(S)-(-)-2-甲基-6-次甲基-7-辛烯-4-醇的合成路线有哪些?
R）-3-hydroxy-7-methyloct-6-ene-25-dione。（R）-3-hydroxy，代表的是位羟基碳。7-methyloct代表着7个辛烯。6-ene代表着6个甲基。25-dione代表着25二酮。这种物质是一种立体结构。
甲酸香草酯，中文名为3，7-二甲基-6-辛烯-1-醇甲酸酯，其英文名是CITRONELLYL FORMATE，别名包括-RHODINYL FORMATE、FEMA 2314等。化学式为C11H20O2，分子量为182753，相对密度为0.887g/cm3。该化合物的沸点为235°C，闪点为198°F。
焦黄的色泽、馥郁的香气、醇厚的口感……不用再多的形容也能基本确定，这是一份人间美味！烧烤、红烧肉、煎牛排、烤面包、烘咖啡豆，从原来平淡的食材变成让人垂涎欲滴的美食，通常会经历神奇的美拉德反应。
CuI跟I-形成了配合物。方程式为：CuI+I-==[CuI]- 碘化亚铜几乎不溶于水（0.00042g/L，25°C），但溶于酸，也可以和碘离子继续配位，生成直线型的[CuI]-离子，从而溶于碘化钾或碘化钠溶液中。得到的溶液经稀释又得到碘化亚铜沉淀，因此可用于纯化碘化亚铜样品。
乙酸-3，7-二甲基-6-辛烯酯是一种化合物，具有特定的化学名称。它的CAS编号是150-84-5，中文名称包括乙酸香茅酯、香芳醇乙酸酯以及乙酸香草酯（天然版本）。
跪求甲基被氧化的具体方程式
甲苯的苯环上有活化甲基，使甲基易被氧化。甲苯支链的第1个C原子上有H，—CH3会被氧化成—COOH。
甲基变醛基的方程式是 甲基氧化成醛反应条件是链式烷烃：卤代→水解→酸性重铬酸钾溶液氧化。苯环上甲基活泼的原因在于存在活泼的苄基氢，因为存在p-π共轭效应，所以苯环侧链无论是形成自由基还是碳正离子都非常稳定，所以苯环侧链甲基容易被氧化。当然也不一定就只能氧化成羧基。
反应方程式：（Pr-CH3）+KMnO4－→（Pr-COOH）其中：Pr代表苯基，箭头上标明反应条件：H+，而且应当写成结构式的形式。
化学方程式为：5CH-CH+6KMnO+9HSO→5CH-COOH+3KSO+6MnSO+14HO。
甲苯在酸性高锰酸钾溶液的作用下，其甲基被氧化成羧酸，进而生成苯甲酸。这一过程涉及到钾盐（KSO）、锰盐（MnSO）和水的生成。 在氧化反应中，甲苯的甲基部分受到苯环的影响，变得更容易发生反应。
关于醇的化学性,及化学变化
醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。
- 醇通式为ROH，含有-OH官能团，而酮通式为R1COR2，含有C=O官能团；- 醇分子中含有羟基，具有亲水性，可以形成氢键；而酮分子中没有羟基，无法形成氢键；- 酮的沸点比相应的醇高。常用的鉴别方法如下： 溶解度：由于醇和酮的分子结构差异较大，在不同溶剂中的溶解度也会存在明显差异。
化学性质包括：可燃性、助燃性、氧化性、还原性、稳定性、活泼性、金属性、非金属性、酸碱性、毒性、腐蚀性、着火点、闪点等等。
乙醇的化学性质有：1，与活泼金属反应 。乙醇能与活泼金属（如钠、钾等）反应生成氢气。2，与金属钠反应 。乙醇能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。3，与氧气反应 。乙醇能与氧气反应生成乙醛和水。4，与氢卤酸反应 。乙醇能与氢卤酸（如盐酸、溴化氢等）反应生成卤代烃和水。
甲氧基如何反应生成烷基
1、还原反应变成醇基。常用的还原剂有过氧化氢H2O、碳酸钠Na2CO3）、碳酸钾K2CO3和金属钠Na。具体的做法：是将苯和还原剂混合在一起，加热至80-100℃，再加入适量的氢氧化钠即可。
