苯亚甲基苯乙酮结晶慢原因的原因是温度升高。,溶解度增大,苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中了。加入水,相当于把乙醇溶解、稀释,所以降低苯亚甲基苯乙酮的溶解度,所以会析出晶体。
成品的查尔酮,为晶体,可以起到提供晶种,加速结晶的作用。(3)抽滤装置需要吸滤瓶、布氏漏斗。(4)活性炭表面积大,具有较强的吸附性,所以加入活性炭的作用是:吸附脱色。
苯亚甲基苯乙酮的制备如下:苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮,室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。

1、为了避免副反应的发生,先将苯乙酮与碱混合,产生碳负离子,控制低温,防止苯乙酮的自身缩合;采取控温滴加与搅拌,有利于发生交叉羟醛缩合而防止苯甲醛的岐化。
2、为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生,预先将苯乙酮的碱溶液冷却,再在搅拌下滴加苯甲醛。[1] 苯乙酮的凝固点约20°C, 若使用时已固化,可温热熔化。量筒中残留的苯乙酮可用少量乙醇转移至反应瓶中。
3、苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备苯亚甲基苯乙酮 可能的副反应为 苯甲醛自身的坎尼扎罗反应,生成苯甲醇和苯甲酸。
4、抑制反应发生过快。苯亚甲基乙酮制备反应瓶中加料顺序对反应抑制反应发生过快。制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度,否则会使副反应增多。
1、实验室制备方法由甲苯与乙酸酐在无水三氯化铝的催化作用下,经傅克酰基化反应制得。将干燥的甲苯和粉状无水三氯化铝加入反应锅内,在搅拌下滴加乙酸酐,发生剧烈放热的反应,并同时放出氯化氢气体。
2、首先将甲苯和无水氯化铝混合, 作为反应物和催化剂的体系。 然后将酸酐溶于甲苯中, 滴加。因为反应是放热的, 所以以滴加来控制反应速度和过程。
3、您所说的浓盐酸和水的混合物,最好是浓盐酸和冰水的混合物。加浓盐酸的目的是防止氢氧化铝的生成,以便后在的分液操作。蒸馏的底物正常情况下是很少的。有机反应经常是有杂质生成的,这个杂质成份复杂。
4、实验室制备对甲苯乙酮可由甲苯和乙酐在催化剂无水ALCL3作用下生成,该反应属于Friedel-Crafts 反应,由于ALCL3遇水或潮气会分解失效,操作必须在无水条件下进行,所用仪器和试剂都应是干燥的。