乙酰氯保护氨基的条件
1、为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
2、不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
3、加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
现代有机合成试剂1:氧化反应试剂目录
1、现代有机合成的基石之一是《现代有机合成试剂1：氧化反应试剂》。该书详尽地概述了在现代有机合成中不可或缺的一系列氧化试剂。每一类试剂都有其独特的理化特性，如反应活性、稳定性等，以及详细的制备方法和使用注意事项，确保了读者对其有全面深入的理解。
2、硝化大将的两面性/，CAN作为出色的硝化试剂，尤其在芳环硝化中展现威力。然而，其强氧化性可能导致多硝化反应，为此，通过吸附在硅胶上降低其活性，如在咔唑和9-烷基咔唑硝化实验中，载体硅胶的使用显著提升了产率，达到70%~80%的高水准。
3、反应速率相对较慢，这要求更精细的反应条件和选择性催化剂。总的来说，Ο-乙基过氧碳酸作为氧化剂在有机合成中的作用不容忽视，掌握其制备、反应特性和优化策略，对于提升烯烃环氧化反应的效率具有重要意义。更多关于这一主题的详细信息，可以参考胡跃飞主编的《现代有机合成试剂——氧化反应试剂》。
做油墨溶剂时,醋酸正丙酯相对醋酸乙酯、丁酯的优势
性能价格比极具竞争力；硬地丙烯酸面层相对于弹性面层，因其厚度原因，对场地平整度要求相对较高。硬地丙烯酸面层每平方的承重可达200吨。
乙酸乙酯（常见名称为醋酸乙酯）：它的化学式为CH3COOC2H5。乙酸乙酯具有较高的挥发性和较低的沸点，是一种无色液体，具有水果味道。常用作溶剂，在工业上广泛应用于溶剂、涂料、胶水等领域。 乙酸正丙酯：它的化学式为CH3COOC3H7。
醋酸异丙酯沸点比醋酸乙酯高一些，溶解力小一些，加入后能降低挥发速率利于聚合物成膜固化。谈不上优势醋酸乙酯、丙酯和丁酯都属于常见低级脂肪酸酯非极性溶剂能互相代替。
醋酸乙酯和正丙酯都是有机溶剂，它们可能会对胶水中的橡胶、树脂等材料产生溶解作用，导致胶水的粘合力下降或者粘合时间变长。此外，这些溶剂的挥发性也可能会影响胶水的干燥速度和粘合效果。如果这些溶剂的浓度过高，还可能会使胶水变得过于稀释而失去粘合效果。
