甲基呋喃甲醇（甲基呋喃沸点）

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下游的其他产品包括乙嘧替氟、N-乙基-2-氨甲基吡咯烷、头孢咪唑、奥替尼啶等，它们在医疗、制药等领域有广泛应用。比如，4-甲基-2-（1H-吡唑-2-基）喹啉用于制备特定药物，1-[（4-甲基苯基）磺酰]-1H-吲哚-3-甲醛则用于精细化学品的生产。

不同溶剂和温度下5羟甲基呋喃甲酸的溶解度范围如下：水：5羟甲基呋喃甲酸在水中的溶解度较低，约为0.7g/L。乙醇：5羟甲基呋喃甲酸在乙醇中的溶解度较高，可达到30g/L左右。甲醇：5羟甲基呋喃甲酸在甲醇中的溶解度也相对较高，可达到20g/L左右。

糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。

聚山梨酯还可用作各种物质，包括香精油和油溶性维生素的增溶剂，用作口服或非胃肠道混悬剂的润湿剂。已经发现聚山梨酯有助于提高p-糖蛋白底物的药物分子的口服生物利用度。

在含有吐温20的制剂中，应特别关注防腐剂的选择，如使用0.2%的山梨酸、0.15%的5—羟甲基—2—呋喃甲酸等，以确保制剂的安全性。

改变与其合用的乳化剂类型和用量，可以制得水/油型或油/水型的不同质地、不同稠度的乳剂、乳膏剂。

1、应用领域与安全性作为呋虫胺的中间体，3-羟甲基四氢呋喃在农业生产中发挥关键作用，尤其在防治蝽象、蚜虫等害虫方面，显示出高效和安全性。其通过作用于昆虫AChR，阻止神经传递，同时具有内吸性、速效性和持久的残效，使得它成为农民们的首选杀虫剂。

二甲基甲酰胺的上下游产品链涉及多个化学合成步骤。在上游，其原料链起点是甲醇，经过一系列化学反应，首先转化为氨，接着是甲醇钠，然后是甲酸，进一步转化为二甲胺。在这个过程中，还涉及到一氧化碳和三氯乙醛的生成。再往后，甲酸甲酯和氢酸的合成会生成5-甲基呋喃醛，作为下一个关键的中间产物。

楼主要查些资料，据我所知，和正己烷不溶的有：二甲基甲酰胺，乙腈，二甲亚砜，甲醇，水等极性溶剂，因为正己烷是非极性溶剂；二氯甲烷的沸点在40℃，正己烷在69℃。

其中的产物为呋喃甲酸甲酯（甲氧基呋喃甲酸），这是由呋喃甲醇和呋喃甲酸反应所产生的酯类化合物。反应结束后，加入水溶解的沉淀可能是未反应完全的呋喃甲酸，也可能是反应过程中生成的HCl和一些不溶于水的碳酸钙等杂质。需要进一步做实验或检测才能确定具体的化学物质。

用呋喃甲醛和氢氧化钠溶液反应，得到黄色浆状物，有产物呋喃甲醇和呋喃甲酸钠，未充分反应的呋喃甲醛和氢氧化钠溶液。呋喃不稳定，易开环，产生的有机杂质显黄色。

糠醇在加热时可以还原硝酸银的氨溶液。对碱稳定，但在酸或空气中氧的作用下，容易发生树脂化。特别是对强酸极其敏感，反应激烈时往往着火。与二苯胺、乙酸、浓硫酸的混合物一起加热时出现蓝色（二苯胺反应）。

第一个是康尼扎罗反应，生成呋喃甲醇和呋喃甲酸。第二个生成Ph—C=N—C2H5，水解得到苯乙醛。

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