喹啉环上有氯有甲基（喹啉环上的卤代反应）

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1、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

喹啉结构式为：C9H7N。喹啉也叫做苯并吡啶、氮杂萘，是杂环芳香性有机化合物，也是具有强烈臭味的无色吸湿性液体，分子式是C9H7N，相对分子质量是1216，将喹啉暴露在光下，会慢慢变成淡黄色，进一步变成棕色。

喹啉的结构式为C9H7N，是一种由一个苯环和一个氮原子组成的六元杂环化合物。喹啉，是一种重要的有机化合物，属于氮杂环己烷类。其结构式由一个苯环和一个氮原子组成，形成一个六元杂环。

这个结构式是喹啉，环丙沙星的结构式就是以喹啉为主体，其它位置存在取代基。其编号规则，不是一两句能说清楚的。都是基础有机知识，如果你不系统学习，讲了这个也没什么用，希望你还是好好补一下这些知识吧。

quinoline 吡啶与苯并联的化合物。分子式C9H7N。分子量（Molecular Weight）： 1216 CAS No.： 91-22-5 有两种并合方式，分别称为喹啉和异喹啉。存在于煤焦油和骨焦油中，由煤焦油制得的粗喹啉约含4％的异喹啉。

喹啉是一种芳香性有机化合物，化学式为C9H7N，具有分子量为1216g/mol。喹啉是一种具有六元杂环的吡啶类化合物，其分子结构由一个苯环和一个氮原子组成。

如图，喹啉的1，4号位加上2个H，即为1，4-二氢喹啉。4号位变为羰基，就是在1，4-二氢喹啉的基础上进行4-氧代，就看不到H了。N上的H没了也是一样的。1，4-二氢喹啉本身是个母体。

1、氯喹抗疟机制复杂，一般认为氯喹能抑制DNA的复制和转录，并使DNA断裂，抑制疟原虫的繁殖；同时干扰虫体内环境，使疟原虫分解和利用血红蛋白的能力降低，导致氨基酸缺乏而抑制疟原虫的生长繁殖。奎宁和氯喹的作用相似。

2、氯喹：抗疟机制复杂，一般认为氯喹能抑制DNA的复制和转录，并使DNA断裂，抑制疟原虫的繁殖。乙胺嘧啶：抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响疟原虫叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成，导致疟原虫的生长繁殖受到抑制。

3、奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的 DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和 RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯奎为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。

4、氯喹属于抗疟药药物名称氯喹英文名称 Chloroeuine 说明片剂：每片含磷酸氯喹0.075g；0.25g。注射液：每支129mg（盐基80mg）（2ml）；250mg（盐基155mg）（2ml）。

5、氯喹及其他4-氨基喹啉类抗疟药（如哌喹，氨酚喹等）主要对疟原虫的红内期起作用，可能系干扰了疟原虫裂殖体DNA的复制与转录过程或阻碍了其内吞作用，从而使虫体由于缺乏氨基酸而死亡。本品能有效地控制疟疾症状发作。

6、奎宁，俗称金鸡纳霜，茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中的主要生物碱，化学称为金鸡纳碱。1820年P.J.佩尔蒂埃和J.B.卡芳杜首先制得纯品，它是一种可可碱和4-甲氧基喹啉类抗疟药，是快速血液裂殖体杀灭剂。

1、今天，主要介绍苯噻酰草、异丙甲草胺、二氯喹啉酸化学除草剂的应用技术。苯噻酰草胺及其应用技术苯噻酰草胺制剂有50%苯噻酰草胺可湿性粉剂，可与苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等混配使用，扩大杀草谱。

2、总的来说，二氯喹啉酸是一种有效且安全的药物，但需要在医生的指导下进行使用。患者应严格按照医生的建议使用药物，并遵循药物的使用注意事项。如果出现不适或疑问，应及时向医生咨询。

3、二氯喹啉酸在土壤中消解半衰期为16至22天，田水中为15至17天，每公顷中有效成分在106至177克时候，需要最少间隔4个月种植大豆、西瓜、辣椒，10个月种植玉米，24个月种植其他蔬菜等作物。

1、这个反应就是酰胺化反应，酰胺化是有机合成中最基本，也是最重要的合成方法之一。合成酰胺的通用方法是先活化羧基，然后再与胺反应得到酰胺。

2、由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；都是取代反应。分子式为C6H12，主链碳原子数为4个的烯烃共有4种，不要忘记2–乙基–1–丁烯以及3，3–二甲基–1–丁烯。

1、会产生废水。二氯喹啉酸均是将7-氯-8-甲基喹啉与氯气进行氯化反应生成3，7-二氯-8-氯甲基喹啉，最后用浓硝酸在浓硫酸中将3，7-二氯-8-氯甲基喹啉氧化得到二氯喹啉酸，该方法在氧化过程中产生了大量废酸、废水。

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