2-甲基-2-丙醇合成方法
1、以下是2-甲基-2-丙醇的几种合成方法： 硫酸水合法：首先，从抽提丁二烯后的混合C4馏分中选取原料，在0.7MPa的低压和15℃的低温下，使用60-70%的硫酸进行酯化反应，异丁烯几乎完全转化为叔丁基硫酸酯。随后，通过水解得到叔丁醇，经过水蒸气脱水和精制处理，最终得到纯度较高的叔丁醇产品。
2、硫酸水合法由异丁烯与硫酸水合：一般是由抽提丁二烯后的混合C4馏分为原料，在0.7MPa、15℃条件下，用60-70%的硫酸酯化，99%的异丁烯被吸收生成叔丁基硫酸脂，然后水解生成叔丁醇，经水蒸气解吸，分去水分，精制提纯而得成品。
3、先将它们通入NaOH溶液中，使它们都转化为醇，1-氯丙烷转化成1-丙醇，2-氯丙烷转化为2-丙醇，2-甲基-2-氯丙烷转化为2-甲基-2-丙醇。然后将生成的物质经过催化氧化，1-丙醇转化为丙醛，2-丙醇转化为丙酮，2-甲基-2-丙醇则不能进行催化氧化。
4、-甲基-2-丙醇能发生消去反应，只有相邻碳原子上没有氢原子才能发生消去反应。
5、叔丁醇英文缩写TBA，又称2-甲基-2-丙醇，三甲基甲醇等。分子式：C4H10O 。是丁醇四种异构体（正丁醇、异丁醇、仲丁醇，叔丁醇）之一。为具有樟脑气味的无色结晶，有少量水存在时呈液体。熔点25℃。沸点83℃。相对密度0.7887。折射率3878。黏度（30℃）316mPa·s。闪点（闭杯）11℃。
6、-甲基-2-丙醇与水可以形成共沸混合物，混合物的含水量为176%（按质量计算），其共沸点为792℃。在水溶液中加入碳酸钾可以促使两者分离。此外，它是一种易燃物质，其蒸气与空气混合后具有爆炸危险，遇明火或高温极易引发燃烧和爆炸。因此，存储和处理过程中要避免与氧化剂接触，以防止剧烈反应。
什么是2,2-二甲基-1-丙醇?
如图，先构建丙醇的结构，连羟基的碳标号为1，2号碳连了两个甲基。得到2，2-二甲基-1-丙醇。
先写碳琏，丙表示有三个碳原子，1-丙醇是一号位是与羟基连接的，2，2-二甲基是二号位的碳原子上有两个甲基即CH3（数字下标）。原则的话我记得不熟，你看下：甲乙丙丁戊己庚辛壬葵...甲是一个碳原子的，乙是两个碳原子的，以此类推，再多的就是十一醇，十二醇了。
-二甲基丙醇，又称新戊醇，其分子结构图如图[1]所示。英文名称为Neopentyl alcohol，别名为2，2-Dimethyl-1-propanol。在EINECS系统中，其编号为200-907-3。分子式为C5H12O，分子量为815。新戊醇是一种无色、透明的液体，具有类似于乙醇的气味。
-丙醇就是 丙醇，一般没有叫 1-丙醇 的，这种叫法甚至是错误的，因为他只有一种结构式。 但是如果羟基在中间的话，可以叫2-丙醇。
丙醇也称2-丙醇别名二甲基甲醇，是最简单的仲醇且是正丙醇的异构体，是无色透明挥发性液体。有似乙醇和丙酮混合物的气味，其气味不大。其蒸汽能对眼睛、鼻子和咽喉产生轻微刺激；能通过皮肤被人体吸收。溶于水、醇、醚、苯、氯仿等多数有机溶剂。能与水、醇、醚相混溶。与水能形成共沸物。
正丙醇制备2-甲基丙酸,要方程式
合成路线1：先用PCl3氯化羟基，再生成格氏试剂，然后与CO2反应，水解。合成路线2：先用PCl3氯化羟基，再用NaCN将-Cl转化为-CN，再在酸性条件下水解。
C3H8O有三种可能：CH3CH2CH2OH丙醇，CH3CH（OH）CH3异丙醇，CH3CH2OCH3甲基醚。CH3CH2CH2COOH、CH3CH（CH3）COOH、CH3CH2COOCH3丙酸甲酯、ch3cooch2ch2ch3乙酸乙酯、甲酸hcooch2ch2丙酯。甲酸HCOOCH（CH3）异丙酯以及环甲烷、环丁烷的替代品如1－羟基甲基－2－羟基环丙烷、1，2－环丁醇。
天然原料正丁酸的合成方法，是以粮食发酵产物的正丁醇为原料，以醋酸锰为催化剂，使正丁醇蒸汽与空气按体积1∶（1．5～2．5）的比例混合后，先在100～110℃和常压条件下通过醋酸锰催化剂层。