤代烃的过程。

因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）ⅰ.密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；ⅱ.密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。与碱性溶液（如NaOH、NaCO溶液等）反应，使溴水褪色。

与苯酚反应生成白色沉淀。与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。

③与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr ④因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色（或棕红色）。（1）密度大于1的溶剂（四氯化碳、氯仿、溴苯、二硫化碳等）；（2）密度小于1的溶剂（液态的饱和烃、直馏汽油、苯及其同系物、液态环烷烃、液态饱和酯）。

甲基环己烷溴代
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