求官能团性质
1、醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。
2、高中有机化学中官能团的性质有：卤化烃：官能团卤原子，在碱的溶液中发生水解反应生成醇，在碱的醇溶液中发生消去反应得到不饱和烃。醇：官能团醇羟基，能与钠反应产生氢气，能发生消去得到不饱和烃，能与羧酸发生酯化反应。
3、官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。
4、羧酸：官能团为羧基。具有酸性（一般酸性强于碳酸）；能与钠反应生成氢气；不能被还原成醛；能与醇发生酯化反应。 酯：官能团为酯基。能发生水解反应，生成酸和醇；醇、酚能与羧酸反应生成酯。注：苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基（C6H5-）具有官能团的性质。
5、各种官能团的性质：碳碳双键（或碳碳三键），主要性质有三点：加成反应、加聚反应和氧化反应。
6、官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
有机化学第二版徐寿昌习题答案
ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。
是的，不过买不到吧，连淘宝都没得卖，其实都差不多的，第二版学好了，第十版都没问题（开玩笑的）。
与第一版相比，《有机化学（第2版）》主要变动是：把立体化学提到卤代烃之前；β-二羰基化合物独立成章；正文之后增加有机合成、周环反应、质谱和紫外光谱等选读材料；书后不附习题答案。《有机化学（第2版）》可供高等工业学校化工类各专业用作教材，也可供其他有关专业师生参考。
四川大学有机化学考研参考书目是：《有机化学》（第二版）恽魁宏编 高教出版社；《有机化学》徐寿昌编 高教出版社 。
四氢呋喃的作用与用途
1、用途 用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。
2、作用用途：用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。四氢呋喃又名一氧五环、氧杂环戊烷、四亚甲基氧，是合成农药苯丁锡的中间体，另外，可直接用于制合成纤维、合成树脂、合成橡胶。
3、由于它的液态范围很长，所以是一种常用的中等极性非质子性溶剂。它的主要用途是作高分子聚合物的前体。尽管THF的气味和化学性质与乙醚很相似，但是麻醉效果却很差。在世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考中，四氢呋喃在2B类致癌物清单中。
4、属于环醚类化合物。 四氢呋喃是一种无色且无味的液体，主要用途是作为溶剂，用于溶解或稀释化学物质。 尽管四氢呋喃被归类为低毒物质，但长期接触较高浓度的四氢呋喃可能会对中枢神经系统产生刺激，导致头晕、头痛，以及可能引起恶心等症状。 过量接触四氢呋喃可能对肝脏和肾脏功能造成损害。
易燃化学试剂有哪些乙醚
1、闪点在-4℃以下者有石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等。闪点在25℃以下的有丁酮、甲苯、甲醇、乙醇、异丙醇、二甲苯、乙酸丁酯、乙酸戊酯、三聚甲醛、吡啶等。这类试剂要求单独存放于阴凉通风处，理想存放温度为一4～4℃。
2、易燃类液体 闪点在25℃以下的液体，如石油醚、氯乙烷、溴乙烷、乙醚、汽油、二硫化碳、缩醛、丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯等，应存放于阴凉通风处，理想存放温度为-4～4℃。闪点在25℃以下的试剂，存放最高室温不得超过30℃，特别要注意远离火源。
3、易燃（常用的如丙酮、乙醚、乙醇、异丙醇等）。易爆（如苦味酸、叠氮钠等）试剂。贮存时应放在远离火源、阴凉、通风良好处。并应严密封固，不能和强氧化剂混放在一起，对易爆试剂可将瓶子存放于冰箱中，贮藏室温度应在30℃以下。（2）、腐蚀性试剂：有硫酸、冰醋酸、醋酐、硝酸、溴、氨水等。
2-苯基-3甲基戊烷的结构式怎么写?还是命名有问题?!是否为:3-甲基-2...
-04-10 化学；结构简式：3-甲基戊烷 2016-05-15 2，3，3三甲基戊烷结构简式怎么写。
-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
-甲基-3-苯基戊烷的结构式：CH3CH（CH3）CH（C6H5）CH2CH3，跟苯环相连的碳原子上氢原子，所以可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，从而得到苯甲酸：C6H5COOH。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
第一个：乙二酸 第二个：1，3-二丁烯 第三个：苯酚 第四个：你写的结构简式有点小错误：最后两个甲基不能这么写，应写为：（CH3）3CCH2CH（CH3）2。这能这么写才对。