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为什么顺1,3二甲基环己烷比反更稳定,谢谢
最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。
肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。
环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。
-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。同样道理，平键比立键空间稳定。
画一个环己烷的椅式构象 （椅式构象是环己烷构象中最稳定的）将1，2-位上的两个甲基按碳的四面体结构以顺式和反式连接上去。显然， 反式的两个甲基离得最远， 因此其空间拥挤最小。而顺式存在空间效应。
一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
...3二甲基环己烷比1,3二甲基环己烷稳定。什么是构象?为什么更稳定_百度...
环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。
最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。
一般情况下，若是小基团，譬如顺式1，2二甲基环己烷，那么两个甲基则会更倾向在1位的a键（垂直键）及2位的e键上或者是1位的e键及2位的a键上，这两者的能量相差不大，而且还是比较低的，所以比较稳定。
另外，由于分子内部基团之间存在斥力，因此基团，尤其是大的基团之间的距离越远，分子越稳定。接下来看四个选项：这四个分子的构象都是环己烷的椅式或反椅式构象，稳定性都是环己烷的所有构象中最高的。
1,3-二甲基环己烷的稳定构象图片
1、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
2、环己烷优势构象是椅式构象，1，4位为平伏键因为椅式构象较船式构象分子能量低，较为稳定。平伏键较竖直键能量低，因此较为稳定。
3、异丙基环己烷，异丙基处在e键（平键）上。对于一取代环己烷，取代基处于平键是最稳定构象，因为平键上的基团距离3号碳上的氢距离远，没有邻基干扰的张力；1，3-二甲基环己烷，两个甲基都处在平键上最稳定。
4、顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式是ae式，其中甲基位于a键，异丙基位于e键。具体结构式如下所示：顺-1-异丙基-4-甲基环己烷是一种化学物质，化学式是C10H20，分子量为140.2658。
5、的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。通过船式构象的纽曼投影式（图2），可以看到碳原子5上相连的氢原子都处在全重叠式的位置上。
6、接下来看四个选项：这四个分子的构象都是环己烷的椅式或反椅式构象，稳定性都是环己烷的所有构象中最高的。