本文目录：
- 1、三甲基1戊烯最多多少个原子共平面?
- 2、三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
- 3、请用透视式写出(r)-3-甲基-1-戊烯-4-炔的结构
- 4、...A.二溴乙烷B.3乙基1丁烯C.3乙基4甲基-2-戊烯D.2,2,4三甲基戊...
三甲基1戊烯最多多少个原子共平面?
三甲基1戊烯最多有6个原子共平面。只有双键和直接连接在双键上的原子共平面。双键的一端连接了2个氢原子，另一端连接了1个氢原子和一个碳原子。因此，一共3个碳原子和3个氢原子共平面，合计6个。
-戊烯分子的化学式为C5H8，在平面上画出分子结构式，可以发现其中没有不在一个平面内的原子，因此所有原子均在同一平面上，也就是说 1-戊烯中所有原子共面。
D 因为结构中含有甲基，所以所有原子不可能都在同一平面上，A不正确；因为苯环和碳碳双键是共平面的，而碳碳三键是直线型的，所以10个碳原子均有可能在同一平面上，B不正确；由 可知C不正确，D正确。答案选D。
-甲基-2-戊烯最多有6个原子共平面（双键C和双键相连的3个C和一个H）。
三甲基一戊烯与溴化氢反应的反应机理
1、溴化氢对其进行亲电取代反应，首先由氢离子进攻羟基，离去一分子水，得到烯丙基碳正，这是一个稳定的离子，最后与溴负离子结合生成取代产物。后者，是一个烯醇结构，但是要与此共轭体系进行加成反应是不容易的，需要亲核试剂。
2、发生加成反应，利用碳碳双键与溴分子的加成反应，化学反应方程式见图片吧。
3、化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
4、其不含碳碳双键，能与溴化氢反应说明是三元环与溴化氢发生开环反应。a是正戊炔hc三c-ch2ch2ch3，b是ch3-c三c-ch2ch3，c是环bai戊烯，d是环戊烷，a能与硝du酸银的氨溶液反应生成沉淀是正戊炔银ag-c三c-ch2ch2ch3。结构简式和系统命名如下：CH2=CH-CH2-CH3，1-丁烯。
5、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。
请用透视式写出(r)-3-甲基-1-戊烯-4-炔的结构
1、C 邻对位定位基使苯环活化。2，A 纽曼式和透视式转换而已。3，A B和C没有双键，不存在顺反；D高度对称，没有对应异构体。4，B C原子以sp2杂化轨道形成σ键 5，B 乙醚易燃物，沸点比水低。6，C 负离子离去能力最强即碱性最弱。
...A.二溴乙烷B.3乙基1丁烯C.3乙基4甲基-2-戊烯D.2,2,4三甲基戊...
C 试题分析：A、 为1，2—二溴乙烷，错误；B、 为3—甲基—1—戊烯，错误；C、 为2 -甲基-2，4-己二烯，正确；D、 为2，2，4-三甲基戊烷，错误。
C 2—甲基—4—乙基戊烷应该为4—二甲基己烷，3，4，4—三甲基己烷应该为3，3，4—三甲基己烷。3，4—二甲基―4―乙基己烷应该为3，4—二甲基―3―乙基己烷。
数字与中文数字之间以－ 隔开；有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基；有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面，据此可知，C正确。
B 试题分析：2-甲基-4-乙基戊烷，名称中主链选错，正确的名称为2，4-二甲基戊烷，故A错误；2，3-二乙基-1-戊烯的名称正确，故B正确，为本题的答案；3-甲基-3-丁炔，名称中主链选错，正确的名称为3-甲基丁炔，故C错误；对二甲苯不属于系统命名法，其系统命名法为4-甲基甲苯，故D错误。