苯甲基与氯化氢反应（苯甲酸和氯化氢反应）

为什么氯化氢与苯乙烯反应不取代苯环上的氢?

氯化氢和苯乙烯一定是发生加成反应，H和CL分别加到苯环外两个碳上。因为双键稳定性弱，π键易断裂。即使没有双键，氯化氢也不能与其发生取代反应。只有氯气或液氯能取代支链碳上的H，也就是甲基上的。而不能取代苯环上的H，因为甲基上的H比苯环上的H要活泼。

在一般情况下，苯环上的氢原子比较难被取代，这是由苯环的特殊结构和电子排布所决定的。这种难以被取代的特性称为苯环的芳香性。苯分子是由六个碳原子和六个氢原子组成的环状结构。在苯环中，碳原子通过共用电子对形成σ键，形成一个平面的环状结构。

苯环上的一氯代物（氯苯）不能取代苯环上的氢原子的主要原因是苯环的π电子具有很强的共振稳定性。苯环上的六个碳原子上有六个π电子，它们形成了一个稳定的π电子云，使得苯环非常稳定。因此，苯环上的氢原子比较难以发生取代反应。

甲苯与氯气在光照下的产物怎样分离

甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。苯甲酸与光气反应而得。

甲基取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，发生烷基上的取代反应生成甲基上的一个氢被氯取代，生成一氯甲苯，甲苯可以萃取溴水中的溴使溴水褪色B不可以，不能使溴水褪色，也不能与氯气使溴水褪色说明发生亲电取代／加成，与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。

当甲苯与氯气在光照条件下相遇，会发生取代反应。这一过程中，氯气的氯原子会与甲苯中的氢原子发生取代，生成氯化氢和烷基化产物。反应过程 光照提供能量，使得氯气分子中的氯原子获得足够的能量与甲苯分子中的氢原子发生碰撞。 碰撞过程中，氢原子被氯原子取代，形成氯代甲苯。

光照条件下，氯气发生光解生成氯自由基（Cl·），甲苯中的甲基（CH）被氯自由基取代，形成氯代甲苯（CHCHCl）。然后，氯代甲苯中的甲基（CH）被另一个氯自由基取代，生成氯甲烷（CHCl）。

Cl-CH2-C6H5的结构简式如下图：甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

甲苯取代反应的方程式是什么?

甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯， 会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：C6H5-CH3+Cl2---Cl-C6H5-CH3（主要是甲基邻，对位发生取代）+HCl。

在铁催化下，甲苯可以与卤代烷或烷基卤化物反应，发生芳香族取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + RX → Ar-R + HX 其中，Ar 表示芳基（如甲苯基），X 表示卤素（如氯、溴等），R 表示烷基（如甲基、乙基等）。在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被卤素或烷基所取代。

甲苯取代反应的方程式主要取决于反应条件和取代位置。以下是两种常见的甲苯取代反应及其方程式： 甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。

甲苯的来源?

甲苯的天然来源：在自然界中，甲苯可以由植物的腐烂和某些生物化学过程产生。例如，它可能作为挥发性有机化合物（VOCs）的一部分，出现在植物组织的分解过程中。 甲苯的化学生产来源：在化工生产中，甲苯主要是通过石油炼制过程得到的。它可以从煤焦油中分离出来，或者作为石油精炼的副产品出现。

天然甲苯是指来自植物的甲苯，而不是通过人工合成的甲苯。植物中含有丰富的挥发性有机化合物，其中就包括甲苯。常见的天然甲苯来源有松木、樟树、云杉、丝兰等。由于其来自自然，没有添加任何化学成分，因此获得了越来越多消费者的喜爱。天然甲苯具有优异的性能，在很多方面都得到了广泛应用。

甲苯可以通过苯、甲醛和盐酸的氯甲基化反应制备。这一过程涉及将氯甲基引入苯环，生成苄氯。 苄氯与镁粉反应，形成苯基氯化镁（PhMgCl），也称为禅纳PhMgCl格氏试剂。 随后，苯基氯化镁与乙醛发生亲核进攻反应，经过水解步骤，最终得到1-苯基异丙醇。

