3甲基3乙基壬烷（3甲基4乙基壬烷结构式）

壬烷的同分异构体有多少种?

1、不一样。C9H20也就是壬烷，其同分异构体多达35种。正构烷烃和异构烷烃的闪点有一定区别，和侧链的数目也有很大影响。关于壬烷及其同分异构体的闪电数据较少，可以看看C8H18的数据。C8H18也就是辛烷，正辛烷的闪点数据是闪点（℃）：13（CC）；22（OC），CC是闭口，OC是开口。

2、N烷的同分异构体数目没有规律。要有早就被总结出来了。丙烷1种，丁烷2种，戊烷3种，己烷5种，庚烷9种，辛烷18种，壬烷35种，癸烷75种，十一烷159种，十二烷355种，十三烷802种，十四烷1858种，十五烷4347种，二十烷366319种！二十烯有6406405种异构体。

3、有机化学中，同分异构体可以是同类物质（含有相同的官能团），也可以是不同类的物质（所含官能团不同）。甲烷1种，乙烷1种，丙烷1种，丁烷2种，戊烷3种，烷5种，庚烷9种，辛烷18种，壬烷35种，癸烷75种，11烷4347种，12烷366319种。

4、甲乙丙烷分别只有一种，丁烷有两种，戊烷有三种，己烷有5种，庚烷9种，辛烷18种，壬烷35种，癸烷75种。

5、同分异构体的个数并不是随着C原子个数的增加而线性变化的，即没有绝对的规律可循。力求顺序性：按一定的顺序进行书写，可有效避免遗漏、重复现象的发生，顺序为：无支链→有一个支链（先甲基后乙基）→有两个支链……；支链的位置：由中到边但不到端。

看图,大学有机化学命名,为何不是“4-异丙基-5异丁基壬烷”

1、不饱和烃基的优先次序为：-C≡CH-CH=CH2（CH3）2CH-烷烃的系统命名：如果在主链上连有几个不同的取代基，则取代基按照“次序规则”依次列出，优先基团后列出。按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基仲丁基异丙基 异丁基丁基丙基乙基甲基。

2、有饱和支链的长链烷烃的命名规则是：1）先找最长的碳链；2）再找最长的支链；3）支链中含碳少的支链的排位在前（但命名的先后次序以英文字母的先后次序为准。例如methyl的m要排在propyl的p之前）。所以图中所示结构的命名是：5-（2-甲基丙基）-4-（丙-2-基）-壬烷。

3、-甲基螺[3，5]壬烷 2-甲基二环[2，2，1]庚烷 这2个是螺和二环的命名，可以去详细看下这两块内容。推荐邢其毅基础有机化学第三版，第二版都有详细介绍的。

4、螺环烷烃 螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。如：称为螺[5]壬烷。

5、自行百度顺序规则（Cahn-Ingold-Prelog Sequence），中文中顺序规则小的基团在前面，所以是先写甲基的那个才是对的，英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是：5-ethyl-4-methylnonane，应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。

系统命名法命名这个有机物,拜托了

很显然答案与你的图对不上。图是：2，2，4，5-四甲基-4-乙基己烷。命名根据最低位序原则：2，2，4，5优先于2，3，5，5。

将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。

结论：有机物的系统命名法遵循一系列规则，旨在清晰、准确地表示化合物的结构。以下是改写后的内容：有机化合物的命名过程遵循一系列原则，首先确定最长碳链为主链，若有多条等长链，则选择取代基较多的一条。支链的编号从离取代基最近的一端开始，简单取代基优先编号。

该有机物由碳和氢组成，所以是烷烃，先选炭链最长的那条做主链，一共是7个碳，就是红线画出的地方，所以就是庚烷。3号5号位有甲基，所以编号3，5-二甲基，系统命名有个规定，就是编号小的优先，所以 是3乙基，而不是5-乙基。前面的甲基不管怎么排都是3，5-二甲基。

一，系统命名法（IUPAC）IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。最理想的情况是，每一种有清楚的结构式的有机化合物都可以用一个确定的名称来描述它。

我国根据这个命名原则，又结合汉字特点，制定出我国的系统命名法，其核心内容就是表达出母体、官能团和取代基的具体名称、位次和数目等。有机物的分类方法之一是按官能团的不同分为若干类型。命名时，单官能团化合物较容易，但对复合官能团化合物将会遇到一些困难。为方便起见，常将各种官能团分为两大类。

关于有机物的命名

有机化合物的命名是系统命名法。IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。

有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后，将其它官能团和支链视为母体的取代基，按取代基次序规则顺序命名。

有机物命名：1．习惯命名法。习惯命名法可用于比较简单的有机物的命名。例如烷烃可依据分子里所含碳原子的数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示，碳原子数在10以上的用数字来表示，为了区分异构体，在名称的前面加“正、异、新”等字头来表示。

3甲基壬烷化学式怎么写

新壬烷中一氯代物有两种：（CH3）3CCH2C（CH3）3。

-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。

由名字写化学式，首先要知道命名的规则，只有知道怎么命名的，才能更清楚名字代表的物质。烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。

由烃的分子量求分子式的方法： ①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数； ②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数； ③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。 ④M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物。

乙酸的实验式（即最简式）为CH2O，化学式（即分子式）为C2H4O2。常被写为CH3-COOH、CH3COOH或CH3CO2H来突出其中的羧基，表明更加准确的结构。失去H后形成的离子为乙酸根阴离子。乙酸最常用的正式缩写是AcOH 或 HOAc，其中Ac代表了乙酸中的乙酰基（CH3CO）。

甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O（条件为点燃） 甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂） 甲烷和氯气发生取代反应 CH4+Cl2→CH3Cl+HCl CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。