甲苯的甲基怎么变羟基（甲基苯怎么变成苯甲酸）

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1、能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

2、苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。甲苯被高锰酸钾氧化时断裂α碳原子与苯相连的碳碳单键，然后被氧化生成羧基。

3、原理：甲苯的甲基被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧酸，生成苯甲酸，钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水。甲苯上的甲基，被苯环激发，所以它比较容易反应。

1、含有甲氧基的物质可以是甲醚，某酸甲酯，或者半缩醛和缩醛等物质，这些物质均可以在稀硫酸加热下生成相应的含有羟基的物质。

2、B-X是羟醛缩合反应，得到的是X：Ph-CH=CH-CHO（Ph表示的是一个苯环，这个X上面的苯环还连接了3个OCH3（甲氧基）我没写出来）。（1）X-Y反应是醛被四级银胺盐氧化，生成羧酸胺，也就是银镜反应，所以X-Y反应类型为氧化反应。C得到的就是你那照片上写的。

3、如果BBr3不行，楼主可以试试NaSEt（必须是新鲜的，白色）两个当量在DMF中过夜回流，但这个条件太暴力了，硅氧保护基团会被破坏，酯也有可能被攻击。路易斯酸如三氯化铝可以直接得到羟基吧太多脱甲基的方法你SCIFINDER一下包括HBR。

4、苯环上的氨基可以通过羟化反应转化为羟基。具体操作如下：将苯环上的氨基加入NaOH或KOH的水溶液中，使其呈碱性。然后加入过量的NaClO或KClO，同时加入硫酸，将溶液搅拌均匀。反应进行一段时间后，将反应液中的产物用水洗涤，再加入氯化钠水溶液，用酸调节pH至中性，得到所需的产物。

5、② 如苯环上的取代基为 -F、-Cl、-Br、-I、-CH2Cl、-CH匉CHNO2等时，则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性较苯低，即这些基使苯环钝化。邻位和对位钝化程度较间位小，有利于形成邻位和对位的取代异构体。此类取代基称为有钝化作用的邻、对位取代基。这类取代基的情况比较特殊。

6、苯上的甲氧基可以通过还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢（H2O2）、碳酸钠（Na2CO3）、碳酸钾（K2CO3）和金属钠（Na）。具体的做法是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠（NaOH）作为调节剂，即可得到苯上的醇基。

1、卤素原子会和苯环形成p-π共轭，电子云得到分散，所以非常稳定，不容易在常温下被亲核取代。

2、该反应为芳香亲核取代反应，单一的卤代苯很难水解，如果苯环上连有强吸电子基，会使反应容易进行。具体机理的话，不好解释。该反应为碱性条件，你可以简单理解为氢氧根中的氧进攻卤素C，后脱去卤素负离子而形成酚。

3、这个问题要看你在哪个省，做的是什么卷子，甚至关联到你高几。苯环上卤素肯定能水解。但是作为体制内学生，你最好还是直接拿矛盾的地方问老师，看他怎么说。

能。生成苯甲酸 C6H5－CH3 →C6H5－COOH（酸性高锰酸钾作氧化剂）并且不管苯环上连的是烃基有几个碳，都氧化为羧基。

因为苯酚的羟基极易氧化〔空气中即可氧化〕，所以高锰酸钾优先氧化羟基，其次才会氧化甲基。而并不是不能氧化。

wachina（站内联系TA）高锰酸钾，高碘酸钠，碱，是很经典氧化甲基成羧基的方法，收率也很高，相关文献很多rava（站内联系TA）我做过在吡啶/水、加热条件下用KMnO4氧化，甲基氧化成羧基，产率还是挺高的，可以重复。

1、第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

2、甲苯和NBS反应生成溴甲苯。苯和乙酰氯发生酰基化生成苯乙酮，再和溴甲苯在LDA条件下生成1，3-二苯基丙-1-酮，再和Zn-Hg/HCl反应生成目标产物。

3、有机化学合成题：用甲苯合成间氯甲苯。因为甲基是邻-，对-位定位基，不可以直接用甲苯氯化。首先将甲苯氧化成苯甲醛，或者进一步氧化成苯甲酸，再酯化，然后再FeCl3催化下进行氯化。再将醛或者酯还原成甲基，就可以得到目标分子。

4、苯与一氧化碳在一定温度压力下由氯化氢和氯化铝作催化剂发生傅-克酰基化反应（甲酰化）生成苯甲醛。这是工业上最普遍应用的方法。

5、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。

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