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左氧氟沙星说明书

如左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者用 在数据库中不乏18岁以下患者应用该药品且引起严重不良事件的病例报告。 国家药品不良反应监测中心建议临床医生在使用左氧氟沙星注射剂时，应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。避免配伍禁忌，确需联合使用其他抗菌药物时应合理选择。

注射用乳酸左氧氟沙星（冻干粉针剂）产品说明 批准文号：国药准字H20030550 生产单位：清华紫光古汉生物制药股份有限公司 剂 型：冻干粉针剂 规 格：西林瓶装，每盒20瓶，每件800瓶。

英文名称：Levofloxacin Hydrochloride Tablets 拼音全码：YanSuanZuoYangFuShaXingPian（SanJing）【主要成份】 盐酸左氧氟沙星。

中文名称：左氧氟沙星 药品分类：原料药/抗病原微生物药/合成抗菌药 中文别名：（S）-（-）-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-（4-甲基-1-哌嗪基）-7-氧代-7H - 吡啶并[1，2，3-de]-[1，4]苯并？嗪-6-羧酸半水合物。

加替沙星如何使用?是饭前还是饭后?

1、加替沙星对表皮葡萄球菌的作用近似左氟沙星，对环丙沙星敏感性下降的表皮葡萄球菌的抗菌活性2倍于左氟沙星。 多数链球菌对加替沙星敏感，其MIC90通常小于 0.5 mg/L，加替沙星对敏感链球菌的作用类似于左氟沙星，强于环丙沙星。对环丙沙星敏感性下降的菌株，加替沙星仍有良好的抗菌作用，是左氟沙星作用的2-4倍。

2、你好，加替沙星是抗生素，是治疗细菌性感染引起的疾病的，而香砂养胃丸是养胃，治疗胃病的药，两个药的功能主治是不一样的。所以不能一起吃。香砂养胃丸是养胃药，一般是饭前空腹吃，而加替沙星胶囊是抗生素，是饭后半小时过后吃的。

3、其他微生物：肺炎衣原体、嗜肺性军团菌、肺炎支原体。从这里我们可以看见几点 一，加替沙星为抗菌药物，这里的菌，指的是细菌，不是真菌。二，既然是抗菌药物，应用时就应当注意适应症，没有相关敏感菌感染的证明，是不应该运用的。滥用抗菌药物。尤其是广谱抗菌药物，是很不应该有的行为，害人害己。

诺氟沙星胶囊是叫ppa?

1、治疗腹泻的“PPA”是一种喹酮类的抗菌消炎药———吡哌酸的英文缩写，其原文是PipemidicAcid。吡哌酸的抗菌作用较好而且价廉，是国家基本药物。

2、快易捷用药指南提示这不是PPA，ppa和诺氟沙星胶囊属于同类但却是两种药品，选择其中1种医治就能够了。

3、病情分析：诺氟沙星胶囊是治拉肚子 意见建议：诺氟沙星胶囊，也叫氟派酸，是喹诺酮类抗生素，可用于治疗细菌引起的肠炎或痢疾等。拉肚子如是急性的，特别是考虑有细菌感染引起的腹泻，或大便检查有炎症，或大便有脓血改变等，是可以服用的，但服用时间不要长，腹泻停止后，可停用。

诺酮类抗生素第四代药物有哪些

改称为氟喹诺酮类，抗菌作用增强，抗菌谱更广，包括诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司帕沙星；第四代：莫西沙星、加替沙星、吉米沙星、安妥沙星（我国具有自主知识产权）。

你好，第四代药物有克林，加替，莫昔，洛美，司帕等，其早第三代基础上增加了抗厌氧菌活性临床疗效超过B-内酰胺类抗生素。至于书，我只有内部教材。

莫西沙星。第四代喹诺酮类药物是指在喹诺酮母核的7位引入甲氧基的一类药物，莫西沙星具有广谱的抗菌活性，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、支原体、衣原体等都有好的抗菌效果，且不易产生耐药性。

抗生素中分了代的就只有头孢类和喹诺酮类。头孢共4代。1代：先锋＊＊全是。2代：主要有头孢替安、～尼西、～克洛。3代：常用的有～曲松、～地秦、～他定、～他美脂、～地尼。4代：～匹罗、～利定。喹诺酮类2代见不到了。3代：常见的各种“氟沙星”全是3代。

诺氟沙星胶囊用量用法是怎样

诺氟沙星胶囊这个是常见的消炎药，主要是要在消化道，泌尿道等感染。 这个是一次吃2-3粒，一天吃3次的。

光谱抗菌药，尽量饭后吃 如果每粒是0.1g，一次就吃4粒，400mg是4粒 【用法和用量】口服大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇异变形菌所致的急性单纯性下尿路感染一次400mg，一日2次，疗程3日。 其他病原菌所致的单纯性尿路感染剂量同上，疗程7～10日。 复杂性尿路感染剂量同上，疗程10～21日。

问题分析： 根据您所说的情况，有腹泻的话，如果是由于急性肠炎引起的话，且有明显的细菌感染指证的话，可以遵医嘱使用你所说的诺氟沙星胶囊口服。

合成抗菌药:喹诺酮类

1、喹诺酮类（4一quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。喹诺酮类是主要作用于革兰阴性菌的抗菌药物，对革兰阳性菌的作用较弱（某些品种对金黄色葡萄球菌有较好的抗菌作用）。 喹诺酮按发明先后及其抗菌性能的不同，分为三代。

2、喹诺酮类（4-quinolones），又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药。喹诺酮类以细菌的脱氧核糖核酸（DNA）为靶，妨碍DNA回旋酶，进一步造成细菌DNA的不可逆损害，达到抗菌效果。1979年合成诺氟沙星，随后又合成一系列含氟的新喹诺酮类药，通称为氟喹诺酮类。

3、喹诺酮类是一类新的合成抗菌药，由于其化学结构上都有吡啶酮酸基团，故通常将这类药物称为吡啶酮酸类药物，也称喹诺酮类。本类药物于1962年进入临床，1978年之后其研究与开发十分迅速，已有多个品种使用于临床，他们的抗菌谱近似，主要作用于革兰阴性菌，对革兰阳性菌作用较弱。

加雷沙星

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