n-甲基吡啶氯化物（n甲基吡啶盐酸盐）

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吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。

吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键（147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。

1、吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。吡啶的词语解释是：有机化合物，化学式C5H5N。无色液体，有臭味。用做溶剂和化学试剂。［英pyridine］。

2、吡啶为有臭味的淡黄色有机液体，由煤焦油及石油分馏获得，可做为溶剂及化学试药。吡啶具有难闻的气味。密度0.978 g/cm3，闪点68°F，蒸气比空气重，食入和吸入有毒。燃烧会产生有毒的氮氧化物。

3、吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。

4、吡啶是一个含N的共轭芳烃，是一种液体，气味很重。具有碱性。因为具有碱性，就可以和HCl形成一种盐，从而便于保存和运输。使用时也可以再用碱处理，返回到吡啶单体。

5、吡啶 C5H5N 1．别名·英文名一氮三烯六环、氮杂苯、氮环、杂氮苯：Pyridine．2．用途制药、农药、制显色剂、橡胶促进剂、软化剂、合成树脂缩合剂、油漆溶剂、有机合成原料和溶剂、分析用化学试剂。

6、吡啶是有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。

1、可以，因为虽然乙烯与KMnO4反应生成二氧化碳气体，但通过氢氧化钠溶液后可吸收二氧化碳，最后再通过浓H2SO4，可得到干燥的甲烷气体。

2、把气体通到溴水中，加热，乙烯生成溴乙烷，为液体，甲烷不反应为气体，分离。之后溴乙烷用氢氧化钠的醇溶液加热消去，重新生成乙烯。

3、解将两种气体分别通入溴水中，能使溴水褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷。（或将两种气体分别通入高锰酸钾酸性溶液中，能使之褪色的为乙烯，不褪色的为甲烷。）点拨：溴水和高锰酸钾酸性溶液常用于鉴别物质。

4、还可以和溴的四氯化碳发生加成反应，溴的四氯化碳溶液会褪色。所以，不太好用化学方法把甲烷除去，只能用物理的方法了。最简单的就是把混合气体降温到-109℃，乙烯液化。甲烷还是气体，就能分开了。

5、因为甲烷比乙烯难除，故没有特别好使的化学方法。你可以考虑物理方法。如果是粗提取直接利用密度差异，在上面的是甲烷，下面的是乙烯；如果是精确提取，只能先把它们都冷却成液态，利用沸点差异进行蒸馏了。

6、你好，其实理论上是可以的，但是不够简便。你可以直接使用碱性高锰酸钾溶液，或者依次通过溴水和浓硫酸，这样效果会更好。

-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。

吡啶比苯难发生亲电取代反应，是因为氮的吸电子钝化作用。氮的电负性比碳强，其吸电子效应导致吡啶环上的碳带有部分正电荷，电子云密度比较低，因此而被钝化，难以发生亲电取代。

哌啶），具有仲胺的性质，碱性比吡啶强（pKa12）；主要是吡啶里面含有共轭双键，相间的π键与π键相互作用（π-π共轭效应），生成大π键，电子更加稳定，造成了吡啶亲电取代反应活性比较低，因此其碱性要比哌啶弱。

典型的芳香族亲电取代反应发生在5位上，但反应性比苯低，一般不易发生硝化、卤化、磺化等反应。吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。

其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。

吡咯与三氯甲烷的反应：生成2-醛基吡咯和3-氯吡啶的反应机理。

晚上好，吡啶（氮苯）可以和四氯乙烯良好互溶，也能和大多数常见的芳香烃、脂肪烃和卤代烃兼容不分层。

三氯甲烷在光照下能被空气中的氧氧化成氯化氢和有剧毒的光气： 2CHCl3+O2=2COCl2+2HCl 吡啶：外观与性状：无色或微黄色液体，有恶臭。

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