用煤和石油制取。对于室内装修污染来说，复合木地板、板式家具、墙刷涂料一般经过国家审核监督，单独来说，在释放标准以内，但多种产品复合，就出现室内装修污染甲苯超标，经呼吸道和消化道吸收，可致使人慢性中毒。

交通排放：汽车尾气中的甲苯主要来源于汽油的不完全燃烧。此外，汽油本身也含有一定的甲苯成分。在交通密集的城市区域，汽车尾气中的甲苯可能会对环境造成一定影响。 家居用品：在家居环境中，一些家具、地板等制品的制作过程中可能会使用到含有甲苯的粘胶剂或其他化学制剂。

甲苯（甲基苯）是一种有机化合物，可以通过苯和甲基化试剂反应制取。制取甲苯的一种常见方法是使用甲基化试剂（如甲基氯或甲基溴）与苯反应，生成甲苯和氯化氢或溴化氢。反应方程式如下：C6H6 + CH3X C6H5CH3 + HX 其中，X代表甲基化试剂中的卤素原子（如Cl或Br）。

如何用苯或甲苯及其他无机试剂制备对溴硝基苯和对氯苯甲酸?

1、甲苯的甲基为临对为定位基，又由于空间效应，所以取代只会在其对位发生。因此甲苯可与氯化氢方便的发生反应生成对氯甲苯，之后用高锰酸钾氧化对氯甲苯即可的对氯苯甲酸；笨跟氯气或氯化氢反应得到氯苯后，由于氯离子也是临对位定位基，所以可以用硝酸硝化该物资得到对氯硝基苯。

2、先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。

3、以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。间硝基苯甲酸，浅黄色固体，熔点142℃，相对密度494。

4、停止加热，于95℃慢慢加入对硝基苯甲酸，约1-5h加完，补加铁粉，在98-102℃保温1h，放冷至80℃，加入30%液碱调节pH=5-9，压滤，用少量水洗，滤液与少量洗液合并，压入酸析锅，冷至30-34℃，加入保险粉脱色，过滤。

5、苯与CH3Cl经过傅克反应生成 甲苯 甲苯与硝酸反应生成硝基甲苯 硝基甲苯经高锰酸钾氧化生成硝基苯甲酸 三氯化磷与硝基苯甲酸反应即生成硝基苯甲酰氯。

苯烷基化成甲苯是什么原因?

利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。

苯进行烷基化反应的主要原因是苯的芳香性和电子结构。苯具有一个共轭的π电子体系，其中的π电子被芳香环中的碳原子共享。这种电子共享导致苯环具有很高的稳定性和芳香性。当苯与烷基化试剂发生反应时，试剂中的烷基基团可以取代苯环上的氢原子，形成烷基苯化合物。这种反应被称为烷基化反应。

它可以通过傅克烷基化反应转化为甲苯。在这个反应中，苯与卤代烃（如一氯甲烷）在催化剂铝氯化合物（AlCl3）的作用下发生取代反应。具体的化学方程式为C6H6+CH3Cl→AlCl3→C6H5CH3+HCl在这个过程中，苯环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，生成甲苯。

甲苯是通过傅-克烷基化反应制取的，该反应在AlCl3的催化下进行。 在傅-克烷基化反应中，苯（C6H6）与卤代烃（如CH3Cl）反应，生成甲苯（C6H5CH3）和HCl。

苯的碳原子两两间形成介于双键和三键间的特殊键，相靠近的三个碳原子形成120°角，所有碳原子都处在一个平面上，六个碳原子形成一个大π键（pai 6 6），有芳香性。所有碳原子化学环境相同。由于C-H单键是σ键，导致所有H原子也处在苯的平面上。基本反应是取代反应。甲苯：无色澄清液体。