二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr,并且实际上是取代反应为主的,因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应,生成醛之后进一步取代),这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的。
反应方程式如下:CH3CHO + Br2 → CH3COOH + HBr 反应产物是乙酸(CH3COOH)和溴化氢(HBr)。
与溴水反应你可以按照下面理解:第一步:Br2 + H2O = HBr + HBrO 第二部:R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr 在碱性条件下,醛类可发生α-H的取代,而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。
乙醛和溴水反应的化学方程式:CH3CHO + Br2(aq) → CH3CH(OH)Br。这个方程式描述了乙醛与溴水反应生成溴代醇(2-溴乙醇)。现在,让我们深入探讨这个反应的机理和背后的化学原理。首先,让我们考虑乙醛(CH3CHO)的结构。
乙醛与溴水反应方程式为:Br2+CH3CHO+H2O=2HBr+CH3COOH。乙醛的化学式为CH3CHO,也称为促醛,为一种无色的容易流动的液体,它具有刺激性气味。其熔点为零下一百二十一摄氏度,沸点为二十点八摄氏度。
1、有机结构简式中原子间的连结方式表达正确,不要写错位。 结构简式有多种,但是碳碳键、官能团不要简化, 酯基、羧基的各原子顺序不要乱写,硝基、氨基写时注意碳要连接在N原子上。
2、合成它的单体可能有:①对苯二甲酸,②对苯二甲酸甲酯,③丙烯醇,④丙烯,⑤乙烯。
3、写出C的3种二溴代物的结构简式: 、 、 。 (3)A的分子式为 ;A的结构简式为 。

对甲苯酚结构简式是O-H3C-C6H4-OH。性状:无色晶体,有苯酚气味,与光或空气接触颜色变深。沸点(oC,103kPa):205。熔点(oC):32~34。相对密度(g/mL,20/4oC):0185。
C6H5-CH2-OH + 2Na = 2C6H5-CH2-ONa + H2 ↑、物质的量之比=1:1:1 有五种,有苯甲醇、苯甲醚、对甲苯酚、邻甲苯酚、间甲苯酚。
-甲基苯酚:化学式为C7H8O,是苯环上有一个羟基和一个甲基基团的取代基产物,羟基和甲基分别位于苯环的4号和1号位置上。其外观为白色结晶,有弱苯的香味和苦味。
苯酚与甲醛反应的化学方程式为:nC6H5OH+nHCHO →(催化剂,加热) -[(C6H3OH)-CH2-]n-+nH2O,苯酚与甲醛在催化剂和加热的条件下会发生缩聚反应,生成酚醛树脂和水。
将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉(填料)、乌洛托品(固化剂),硬脂酸(润滑剂)、颜料等充分混合,并在混炼机中加热混炼,即得电木粉。将电木粉在模具中加热压制成型后得到热固性酚醛塑料制品。
苯酚与溴发生取代反应是在酚羟基的邻、对位上同时取代生成三溴苯酚和溴化氢。