1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物,酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。
2、对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。
3、苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
4、对-氯苯甲酸苯甲酸 苯酚 苯胺二甲胺.实际上,苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是:苯环的共轭作用使N电子向苯环离域,而使得H+容易解离,酸性增强。
5、氯总体是吸电子的,但是羧基的吸电子能力更强,所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有一定的酸性而且脱去质子之后会形成分子间氢键稳定,所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的,而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。
6、吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。
白色或浅黄色结晶粉末。熔点179-182°C。沸点274-275°C。易溶于甲醇、乙醚,难溶于热水,能随水蒸汽挥发;经氧化得酞酸,可作医药、感光材料、农药、有机颜料的中间体。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
急性毒性:LD502530mg/kg(大鼠经口);2370mg/kg(小鼠经口);500mg/kg(人经口);人经口6mg/kg最低中毒量,可有皮肤损害。性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。
P-TL酸值是对甲基苯甲酸含量,是精对苯二甲酸(PTA)在氧化、精制过程中的杂质成分。精对苯二甲酸(PTA)是生产聚酯切片和涤纶纤的重要原料.由对二甲苯经氧化、精制而得。
酸性对比:对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基,因此呈酸性。
对苯二甲酸,甲苯,对甲苯甲酸,对二甲苯。对苯二甲酸和对苯二甲醇。对二甲苯,对苯二甲酸,甲苯,对甲基苯甲酸。
1、加入酸性高锰酸钾溶液,褪色的是烯烃和炔烃,没有颜色变化的是烷烃和环丙烷。鉴别烯烃和炔烃:则加入银氨溶液,有银镜反应的是炔烃,没有银镜反应的是烷烃。
2、根据有机物的溶解性和密度不同鉴别。如用水即可鉴别乙醇、苯和四氯化碳三种液体;用溴水即可鉴别己烯、乙醇、苯和四氯化碳四种液体。要熟记下列常见物质的溶解性、密度大小和状态情况。
3、例1.用化学方法鉴别丁烷、1-丁炔、2-丁炔。
1、健康危害:对皮肤有轻度刺激性。蒸气对上呼吸道、眼和皮肤产生刺激。本品在一般情况下接触无明显的危害性。
2、工业循环水处理药剂大部分是阻垢剂和金属缓蚀剂,油水分离剂识破乳化剂,污水处理还有一些混凝剂和助凝剂。都是无毒物品,工作中接触没有问题,无害健康。
3、性质:有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻甲基苯甲酸,熔点107~108℃,沸点258~259℃,25℃ Kl.35×10-4。间甲基苯甲酸,熔点111~113℃,沸点263℃。对甲基苯甲酸,熔点181,沸点274~275℃。
4、对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物,酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团,会降低苯环上的电子云密度,使得对氯苯甲酸的酸性较弱。
苯酚的PKa值pKa = 95,是弱酸,明显小于取代的苯甲酸。甲基是供电子基团,所以对甲基苯甲酸的酸性小于苯甲酸,而硝基是吸电子基团,所以对硝基苯甲酸酸性大于苯甲酸。
很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷,所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强,因为在对位时以共轭效应,羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
吸电子效应使酸性增强,给电子效应使酸性减弱。硝基是吸电子基团,甲基是给电子基团,因此由大往小:对硝酸氯苯苯甲酸对甲基苯甲酸。真实PKa:对硝酸氯苯42 苯甲酸20 对甲基苯甲酸38。