用发酵法制得的戊醇含有旋光性戊醇和异戊醇。这两种成分的分离,可先制成酸式硫酸酯的钡盐,利用异戊醇的酯盐溶解度小而进行分离。或将异戊醇与浓硫酸在蒸气浴上加热8小时后,分去酸,与碳酸钙一起摇动,重复水蒸气蒸馏进行精制。
醇类的通式为R-OH.R=CnH(2n+1).n0 如果含碳数为称为甲醇.为二则称为乙醇...为十叫做癸醇 如果含碳量高於十那就直接叫做十一醇.十二醇...等 丁醇就是C4H9OH.戊醇就是C5H11OH...木糖醇(xylitol)是植物中半纤维素的多聚戊糖。
有害物成分 2-戊醇主要成分: 含量99%。外观与性状: 无色液体。

-甲基-2-戊醇是化学物质,分子式是C6H14O。
丁基甲醇(MIBC)。4-甲基-2-戊醇,是一种有机化合物,化学式为C6H14O。是优良的中沸点溶剂。主要用作染料、石油、橡胶、树脂、石蜡、硝基纤维素和乙基纤维素等的溶剂,用作硝化纤维素漆的惰性溶剂,可增加涂料的光泽和平整性。
关于双丙酮醇,它不受任何管制,其正式名称有多种,包括甲基戊酮醇、双丙酮醇、2-甲-4-氧代-2-戊醇、4-羟基-4-甲基-2-戊酮等。它的化学式是C6H12O2,相对分子质量为1116。双丙酮醇是一种无色液体,具有愉快的香气,能与水、乙醇、乙醚等有机溶剂良好混溶。
-甲基-2-戊醇 系统命名法,即选择含羟基的最长碳链,按其所含碳原子数称为某醇,并从靠近羟基的一端依次编号,写全名时,将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面,例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。
如果是4-甲基-2-戊醇结构式如下 4-甲基-2-戊醇 没有“1,4-二甲基-2-戊醇”,这个违反了命名规则。按这个名字画出来是:5-甲基-3-己醇 它正确名字是 5-甲基-3-己醇。
-甲基-2-戊酮(甲基异丁基甲酮)试剂,广泛用于化工,制药的溶剂,核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99%,其中含有少量醇,酸性物质和水等杂质。按乙醛(03401)中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。
CH2Br-CH2Br。叫2-二溴乙烷。如果你会烷烃的命名,那就好办了,选主链:C最多且含卤原子的碳链为主链 把卤原子当着支链 从离卤原子最近的一端给C原子编号.遵守编号最小原则。争对上述卤代烃,了解这点就行了。
由名字写化学式,首先要知道命名的规则,只有知道怎么命名的,才能更清楚名字代表的物质。烷烃 找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如:十一烷。从最近的取代基位置编号:..(使取代基的位置数字越小越好)。
、“十字交叉法”写化学式的口诀: “正价左负价右,十字交叉约简定个数,写右下验对错” 1过滤操作口诀: 斗架烧杯玻璃棒,滤纸漏斗角一样;过滤之前要静置,三靠二低莫忘记。
-己二烯。这里特别提一下,命名过程中给取代基标号的时候你也许会犹豫 这里面是有一个标号原则的:先标小基团,后标优先基团,书写的时候也是优先基团后写出。关于优先基团的排序是有一个判定方式和规则的 高中不会要求你掌握 到了大学如果你学有机化学的话就会知道了。
④小---支链编号之和最小。看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近---离支链最近一端编号”的原则 ⑤简---两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号。如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面。没有为什么,就是只有三个C。你看看它的结构式就知道了。