本文目录：
- 1、生物制药专业有机化学命名
- 2、4-甲基-4-戊烯醇的的上游原料和下游产品有哪些?
- 3、有机化学——在线等答案
- 4、用系统命名法命名:醇和醚
- 5、由1-溴丙烷合成4-甲基-3-戊烯?
- 6、求这两道题的命名,谢谢
生物制药专业有机化学命名
1、①专业课：大学英语、无机及分析化学、有机化学、生物化学、普通生物学、微生物学、分子生物学、药剂学、微生物发酵技术、药理学、基因工程技术、免疫学、药事管理、植物组织培养技术、生物制药技术细胞工程。
2、无机化学，有机化学，分析化学，物理化学，这四门课程被称为“四大化学”，是药学类专业必修的化学类主干课程。还有药理学，药物分析，药物化学，药剂学，生物化学，微生物与免疫学，医药数理统计学，人体生理解剖学，有机光谱解析学，化学制药工艺学，药物合成反应，化工原理等等也是必修的课程。
3、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学、分子生物学、基因工程、细胞工程、蛋白质工程、微生物工程、生物工程下游技术、发酵工程设备、概率论与数理统计、动物生理学、生态学等学科。
4、生物工程专业课程包括高等数学、线性代数、无机化学与化学分析、植物组织培养技术、有机化学、生物化学、化工原理、生化工程、微生物学、细胞生物学、遗传学等。
5、基础的化学课就包括分析化学，有机化学，无机化学，生物化学等。然后。在大三左右吧，就会上一些比较专业的课，然后就会将药学专业分为药物分析，药物化学，药物制剂，药理学等各专业，也是考研的方向。
4-甲基-4-戊烯醇的的上游原料和下游产品有哪些?
1、现有的文献报道的合成工艺主要有如下的方法：正戊酸法：正戊酸溴化——2-溴正戊酸——2-羟基正戊酸——1，2-戊二醇。
有机化学——在线等答案
1、生成丙酮的为2-溴乙烯，生成丙醛的为1-溴乙烯。A苯甲醚，B苯酚，C碘甲烷。六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
2、羧酸与NH3 反应成酰胺 8。酯分子间缩合反应。有α-H 的酸消去α-H ，另一分子羧酸消去OEt 9。胺的Hoffmann消去反应。首先胺甲基化形成季胺盐，然后消去氨基部分，生成烯烃 10。重氮盐的溴化反应，生成溴苯。我是有机化学专业的学生，希望对你有帮助。附件中是几道题的答案。
3、或者一氯代烃通过wurtz反应得到目标分子 2，邻甲基苯胺和亚硝酸钠、酸反应得到重氮盐，重氮盐与苯反应得到2-甲基萘，通过高锰酸钾氧化得到2-羧基萘，再制成酰氯用傅克反应得到目标分子。
用系统命名法命名:醇和醚
醚 醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。 醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链； 由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小； 其他基团按取代基处理。 主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。醇 醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；其他基团按取代基处理。主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。
习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为某醇。
一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。
卤代烃·醚 卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。
由1-溴丙烷合成4-甲基-3-戊烯?
你的命名是错误的，应该是2-甲基-2-戊烯。用溴丙烷消除得到丙烯，水化得到2-丙醇，然后氧化得到丙酮，氢氧化钡催化缩合得到4-甲基-3-戊烯-2-酮，最后用锌汞齐还原得到目标产物。
这个化合物画出结构来就能看出，它实际上就是丙酮自身缩合的产物，所以就是怎么来合成丙酮。1-溴丙烷醇钠条件下消除得到丙烯，丙烯水化得到2-丙醇，氧化得到丙酮，再用氢氧化钡催化缩合得到目标产物。
六，1，A 1-溴丙烷 B 丙烯 C 2-溴丙烷。2，同五，6。3，2-甲基，3-戊烯。4，4-甲基，1-戊炔。
共4步：1）丙烯溴代得到烯丙基溴，条件（NBS， 对甲苯磺酸， 100℃）；2）烯丙基溴做成格式试剂烯丙基溴化镁；3）丙烷溴代生成2-溴丙烷，条件（Br2， CBr4， AlBr3）；4）2-溴丙烷与烯丙基溴化镁反应得到目标产物（4-甲基-1-戊烯）。
丙烯和水加成得到异丙醇，再用重铬酸钠/硫酸氧化得到丙酮。丙烯在过氧化物存在下，与溴化氢发生反马氏加成，得到1-溴丙烷。3-氯丙烯做成格氏试剂，去进攻丙酮得到2-甲基-4-戊烯-2-醇，后者和氢溴酸加热反应，羟基被溴取代得到4-溴-4-甲基-1-戊烯。
求这两道题的命名,谢谢
1、按有机物的系统命名法，两个化合物中羟基是第一优先级，因此都应以“醇”为名。首先选取最长碳链：对于两道题，最长碳链都是5个碳；所以都应叫“戊醇”。
2、前两个命名中是表示每个桥上碳原子数（不包括桥头碳原子和桥尾碳原子），由多到少排列。
3、-10-27 求这两道题的过程，谢谢。 2017-12-16 求这两道数独题答案。 2 2020-10-12 求这两道基本不等式题的解答过程，谢谢。