间甲基苯酚合成法有
1、由甲苯与丙烯生成的异丙基甲苯经氧化、分解得到。（2）邻二甲苯在烷基酸钴催化下氧化、再经脱羧酸转化而得。（3）甲苯氯化水解。用作彩色胶片的染料中间体。也用于生产杀螟松、倍硫磷、速灭威、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂、香料抗氧剂等 。
2、以下是间甲基苯酚的几种合成方法：首先，可以通过甲苯和丙烯的反应，生成异丙基甲苯，经过氧化和分解步骤，间接得到间甲基苯酚。这种方法利用了这两种基本有机化合物的化学性质，进行一系列转化以实现目标产物的制备。另一种方法是利用邻二甲苯。
3、-二叔丁基-4-甲基苯酚的合成方法主要有以下几种：对甲酚法。对甲酚与烷基化剂进行傅克反应后纯化。国内普遍采用本法合成。混合酚法。混合酚与烷基化剂进行傅克反应后精馏分离，最后结晶。工艺要求较高，目前德国工厂较多适用本法。斯捷尔达马克法。苯酚进行曼尼奇反应后催化氢化直接可得产品。
4、合成2，6-二叔丁基-4-甲基苯酚的方法主要有三种途径：首先，对甲酚法是一种常用的方法。通过将对甲酚与烷基化剂进行傅克反应，然后进行纯化，这是国内普遍采用的合成策略。其次，混合酚法涉及更复杂的步骤。混合酚与烷基化剂同样进行傅克反应，随后通过精馏分离，最后通过结晶得到产品。
5、和甲基异氰酸酯或者甲氨基甲酰氯反应能够一步合成目标产物。
6、用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。
苯丙烯能发生取代反应
烯烃做烷基化试剂的时候，首先得发生质子化CH3CH==CH2 → （H+）CH3CH（+）CH3 + 苯 → （BF3）苯—CH（CH3）2要在苯环上引入一个烃基，要先让某个C变成C正离子，才能与苯环接合（亲电取代）所以，烷基化的时候要用卤代烃，因为卤代烃有偶极矩，能让烃基含有一个碳正离子。
温度较高时，以消去反应为主，主要的有机产物是1-苯基-1-丙烯和3-苯基-1-丙烯。温度不太高时，以取代反应为主，主要的有机产物是Ph-CH2-CH（CH3）-O-CH（CH3）-CH2-Ph（忘记怎么命名了。）注意，上述两个反应的反应温度不能直接写成170℃和140℃，乙醇的反应温度不适用于所有醇类。
相同点：都属于亲电反应，反应的动力来自于苯环或者双键富电子。不同点：反应的过程和结果不同，苯的溴代反应属于取代反应，即溴取代了氢；丙烯的加成HBr属于加成反应，由不稳定的π键变成σ键。苯的溴代反应需要Lewis酸催化，例如三氯化铁。丙烯加成HBr则不需要。
苯在燃烧时产生浓烟。苯能够起取代反应、加成反应和氧化反应。
甲苯和2-甲基丙烯反应机理
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（ ）内填写有关反应的类型。 A的结构简式为： 。 B的结构简式为： 。C的结构简式为： 。 X反应属于 。Y反应属于 。Z反应属于 。
甲苯择形歧化反应只能用于纯甲苯进料。的甲苯择形歧化反应高临界位选择，合适的沸石的孔径和外表面钝化。钝化的沸石晶体的外表面被设计启用快速扩散满分沸石通道，p-二甲苯，在表面以外不发生的异构化反应中的分子筛，而且还生成的热力学平衡混合物二甲苯。
甲苯完全硝化，可直接得到三硝基甲苯（TNT）。实验结果表明：①甲苯比苯容易硝化；②甲苯硝化时，主要得到邻位和对位产物。
催化剂的巧妙运用，如N-甲苯磺酰基（αS，βR）-β-甲基色氨酸衍生的恶唑硼烷，能够促进特定的Diels-Alder反应，如2-溴丙烯醛和呋喃之间的对映选择性反应，生成复杂的有机分子。而超声波辐射和无催化剂的“点击”反应等新型手段，进一步提升了反应的效率和绿色性。
应该选择D。2-甲基丙烷。首先需要了解几种典型有机物的空间结构。甲烷：正四面体结构；乙烯：平面结构；苯：平面结构；苯的分子式为C6H6，12个原子都在同一平面上，这样推理AB所有的碳原子均在同一平面上。
使互不相溶的液体充分混合；吸收反应生成的溴化氢气体；浓硫酸起到催化剂的作用，为提高氢溴酸和1-丙醇的利用（转化）率，加热微沸2小时，使之充分反应。丙烯与水加成，得异丙醇。异丙醇催化氧化，得丙酮。丙酮与甲苯加成，得所需产物。液溴为深红棕色液体，易挥发，为减少挥发，可用水封的方法保存。