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格拉布催化剂的第二代Grubbs催化剂
1、第二代Grubbs催化剂是Grubbs在1999年对第一代催化剂的改进。
2、第一代Hoveyda-Grubbs催化剂适用于末端烯烃的关环复分解反应。第二代Hoveyda-Grubbs催化剂适用于缺电子烯烃的关环、开环和交叉复分解反应。
3、它们同样有第一代和第二代之分，通过改造原Grubbs催化剂的结构，但稳定性有所增强，但催化活性相对较低，且反应后催化剂的分离较为复杂（图4）。
4、dppf + PdCl2（RCN）2 → （dppf）PdCl2 + 2 RCN （RCN = 乙腈或苯腈）因此不是和dppf同用，而是Pd（dppf）Cl2本身合成的时候就存在。不同的偶联反应催化剂要求不同决定的。
亚甲基三苯基膦和酯反应
三苯基膦是有机化学中重要的一种膦化合物，广泛用于生物医药、材料科学和有机合成等领域。其中，最重要的用途之一是在催化反应中作为配体。三苯基膦的相对较大的阳离子性可与过渡金属离子形成络合物，使反应更加顺利。
-溴丙酸乙酯与三苯基膦反应产生什么气体 会产生的是二氧化碳 聚氨酯发泡，发泡过程由两种材料参与反应，一种叫异氰酸酯也叫聚合MDI、另一种叫组合聚醚，生成聚氨酯发泡过程中会产生发泡剂挥发及二氧化碳。
需要注意安全操作。加成反应：三苯基膦盐酸盐和醇在碱性催化下进行加成反应，生成磷酸酯化合物。该反应需要选择适当的催化剂和反应条件，并控制好反应的时间和温度等参数，以避免不必要的副反应和损失。
锌汞齐或锌粉。Clemmensen还原反应是在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。Claisen酯缩合反应含有α-氢的酯在醇钠等碱性缩合剂作用下发生缩合作用，失去一分子醇得到β-酮酸酯。
如苯甲酸酯、甲酸酯、草酸酯、碳酸酯等。与其它含α-氢原子的酯反应时，都只生成一种缩合产物。
加氨水或氢氧化钠。据查询物理网，甲基亚磷酸单乙酯与二乙酯的转化条件是加氨水或氢氧化钠。亚磷酸三乙酯用作医药、农药的中间体。用来生产镇痛药苯噻啶、农药杀螟威等。也用作增塑剂、稳定剂、润滑油和润滑脂的添加剂。
氨基三亚甲基膦酸是否属于危险品,危险品的国内编号是多少?
1、黑龙江安友化工有限公司天津分公司生产的ATMP不是危险品，是一种工业循环水药剂，主要用于阻垢剂。
2、不属于。甲基磷酸钠是含氮有机多元膦酸，属阴极型缓蚀剂，不属于危险品，与无机聚磷酸盐相比，缓蚀率高3至5倍。
3、在实验的这些化学药品中，属于有机膦酸的仅有氨基三亚甲基膦酸，它对胖头鱼和刺鱼的平均溶许极限为100ml/L，基本无毒。
4、反应所得物是氨基三亚甲基膦酸。氨基三亚甲基膦酸是由六亚甲基四胺与磷酸反应而得，化学稳定性很好，不易水解，可以作为氧漂稳定剂的组分。
5、是危险品。丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠被归类为危险品，具有危险品标志C。危险类别码为34-21/22，安全说明为26-36/37/39-45。
亚甲基蓝多久换一次水
1、亚甲基蓝整缸泡需要**3-5天**换水。具体换水时间也要根据实际情况和药物使用说明来确定。为了保证药物效果，最好在每天缸中的水进行部分更换，每天更换缸中的1/3左右的水。
2、全缸下了亚甲基蓝一般三天就要换水。亚甲基蓝是一种常见的药物，用途比较广泛，可以搭配盐一起使用，能够预防水霉病、烂尾病，同时对一些寄生虫也有很好的治疗效果。
3、三天。在全缸下亚甲基蓝的情况下，药物会消耗水中的氧气，因为药效的不断挥发，大约三天左右就会失去作用，导致水质变差，可能会引发细菌滋生，从而对鱼的健康产生不利影响。
4、三天换一次水。用亚甲基蓝的鱼缸，三天内可以不用换水。三天以后，药效会逐渐减弱，所以要进行换水。
5、全缸下了亚甲基蓝一般三天就要换水。亚甲基蓝应用 整缸泼洒：常规用量为1-2亳克/每升水，清水稀释溶解后整缸泼酒，隔天使用一次，先换水1/5-1/2后再下药。
叶立德详细资料大全
1、叶立德 （ Ylide ），又称 鎓内盐 ， 指由供电子的Lewis结构（类似于配位键）形成的正负电荷处于邻位，且均满足八电子结构的内盐分子。通常地，叶立德可以写成共振式，其中一个共振杂化体具有双键。
2、是Wittig反应，而不是Witting反应 Wittig反应 羰基用膦叶立德变为烯烃，称Wittig反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃。
3、普菲茨纳－莫法特氧化反应（Pfitzner-Moffatt氧化反应、Moffatt氧化反应）以二甲基亚砜（DMSO）和碳二亚胺（失水剂，如二环己基碳二亚胺（DCC）混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。
4、涉及碳负离子的反应在醛酮与磷叶立德生成烯等实验过程中会发生。资料扩展：碳负离子（Carbon anion）是三个基团，有一对孤对电子的碳的活性中间体，一个单位负电荷。四面体构型。孤对电子占一个杂化轨道。
5、高中阶段常见的取代反应的类型：①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。例如：CH+Cl==hv==CHCl+HCl ②卤素原子的水解反应。