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格式试剂是什么
格式（氏）试剂，即格林试剂即烷基卤化镁。化学式：R-MgX，其中R代指烷基。X代指卤素。格氏试剂在接长碳链、在有机合成和有机金属化学中有重要用途。
格氏试剂即烷基卤化镁，全称格利雅试剂（Grignard reagent，R-Mg-X），为典型的有机镁化合物，是最重要的一类金属有机化合物，后者是卤代烷与金属（锂、钠、镁）反应所生成的金属原子与碳原子直接相连化合物的统称。
格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。
溴、碘。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
格式试剂是一个强碱，能与含有活泼氢的物质反应，得到烷烃。RMgX + ROH → RH + ROMgX。除此之外，活泼氢还可以是水、氨、羧酸、胺、烯烃等。RMgX + HO → RH + Mg（OH）X。
3,5,5-三甲基-2环己烯-1-酮和格氏试剂CH3MgBr的反应机理,是怎么反应的...
1、看羰基两旁的空间位阻，以及格氏试剂烃基的空间位阻。对于醛来说，绝大部分都是12加成，因为羰基旁边连了个氢原子，空间位阻很小。对于酮来说，有多种情况。如果是空间位阻很大的酮，格氏试剂会与酮发生14加成。
2、格氏试剂中带负电荷的碳进攻三氟化硼中缺电子的硼，碳-镁键断裂，氟原子作为离去基团带着一对电子离去。如图所示。对于三甲氧基硼，只要把氟换成甲氧基就行了，生成的是MgBr（OCH3）。
3、代表反应不同：亲核反应最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。在亲电反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对的反应物。
4、甲醛与丙基溴化镁水解得到1-丁醇[反应机理]丙基溴化镁CH3CH2CH2MgBr，它最主要的就是提供碳负离子。
5、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
6、由于3-溴环己烯是烯丙位卤代烃，比较活泼，容易与Mg在无水乙醚中生成格氏试剂，由于烯丙位卤代烃比较活泼，因此做格氏试剂时，温度要低，否则就会发生偶联。
格氏试剂与卤代烃反应得到什么?
与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃。Ar-CH2X+RMgX→→Ar-CH2-R 与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇。
格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物。格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义。
最终得到对称的烷烃，即格式试剂可以作为亲核试剂与卤代烃发生亲核取代反应。格式试剂与卤代烃的反应相对于格式试剂制备试验是副反应，因而需要控制，可以采用如下的办法：镁过量 卤代烃逐滴加入乙醚和镁条中（镁过量）。
现常用卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质条件下进行。
如何使用格氏试剂制备3-甲基-3-己醇
通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。
格氏试剂的制备方法如下：将0.1克亚硫酸氢钠加入50毫升蒸馏水中，充分搅拌溶解。将1克硫酸铜加入1升蒸馏水中，充分搅拌溶解。将步骤1中的溶液缓慢滴加到步骤2中的溶液中，同时不断搅拌。
格氏试剂制三苯甲醇为什么最后不能用算水解，因为水会抑制反应，希望我的回答对你有所帮助。
格氏试剂是一种用于检测蛋白质和多肽的试剂，其制备步骤如下：材料：硝酸银（AgNO3）：5g 氢氯酸（HCl）：5mL 氢氧化钠（NaOH）：6g 葡萄糖：5g 步骤：取一小烧杯，加入葡萄糖和少量水，搅拌均匀。
丙烯反马氏加成氯化氢生成1-氯丙烷，一部分水解、脱氢生成丙醛，另一部分制成格氏试剂，两部分反应生成3-己醇，消除反应，再催化加氢，即得己烷。1楼的方法生成的主要应该是2，3-二甲基-1-丁烯、3-甲基-2-戊烯等。