用方程式表示丙二酸二乙酯制成2-甲基丙酸

1、-甲基丙酸,相当于两个甲基取代的乙酸,所以,丙二酸二乙酯进行两次甲基化,再水解、酸化脱羧即可。

2、_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备,生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法,由甲基叔丁基醚(MTBE)经催化醚解而得到异丁烯。

3、-环己二烯 1,3-环己二烯在酸性高锰酸钾下氧化→丙二酸 丙二酸+乙醇→丙二酸乙酯 1分子丙二酸乙酯在乙醇钠存在下与2分子氯甲烷反应→2,2-二甲基丙二酸乙酯 2,2-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解,再酸化,得2,2-二甲基丙酸,后者加热脱羧,得2-甲基丙酸。

4、有个化学反应机理,强人进 —— 丙二酸二乙酯中间的亚甲基上的氢受两个羰基的影响,活性较高。它与乙醇钠作用生成碳负离子,可与羰基化合物起亲核加成反应,发生经典的加成-消去反应,生成不饱和化合物R1R2C=C(COOC2H5)2。

5、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。

6、异丙醇溴代生成溴代异丙烷;甲醇碘代生成碘甲烷。丙二酸二乙酯与先与溴代异丙烷反应,再与碘甲烷反应后,水解、加热脱羧为4(应该是α、β,不是a、b)。

丙二酸二乙酯结构式

1、丙二酸二乙酯结构式为:COOCH2CH3 | CH2 | COOCH2CH3 丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯为无色芳香液体;熔点-50℃,沸点193℃;相对密度为0551(20/4℃);不溶于水,易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。

2、丙二酸二乙酯结构式为:COOCH2CH3|CH2|COOCH2CH3。丙二酸的两个羧基中的羟基全被乙氧基取代而生成的化合物,分子式CH2(COOC2H5)2。丙二酸二乙酯为无色芳香液体;熔点-50℃,沸点193℃;相对密度为0551(20/4℃);不溶于水,易溶于醇、醚和其他有机溶剂中。

3、丙二酸二乙酯是由丙二酸的两个羧基上的羟基被乙氧基完全取代而形成的化合物,其分子式为CH2(COOC2H5)2。 这种化合物是一种无色的芳香液体,具有以下物理性质:熔点为-49℃,沸点为193℃,相对密度为0551(在20℃/4℃条件下)。

丙二酸二乙酯为原料怎么合成2-甲基丙酸

1、将二甲基丙二酸二乙酯用浓的NaOH溶液加热水解,生成二甲基丙二酸二钠盐。二甲基丙二酸二钠盐酸化,生成二甲基丙二酸。二甲基丙二酸为β-酮酸,在加热的条件下很容易脱羧生成2-甲基丙酸。

2、_甲基_1_丙烯如何转化为2,2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备,生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法,由甲基叔丁基醚(MTBE)经催化醚解而得到异丁烯。

3、-二甲基乙酰乙酸乙酯--水解脱羧--产物 6)乙酰乙酸乙酯 + 丙酰氯--2-丙酰基丙二酸二乙酯--水解脱羧(脱掉一个羧基)--产物 反应条件均为乙醇钠/乙醇,水解条件为NaOH溶液以甲醇做溶剂或乙醇,脱羧条件为盐酸加热。楼主问题太多了,懒的画图,所以就文字敲的,要实在看不懂再联系我。

4、-环己二烯 1,3-环己二烯在酸性高锰酸钾下氧化→丙二酸 丙二酸+乙醇→丙二酸乙酯 1分子丙二酸乙酯在乙醇钠存在下与2分子氯甲烷反应→2,2-二甲基丙二酸乙酯 2,2-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解,再酸化,得2,2-二甲基丙酸,后者加热脱羧,得2-甲基丙酸。

5、故一些患者在服用药物后,在日光照射下皮肤会产生红疹,称为光毒化过敏反应。这是氯丙嗪及其他吩噻嗪药物的毒副作用之一。 50、 【解析】:C。巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物,丙二酰脲也称巴比妥酸,由丙二酸二乙酯与脲缩合而成。其显示弱酸性。

以丙二酸二乙酯为原料,合成2-甲基戊酸?

丙二酸用K2CO2处理,然后与溴丙烷反应;2)酸性水解并脱羧。

目标分子是比原料多两个碳的羧酸,因此可以考虑丙二酸二乙酯合成法。原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷。丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子,然后和2-甲基-1-溴丙烷反应,发生2位的烷基化。产物用氢氧化钠水解,之后酸化得到2-异丁基丙二酸,后者加热脱羧得到产物。

乙酸乙酯在钠的作用下缩合,生成乙酰乙酸乙酯,乙酰乙酸乙酯与溴代正丙烷反应后,成酮水解即为1。 溴代苯乙酮与乙酰乙酸乙酯反应,成酮水解即为2。 丙二酸二乙酯与烯丙基氯反应后(应该是烯丙基,不是丙烯基),水解、加热脱羧为3 异丙醇溴代生成溴代异丙烷;甲醇碘代生成碘甲烷。

丙二酸二乙酯怎么制备?

可以用丙二酸脂合成法。具体如下:丙二酸二乙酯+异丙基溴(反应条件:EtONa,EtOH)生成 (CH3)2CHCH2(CO2Et)2 再加酸加热 生成3-甲基丁酸。甲醇、乙醇分别用SOCl2得到对应氯代烃。

氯乙酸先转化为钠盐,然后用KCN取代氯,再酸化得到氰乙酸。

丙二酸二乙酯和醇钠的醇溶液作用生成正离子,再和4-二溴丁烷作用生成2-环戊基丙二酸加热脱羧,即可制得环戊酸。环己酸作为有机合成原料,可用于合成抗孕392药物和治疗血吸虫新药吡喹酮药物等;还可用作硫化橡胶增容剂、石油澄清剂。

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