鉴别苯甲基氯,苯甲基溴,苯甲基碘
1、首先取少量三种样品，分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；生成淡黄色沉淀的是苯甲基溴（溴化苄）；生成黄色沉淀的是苯甲基碘（碘化苄）； 而且三种沉淀均不溶于稀HNO3。
2、首先向取少量四种样品分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；再取其他三种样品加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色结晶的是苯甲醛；再取剩余两种样品加入金属钠并加热，有气泡生成的是苯甲醇，剩余的一个是苯甲醚。
3、苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比碳酸强。根据强酸制弱酸的原理，能够与NaHCO3溶液反应，并放出CO2气体。
4、其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。
5、是。苯甲基是一种含有苯甲基的官能团，化学性质较为稳定，是甲苯分子中的甲基碳上去掉一个氢原子所成的基团，氯化物有毒。氯化物在无机化学领域里是指带负电的氯离子和其它元素带正电的阳离子结合而形成的盐类化合物。
6、- CH2=CHCl的命名是通过标识双键和氯原子的存在，所以称为氯乙烯。- 苯环-CH2Br的命名是通过标识苯环和甲基与溴原子的连接方式，所以称为溴代甲基苯。 物理性质：- CH2=CHCl是一个无色液体，具有类似氯仿的气味，可溶于有机溶剂，易挥发。
1-甲基-4-氯-2-溴苯怎么写
-甲基-3-乙基-4-溴戊烷，1-氯-4-溴苯，2-氯-3-己烯 4-甲基-1-溴环己烯。
氯乙烯加聚，得到聚氯乙烯：nCH2=CHCl n 乙炔加聚，得到聚乙炔：n HC CH n 苯 苯的同系物通式：CnH2n-6 （1）氧化反应 苯的燃烧：2C6H6+15O2 12CO2+6H2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。
而在于带有复杂取代基时有机物名称的书写方法（对应第一种命名方法），或者苯环上取代基的编号方法（对应第二种命名方法）。两种命名方法各有侧重点，但都不算容易。另外，取代基的优先次序是随着元素的原子序数增大而增大的，但在书写名称时优先基团写在后面。这里很容易出问题，希望引起重视。
苯+br2反应生成溴苯。溴苯继续溴化生成邻二溴苯。邻二溴苯发生傅克烷基化反应生成3，4-二溴甲苯。3，4-二溴甲苯在光照下与氯气反应得到3，4-二溴-氯甲苯。
谁有较全面的化学基团简写与其对应结构式?
1、化学中对原子团和基的总称。作为某些化合物的分子组成部分的稳定原子团。如：氢基；氨基；偶氮基；自由基 基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。
2、种官能团名称和结构简式如下：卤基（-X）：卤素原子（如F、Cl、Br、I）直接与碳原子相连，赋予有机物卤代性质，常见于卤代烃中。羟基（-OH）：由氢原子和氧原子组成的极性基团，是醇类化合物的特征官能团，参与多种有机反应，如酯化、醚化等。
3、、-NH-CO-（肽键）、-NO2（硝基）、-SO3H磺酸基。羟基（-OH）：羟基是醇、酚等化合物中的官能团，也是碳氧单键上的官能团。羧基（-COOH）：由羰基和羟基组成，是酸的代表官能团，具有酸性，能与钠反应得到氢气，也能与NaOH反应生成水，与NaHCONa2CO3反应生成二氧化碳。
4、而“正、异、新”的烷、烯烃，是C链的结构，“正”是一条C链，“异”是一个“T”字形的链，“新”是“十字架”模型的C链。甲乙丙丁是根据基团碳原子数、正，就是没有支链、异是有一个支链，与甲基相邻碳上有个支链、仲就是，与甲基间隔 碳上有个支链、叔丁基 ，就是有两个支链。
5、酸类等。此外，化合物也可基于碳与杂原子结合的数量进行分类。面对众多有机化合物，命名往往复杂且多样。为了方便交流与记述，人们常使用特定缩写来指代常见基团或化合物。下表列举了常见基团的缩写、名称及其结构示例。以下是有机化学领域中更为全面的基团及化合物缩写总结，为学习和研究提供了宝贵资源。
6、在化学世界里，各种基团及其缩写如同语言中的字母，它们是化学反应中的关键元素，帮助我们精准地描述分子结构。以下是一些常见的有机化学基团及其简写：Ac —— 乙酰基，是羧酸与一个甲基相连形成的官能团，以其简洁的表示在有机合成中广泛应用。
如何制备对甲基苯甲酸
对甲苯甲酸的制备是一个化学合成过程，可以采用不同的方法来实现。其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。
制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
供参考：1，先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸；2，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
醛基的保护。如何才能氧化一个醛基，保留另一个。如何在甲苯的前提下，在对位引入一个碳原子。
如何鉴别ch2=chcl和苯环-ch2br?
要鉴别CH2=CHCl和苯环-CH2Br这两种化合物，可以从它们的分子结构、命名规则和物理性质等方面进行比较。 分子结构：- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物，其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。- 苯环-CH2Br是一个苯环上连接有一个甲基和一个溴原子的有机化合物。
ch2＝ch-ch2-CL，ch2＝ch-ch2-Br，ch2＝ch-ch2-I 的鉴别：1）在这三个卤代烃中，反应活性是：ch2＝ch-ch2-I ch2＝ch-ch2-Br ch2＝ch-ch2-Cl.2）在上述物质中加入AgNO3溶液，首先生成沉淀的烯丙基碘，依次是烯丙基溴，最后才是烯丙基氯。
丁二烯和溴的加成有三种，即1，2-加成，1，4-加成和全加成。得到产物是CH2Br-CHBr-CH=CH2，CH2Br-CH=CH-CH2Br，CH2Br-CHBr-CHBr-CH2Br。