2、烷基化反应（Alkylation reaction）指的是将有机物分子碳、氮、氧等原子上引入烷基，合成有机化学品的反应。被烷基化物主要有烷烃及其衍生物、芳香烃及其衍生物。其反应主要分为C-烷基化、N-烷基化、O-烷基化三类。
3、性质不同：甲氧基是一个官能团，由一个甲基和一个氧原子组成，化学式为-CH3O。而醚键是一种化学键，由两个碳原子之间的氧原子连接而成，化学式为-C-O-C-。化学特性不同：甲氧基通常作为一个官能团出现在有机化合物中，可以与其他官能团进行反应。
4、苯环上的甲氧基是吸电子。甲氧基，甲醇分子中去掉羟基上的氢原子后，剩下的一价基团，是最简单的一种烷氧基。结构式为 CH3O-，分子量303。
5、是。甲氧基在苯环的消去加成反应机理中表现为吸电子性。甲氧基是类似羟基的，氧原子本身的电负性比较强，是吸电子，但是氧原子在连接化学键后，其p轨道上有孤对电子，在连接含有π键的时候，会形成p-π共轭，其共轭效应大于吸电子效应，所以这时候就变成供电子了。
6、烷基化油是用LPG（液化石油气）中的异丁烯与1-丁烯、2-丁烯、异丁烯反应生成异辛烷，与传统裂解油相比，它辛烷值高（RON为99-95，MON为95-93）、敏感度好、蒸气压低、沸点范围宽，不含芳烃；硫和烯烃的饱和烃，是理想的高辛烷值清洁汽油成分。
1,3,5-O-次甲基-myo-纤维醇的合成路线有哪些?
1、熔点（℃）：17 相对密度（水=1）：03（20℃） 沸点（℃）：203 相对蒸气密度（空气=1）：14 分子式：C8H8O 分子量：114 饱和蒸气压（kPa）：0.133（15℃） 闪点（℃）：82 引燃温度（℃）：571 折光率：5372 溶解性：不溶于水，易溶于多数有机溶剂，不溶于甘油。 纯品为无色晶体。市售商品多为浅黄色油状液体。
2、二元羧酸和二元醇的缩聚，如合成聚酯纤维： （3）.氨基与羧基的缩聚： （1）氨基酸的缩聚，如合成聚酰胺6： （2）二元羧酸和二元胺的缩聚： 氧化反应与还原反应 氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。能发生氧化反应的物质和官能团：烯（碳碳双键）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。
3、氯乙醇法，以氯乙醇为原料在碱性介质中水解而得，该反应在100℃下进行。环氧乙烷水合法，环氧乙烷水合法有直接水合法和催化水合法，水合过程在常压下进行也可在加压下进行。目前有气相催化水合法 以氧化银为催化剂，氧化铝为载体，在150～240℃反应，生成乙二醇。
4、纤维素氧化 纤维素图片（5）纤维素与氧化剂发生化学反应，生成一系列与原来纤维素结构不同的物质，这样的反应过程，称为纤维素氧化。（引自郭莉珠档案保护技术）纤维素大分子的基环是D-葡萄糖以β-1，4糖苷键组成的大分子多糖，其化学组成含碳444%、氢17%、氧439%。
5、②根据1mol—CHO能与1molH2加成，1mol C=C能与1mol H2加成，则1mol该化合物与足量H2反应，最多可消耗H2物质的量为3mol。 （3）“1605”毒性虽强于DDT，但它具有酯的结构，在自然环境中易从P—O键断裂降解为毒性小的物质，这就是“1605”至今尚未被禁用的主要原因。
6、双糖 C12H22O11 蔗糖 无醛基 水解生成一分子葡萄糖和一分子果糖：麦芽糖 有醛基 水解生成两分子葡萄糖 多糖 （C6H10O5）n 淀粉 无醛基 n不同不是同分异构 遇碘变蓝 水解最终产物为葡萄糖 纤维素 无醛基 油脂：比水轻（密度在之间），不溶于水。