a甲基萘和氯（1氯甲基萘）_生物化学百科知识

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1、有机物同分异构体数目的判断技巧方法有等效氢法、不饱和度法、优先组合法等。

2、CH3CH2CH2OH，正丙醇。（CH3）2CHOH，异丙醇。CH3CH2OCH3，甲乙醚。说明：同分异构体在化学中，是指有着相同分子式的分子，各原子间的化学键也常常是相同的；但是原子的排列却是不同的。

3、同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。

4、书写同分异构体的一个基本策略判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构（一般用通式判断）。写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。

1、甲基萘吸苯效果比洗油好。甲基萘是一种无色油状液体，有类似萘的气味，能与蒸气一同挥发，易燃，不溶于水，易溶于乙醚和乙醇。

2、反应中，硝酸作为亲电试剂，攻击1甲基萘上的芳香环，使其发生亲核取代反应，这种反应被称为硝化反应，化学主要研习化学基础理论知识和化学实验基本操作技能，包含单一物质内部与多种物质间的化学反应与变化。

3、全是α-硝基萘。萘与混酸在常温下就可以反应，产物几乎全是α-硝基萘。4）酰基化反应萘的酰基化反应产物与反应温度和溶剂的极性有关。

4、好。聚次甲基萘磺酸钠可以有效抑制硫酸钠结晶，它可以降低硫酸钠的溶解度，减少硫酸钠的晶体生长，降低结晶的稳定性。此外，它还可以抑制硫酸钠的晶体形成，减少结晶的粒度，改善结晶的稳定性。

你好，你是想问萘与甲醛盐酸反应会生成什么吗？萘与甲醛盐酸反应会生成α-氯甲基萘。萘与甲醛盐酸反应是需要催化剂氯化锌的，以萘为原料，在催化剂氯化锌存在下，在盐酸中与甲醛反应，生成α-氯甲基萘。

有一题没给全，不知道要合成什么，别的基本上都做完了，不能保证全对，但保证80分是没问题的。

α-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约45%）和洗油馏分（含量约4%）中，在高温焦油中含量约为0.8%-2%。

二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。

在较低的温度下用浓硫酸对萘进行磺化，得到1-萘磺酸，然后和氢氧化钠固体一起加热融化，得到1-萘酚的钠盐，酸化后得到1-萘酚。

先固定住一个α位，假设被氯取代，此时其余7个氢被取代得到的产物都不同，那么就是7种了。

已知萘分子中有两种不同位置的氢原子（图中8位为一种，7位为另一种）当然其一氯代物为2种，分别在a、b两个位置。

定4，与1等价定5，就只有10这一个位子可以取代而不会与前面重复了；其他位子分别会与定1和定2的情况重复 ………一直到10都是重复计算了。所以一共有15种情况是互不重复的即有15种二氯取代物。

甲基是推电子基团，使他所在的苯环电子云密度增大。

α-甲基萘，反应生成B。没有这样引入-COOH的。发生的是硝化反应。

当C数上到3时候，我们可以发现烷基的方式有CH3CH2CH2-和（CH3）2CH-两种，所以C数为3时一氯代物有两种。6等C数不大时还好办，一旦C数多了很麻烦，很容易漏。主要都是依靠这样画。

A中残留物写出反应②、③的化学方程式，。（2）试管B收集到的产品中，有一种能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质，其一氯代物有种。（3）锥形瓶C中观察到的现象。

第一步苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，发生付克烷基化反应，得到甲苯；第二步甲苯在光照条件下和氯气发生取代反应，就得到苄基氯。甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯。

将30g A充分燃烧，产物被足量烧碱溶液吸收，烧碱溶液增重44g。已知A能与NaHCO3反应生成CO2。回答下列问题：（1）有机物B与A相对分子质量相同，A与B之间能发生酯化反应，生成有机物C；B 烃基上的一氯取代产物有3种。

1、酸催化下的羰基亲核加成反应。在酸性条件下，甲醛发生部分质子化形成甲醨酸，而2-萘磺酸中的羰基吸电子基团活化，使其具有亲核性，进攻性地攻击甲醛中的羰基碳原子，形成缩合产物。

2、成品无毒，但是生产中的副产物有毒，比如萘和甲醛都是剧毒，二氧化硫也是空气的主要污染源。

3、醛类与酸发生加成反应。甲醛和盐酸加成反应条件是醛类与酸发生加成反应。甲醛，化学式HCHO，式量30.03，又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用。